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Étude de 180 mères allaitantes après la vaccination d'ARNm COVID-19

Des vaccins contre le coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'agent causal de syndrôme respiratoire aigu sévère de COVID-19, ont été développés à un rythme sans précédent. Jusqu'à présent, plus de 1 milliard de doses vacciniques ont été mondiales administré, on dont l'ARN messager (ARNm) a basé.

Les tests cliniques pour les vaccins de Pfizer-BioNTech BNT162b2 et de Moderna mRNA-1273 ont expliqué la capacité d'éviter l'infection et la maladie sévère, menant à l'autorisation États-Unis Food and Drug Administration d'utilisation de secours (FDA).

L'université américaine de l'obstétrique et gynécologie et la société pour le médicament Maternel-Foetal ont recommandé que ces vaccins d'ARNm soient rendus procurables pour les femmes de allaitement. Cependant, les premières études ont exclu des femmes d'allaitement maternel, menant aux questions au sujet de leur sécurité.

Une étude de 31 femmes allaitantes qui ont reçu un vaccin d'ARNm a constaté que des effets secondaires rapportés de >60%. Les chercheurs ont abouti par Kerri Bertrand et les collègues, de l'Université de Californie, San Diego, ont recherché à évaluer un plus grand groupe des femmes vaccinées d'allaitement maternel et des leurs enfants allaités. Le rapport de recherche est posté au serveur de medRxiv*.

Ils ont trouvé ce >85% de sympt40mes locaux de participants ou systémiques rapportés pour les vaccins de Pfizer-BioNTech et de Moderna suivant l'un ou l'autre de dose.

Femmes allaitantes impliquées de cohorte d'étude les 180 qui avaient reçu l'un ou l'autre un des vaccins d'ARNm (des vaccins de Pfizer-BioNTech BNT162b2 et de Moderna mRNA-1273 COVID-19). Ces femmes ont été inscrites, le 14 décembre 2020, et 1er février 2021, dans la recherche humaine Biorepository de lait du lait de la maman à l'Université de Californie, San Diego.

Tandis que 71,1% de femmes recevaient le vaccin de Pfizer, les autres 28,9% ont reçu la marque de Moderna ; la plupart d'entre eux allaitait exclusivement leurs bébés (l'âge à l'adhérence a fait la moyenne de 7,47 mois).

Les chercheurs ont observé qu'un numéro assimilé des sympt40mes rapportés de femmes par l'un ou l'autre des marques vacciniques. Notamment, la fréquence des sympt40mes spécifiques n'a pas différé par marque.

Cependant, après la dose deux, femmes qui ont reçu la marque de Moderna rapportée sensiblement plus d'effets secondaires systémiques : les frissons, muscle/fuselage fait mal, fièvre, vomissant. Ils ont également observé des états des sympt40mes localisés comprenant la douleur, l'inflammation, le gonflement, ou démanger au lieu d'injection que des femmes après la dose deux de la marque de Pfizer.

Bien qu'une petite partie de femmes ait remarqué une réduction de l'offre de lait (8,0% contre 23,4% pour Pfizer et Moderna, respectivement, après la deuxième dose), la production laitière est revenue à la normale dans un délai de 72 heures.

« Ces caractéristiques rassurent concernant la sécurité de la vaccination dans des femmes d'allaitement maternel et leurs enfants allaités avec l'un ou l'autre des vaccins d'ARNm COVID-19, » ont écrit les auteurs.

L'équipe également rapportée que cinq femmes ont observé un changement de la couleur du lait (bleu-vert).

Cette étude a également noté quelques changements de comportement dans les enfants ; les plus courants étaient irritabilité, pauvres dorment, sensiblement plus de somnolence rapportée pour les enfants dont les mères ont reçu le vaccin de Pfizer - tous ces résultats sont non-sérieux.  Les chercheurs ont prétendu que c'est la première étude publiée sur des résultats dans les enfants allaités.

« Puisque non-reproduisant des vaccins ne posez aucun risque pour les gens de allaitement ou leurs mineurs, les vaccins COVID-19 sont également pensés pour ne pas être un risque au mineur d'allaitement maternel. » Centre national pour l'immunisation et maladies respiratoires (NCIRD), Division des maladies virales (dernier actualisé le 18 mars 2021).

Tandis qu'il y a un pourcentage rigide plus élevé de se plaindre de femmes de la goujon-vaccination de sympt40mes (comparée au précédent étudiez par Gary et. Al), les chercheurs raison pour laquelle il pourrait être dû aux différences dans des méthodes d'évaluation, le calage, et le nombre de sympt40mes particulièrement questionnés.

En bref, cette étude avise au sujet de la sécurité immédiate des vaccins COVID-19 dans les gens de allaitement, des effets de la vaccination sur le mineur allaité, et des effets sur la production laitière ou l'excrétion. Les études complémentaires sont en cours pour évaluer la composition du lait et l'état d'anticorps dans les échantillons obtenus à partir des femmes participant à l'étude actuelle, les chercheurs avisent.

Journal reference:
Dr. Ramya Dwivedi

Written by

Dr. Ramya Dwivedi

Ramya has a Ph.D. in Biotechnology from the National Chemical Laboratories (CSIR-NCL), in Pune. Her work consisted of functionalizing nanoparticles with different molecules of biological interest, studying the reaction system and establishing useful applications.

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