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Les vaccinees précédemment infectés neutralisent grand les variantes SARS-CoV-2 de la préoccupation

Les chercheurs aux Etats-Unis ont entrepris une étude expliquant l'efficacité des vaccins de première génération à la protection contre des variantes des coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère dans les personnes qui ont précédemment été infectées avec le virus.

Le virus du roman SARS-CoV-2 est l'agent responsable de la pandémie de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19) qui continue à constituer un danger à la santé publique globale et a maintenant prétendu les durées de plus de 3,19 millions de personnes mondiaux.

L'équipe a évalué des niveaux des anticorps de neutralisation contre des variantes de SARS-CoV-2 avant et après deux doses du vaccin de Pfizer-BioNTech dans dix personnes qui avaient été infectées avec la tension originelle du virus avant la vaccination. Ces titres de neutralisation étaient avec ceux des gens qui ont également reçu les deux vaccins mais n'avaient pas précédemment été infectés.

Les chercheurs, de l'université de santé de l'Orégon et de la Science à Portland, constaté que la vaccination a amplifié les niveaux préexistants des anticorps contre la protéine virale de pointe 10 fois dans précédemment les personnes infectées, mais pas aux niveaux qui étaient sensiblement plus élevés que ceux des vaccinees précédemment non infectés.

La protéine de pointe est la structure principale que le virus emploie pour gripper à et pour infecter des cellules hôte. Cette pointe grippe à l'enzyme de conversion de l'angiotensine humaine 2 (ACE2) de récepteur de cellule hôte par l'intermédiaire de son domaine récepteur-grippant (RBD), un objectif primaire des anticorps de neutralisation suivant l'infection ou la vaccination naturelle.

Cependant, la vaccination a augmenté des titres de neutralisation d'anticorps à des niveaux plus élevés dans précédemment des personnes infectées contre les vaccinees non infectés contre la tension originelle de SARS-CoV-2 et trois variantes du virus.

Les titres de neutralisation d'anticorps des vaccinees précédemment infectés étaient plus de cinq fois plus haut contre la variante B.1.1.7 qui a apparu au R-U, plus de six fois plus haut contre la lignée B.1.351 qui a apparu en Afrique du Sud et plus de quatre fois plus haut contre la lignée P.1 qui a apparue au Brésil.

« Notre étude indique qu'un vaccin COVID-19 de première génération fournit à la protection grande contre les variantes SARS-CoV-2 dans les personnes l'infection précédente, » écrit Fikadu Tafesse et collègues.

Une version de prétirage du rapport de recherche est procurable sur le serveur de medRxiv*, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

Étude : Les vaccinees précédemment infectés neutralisent grand les variantes SARS-CoV-2. Crédit d
Étude : Les vaccinees précédemment infectés neutralisent grand les variantes SARS-CoV-2. Crédit d'image : NIAID

Les préoccupations ont surgi concernant l'efficacité des vaccins

Depuis que la manifestation COVID-19 a commencé la première fois fin décembre 2019, les chercheurs ont développé plusieurs vaccins pour se protéger contre l'infection SARS-CoV-2 qui ont complété des tests cliniques et autorisé de secours.

À la fin des essais de la phase 3, les efficacies rapportés des candidats vacciniques de Pfizer-BioNTech (BNT162b2), Moderna (mRNA-1273), et Janssen (Ad26.COV2.S) étaient 95%, 94%, et 66%, respectivement.

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L'immunité de l'infection SARS-CoV-2 naturelle amplifiée par la vaccination suivante élargit la protection contre des variantes de préoccupation. Neutralisation des variantes SARS-CoV-2 par pré-et des sérums de goujon-vaccination rassemblés des personnes précédemment infectées et de naïve. Affichés sont les résultats d'un contrôle de neutralisation de réduction d'orientation de 50% (FRNT50) pour un isolat tôt du radar à ouverture synthétique CoV-2 USA-WA1/2020 (a) et les isolats cliniques de COV de B.1.1.7 (b), de B.1.351 (c), et de P.1 (d). Les barres horizontales représentent le titre de moyen géométrique et les barres d'I représentent des intervalles de confiance de 95%. Des comparaisons statistiques ont été effectuées utilisant le test de grade-montant de Wilcoxon. Le LOD indique la limite du dépistage.

En combination avec la proportion considérable de beaucoup de communautés prévues pour avoir gagné l'immunité naturelle par l'infection SARS-CoV-2, le transfert de la vaccination a soulevé la possibilité que des hauts niveaux de l'immunité de troupeau pourraient bientôt être atteints.

Cependant, le doute de moulage sur cette espérance est l'émergence des variantes SARS-CoV-2 de la préoccupation (VOCs) contenant les mutations de pointe qui améliorent le grippement du virus aux cellules hôte et, en conséquence, au transmissibility.

« Plus au sujet de a été l'émergence des mutations de pointe avec le potentiel d'échapper aux anticorps de neutralisation augmentés contre des lignées plus tôt de SARS-CoV-2 par l'infection avec une lignée originelle ou par les vaccins COVID-19 de première génération, » écrit Tafesse et collègues.

Les études récentes ont en effet expliqué des sauts de pression des réinfections dans les régions avec la boîte de vitesses considérable du Sud africain B.1.351 et des lignées P.1 brésiliennes, ainsi que des déclins dans l'efficacité vaccinique contre B.1.351.

Queest-ce que le courant a étudié la découverte ?

Maintenant, Tafesse et l'équipe ont prouvé que tandis que deux doses du vaccin de Pfizer BioNTech BNT162b2 amplifiaient des titres d'anticorps d'anti-pointe de dix fois dans dix précédemment personnes infectées, ces titres n'étaient pas sensiblement plus élevés que ceux obtenus dans l'âge vingt et sexe-ont apparié les vaccinees précédemment non infectés.

Cependant, dans précédemment les personnes infectées, les niveaux sensiblement plus élevés produits par vaccination de l'activité de neutralisation contre chaque lignée SARS-CoV-2 ont vérifié que dans les vaccinees précédemment non infectés. Les titres de neutralisation d'anticorps étaient 3,5 fois plus haut contre la lignée originelle, 5,2 fois plus haut contre B.1.1.7, 6,5 fois plus haut contre B.1.351 et 4,3 fois plus haut contre P.1.

D'une manière primordiale, il n'y avait aucune différence important entre les titres de neutralisation d'anticorps de goujon-vaccination contre la variante B.1.351 dans précédemment des personnes infectées et ceux contre la souche virale originelle dans les personnes précédemment non infectées.

L'équipe dit que ceci qui trouve propose que les vaccins COVID-19 de première génération pourraient maintenir l'efficacité presque complète contre même le VoCs le plus résistant une fois administrés après l'infection naturelle.

Que les auteurs ont-ils conclu ?

« De façon générale, nos découvertes fournissent la preuve importante pour grand et les réactions des anticorps de neutralisation efficaces contre les variantes SARS-CoV-2 apparaissantes, même avec l'exposition seulement à l'antigène du radar à ouverture synthétique CoV-2 de wildtype, » écrit Tafesse et collègues.

Les chercheurs disent que les découvertes supportent un signaler récent que l'infection naturelle avec B.1.351 induit une réaction des anticorps de neutralisation croix-réactive assimilée contre B.1.351, P.1, et le SARS-CoV-2 originel.

« Tandis que ceux-ci et d'autres résultats de laboratoire doivent être validés par des études niveau de la population actuelles, elles indiquent un rôle nouveau pour les vaccins COVID-19 dans les populations gravement atteintes protectrices de futures ondes de la pandémie, » conclut l'équipe.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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