Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Geisinger gagne le contrat $3,6 millions pour étudier le rôle de la variation génétique dans le cancer

L'Institut national du cancer (NCI), une partie des instituts de la santé nationaux, a attribué un de cinq ans, le contrat $3,6 millions à Geisinger pour étudier le rôle de la variation génétique dans le cancer.

Les chercheurs de Geisinger et la Division du NCI de l'épidémiologie de cancer et de la génétique (DCEG) analyseront les caractéristiques génétiques de l'initiative de santé de la Communauté de MyCode de Geisinger, un projet de médicament de précision avec plus de 276.000 participants consentis. Le travail sera abouti par David J. Carey, Ph.D., professeur et présidence du service de la génomique moléculaire et fonctionnelle chez Geisinger et un investigateur principal de MyCode, et Douglas Stewart, M.D., un chercheur supérieur à DCEG.

L'équipe investigatrice emploiera une « génome-première » approche, analysant des caractéristiques des participants de MyCode pour recenser des variantes spécifiques de gène et puis liant cette information aux dossiers santé électroniques des participants. Cette approche permettra à des chercheurs de déterminer l'effet de ces variantes de gène sur le risque de cancer. La taille et l'étendue du projet de MyCode fournit une opportunité de vérifier la relation entre les familles multigéniques et les cancers pour développer une meilleure compréhension du risque de cancer génétique dans une grande population clinique. Ceci augmentera la liste de gènes qui peuvent être employés pour guider le dépistage du cancer génétique, améliorant des soins pour des patients et des familles.

Constructions de ce projet sur une histoire de collaboration couronnée de succès entre le jeu rouleau-tambour. Carey et Stewart pour vérifier le rôle des variantes de gène dans les cancers spécifiques, y compris une étude récente du syndrome DICER1, qui est lié au poumon, à la thyroïde, et à d'autres genres de tumeurs, publiée dans le réseau de JAMA ouvert.

Ce partenariat permet à des chercheurs de Geisinger et de NCI de combiner nos compétences en diagnostic de cancer, épidémiologie, biologie de cancer, et génétique. La caractéristique MyCode traversant procurable nous fournit une opportunité unique de vérifier le risque génétique du cancer dans une grande population régionale. »

M. David J. Carey, Ph.D., professeur et présidence du service de la génomique moléculaire et fonctionnelle chez Geisinger

Depuis 2007, MyCode a inscrit plus de 276.000 participants en Pennsylvanie. Avec la séquence d'ADN et les caractéristiques de santé actuellement disponibles sur presque 175.000 de ces participants, MyCode est l'une des plus grandes études de son genre dans le monde.

Ce projet a été financé entièrement ou partiellement avec les Fonds Fédéral de l'Institut national du cancer, instituts de la santé nationaux, département des services sociaux et de hygiène, sous contrat non 75N91021C00006.

Geisinger a un environnement passionnant de recherches avec plus le corps enseignant à plein temps des recherches de 50 et plus de 30 scientifiques de clinicien. Les secteurs d'expertise comprennent la santé de précision, la génomique, l'informatique, la science de caractéristiques, la science de mise en place, les résultats recherche, la recherche du service de santé, la bioéthique et les tests cliniques.