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Geisinger ganha o contrato $3,6 milhões para estudar o papel da variação genética no cancro

O instituto nacional para o cancro (NCI), parte dos institutos de saúde nacionais, concedeu uns 5 anos, contrato $3,6 milhões a Geisinger para estudar o papel da variação genética no cancro.

Os pesquisadores de Geisinger e a divisão do NCO da epidemiologia do cancro e da genética (DCEG) analisarão os dados genéticos da iniciativa da saúde da comunidade do MyCode de Geisinger, um projecto da medicina da precisão com os mais de 276.000 participantes consentidos. O trabalho será conduzido por David J. Carey, Ph.D., professor e cadeira do departamento da genómica molecular e funcional em Geisinger e um investigador principal de MyCode, e Douglas Stewart, M.D., um investigador superior em DCEG.

A equipe investigatório usará uma “genoma-primeira” aproximação, analisando dados dos participantes de MyCode para identificar variações específicas do gene e ligando então essa informação aos registos de saúde eletrônicos dos participantes. Esta aproximação permitirá que os investigador determinem o efeito destas variações do gene no risco de cancro. O tamanho e o espaço do projecto de MyCode fornecem uma oportunidade de investigar o relacionamento entre genes múltiplos e cancros para desenvolver uma compreensão melhor do risco de cancro genético em uma grande população clínica. Isto expandirá a lista de genes que podem ser usados para guiar a despistagem do cancro genética, melhorando o cuidado para pacientes e famílias.

Construções deste projecto em uma história da colaboração bem sucedida entre o afastamento cilindro/rolo. Carey e Stewart para investigar o papel de variações do gene em cancros específicos, incluindo um estudo recente da síndrome DICER1, que é ligada ao pulmão, ao tiróide, e aos outros tipos dos tumores, publicado na rede do JAMA aberta.

Esta parceria permite que Geisinger e os investigador do NCO combinem nossa experiência no diagnóstico do cancro, na epidemiologia, na biologia do cancro, e na genética. Os dados MyCode directo disponível fornecem-nos uma oportunidade original de investigar o risco genético de cancro em uma grande população regional.”

Dr. David J. Carey, Ph.D., professor e cadeira do departamento da genómica molecular e funcional em Geisinger

Desde 2007, MyCode registrou mais de 276.000 participantes em Pensilvânia. Com a seqüência do ADN e os dados da saúde actualmente disponíveis em quase 175.000 destes participantes, MyCode é um dos estudos os maiores de seu tipo no mundo.

Este projecto foi financiado inteira ou parcialmente com os Fundos Federais do instituto nacional para o cancro, institutos de saúde nacionais, departamento da saúde e serviços humanos, sob o contrato não 75N91021C00006.

Geisinger tem um ambiente emocionante da pesquisa com mais faculdade a tempo completo da pesquisa de 50 e mais de 30 cientistas do clínico. As áreas de especialização incluem a saúde da precisão, a genómica, a informática, a ciência dos dados, a ciência da aplicação, a pesquisa dos resultados, a pesquisa dos serviços sanitários, a bioética e os ensaios clínicos.