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Geisinger gana el contrato $3,6 millones para estudiar el papel de la variación genética en cáncer

El Instituto Nacional del Cáncer (NCI), parte de los institutos de la salud nacionales, ha concedido un de cinco años, contrato $3,6 millones a Geisinger para estudiar el papel de la variación genética en cáncer.

Los investigadores de Geisinger y la división del NCI de la epidemiología y de la genética (DCEG) del cáncer analizarán los datos genéticos de la iniciativa de la salud de la comunidad de MyCode de Geisinger, un proyecto del remedio de la precisión con más de 276.000 participantes consentidos. El trabajo será llevado por David J. Carey, Ph.D., profesor y silla del departamento de la genómica molecular y funcional en Geisinger y un investigador principal de MyCode, y Douglas Stewart, M.D., investigador mayor en DCEG.

Las personas investigadores utilizarán una “genoma-primera” aproximación, analizando datos de los participantes de MyCode para determinar variantes específicas del gen y después enlazando esa información a los historiales médicos electrónicos de los participantes. Esta aproximación permitirá que los investigadores determinen el efecto de estas variantes del gen sobre riesgo de cáncer. La talla y la extensión del proyecto de MyCode ofrece una oportunidad de investigar el lazo entre los genes múltiples y los cánceres para desarrollar una mejor comprensión del riesgo de cáncer genético en una población clínica grande. Esto desplegará el filete de los genes que se pueden utilizar para conducir la investigación de cáncer genética, perfeccionando el cuidado para los pacientes y las familias.

Emplear de este proyecto una historia de la colaboración acertada entre la DRS. Carey y Stewart para investigar el papel de las variantes del gen en cánceres específicos, incluyendo un estudio reciente del síndrome DICER1, que se conecta al pulmón, a la tiroides, y a otras clases de tumores, publicado en la red del JAMA abierta.

Esta sociedad permite que Geisinger y los investigadores del NCI combinen nuestra experiencia en diagnosis del cáncer, epidemiología, biología del cáncer, y genética. Los datos MyCode directo disponible proveen de nosotros una oportunidad única de investigar el riesgo genético de cáncer en una población regional grande.”

El Dr. David J. Carey, Ph.D., profesor y silla del departamento de la genómica molecular y funcional en Geisinger

Desde 2007, MyCode ha alistado a más de 276.000 participantes en Pennsylvania. Con la serie de la DNA y los datos de la salud actualmente disponibles en casi 175.000 de estos participantes, MyCode es uno de los estudios más grandes de su clase en el mundo.

Este proyecto se ha financiado entera o parcialmente con los Fondos Federales del Instituto Nacional del Cáncer, institutos de la salud nacionales, departamento de sanidad y servicios sociales, bajo contrato no 75N91021C00006.

Geisinger tiene un ambiente emocionante de la investigación con más la facultad a tiempo completo de la investigación de 50 y más de 30 científicos del clínico. Los campos de especialización incluyen salud de la precisión, genómica, la informática, la ciencia de los datos, la ciencia de la puesta en vigor, la investigación de los resultados, la investigación de los servicios médicos, la bioética y juicios clínicas.