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Les chercheurs expliquent l'efficacité du monde réel du vaccin de Johnson & Johnson COVID-19

Les chercheurs les Etats-Unis et en Inde ont entrepris une étude expliquant l'efficacité du monde réel d'une dose unique du vaccin de l'Ad26.COV2.S de Johnson & Johnson à éviter l'infection avec le coronavirus 2 de syndrôme respiratoire aigu sévère - l'agent qui entraîne la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus.

L'équipe comparée SARS-CoV-2 le taux d'infection parmi plus de 1.700 personnes parmi qui a reçu un coup de feu vaccinique avec le régime plus de 17.700 non vaccinés, contrôles propension-appariés.

« Cette étude est l'évaluation du monde réel d'abord propension-appariée d'efficacité d'Ad26.COV2.S, » écrivent des chercheurs de la Mayo Clinic à Rochester, Minnesota, nference à Cambridge, Massachusetts, et laboratoires de nference dans Bengaluru, Karnataka.

Venky Soundararajan et collègues signalent que seulement 0,17% de vaccinees a vérifié le positif pour SARS-CoV-2 pendant deux semaines ou plus d'immunisation suivante, avec 0,72% de personnes non vaccinées, correspondant à une efficacité vaccinique de 76,7%.

« Cette étude fournit davantage de preuve qu'une dose unique d'Ad26.COV2.S est hautement efficace en évitant l'infection SARS-CoV-2 et réaffirme le besoin urgent de continuer des efforts de masse de vaccination mondial, » écrit l'équipe.

Un prétirage du rapport de recherche est procurable sur le serveur de medRxiv*, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

Plus de 6,8 millions de doses du vaccin ont été déjà administrées

Depuis que le vaccin de Johnson & Johnson COVID-19 a reçu l'autorisation d'utilisation de secours de Food and Drug Administration (FDA) le 27 février 2021th, plus de 6,8 millions de doses ont été administrées aux Etats-Unis.

Un test clinique d'essai de la phase 3 avait précédemment expliqué le vaccin pour être sûr et 66,9% efficaces à éviter COVID-19 modéré-à-sévère.

« Cependant, l'évaluation des résultats d'essai vacciniques est par nature limitée par la façon dont le préposé du service que la population étudiée est de la population plus grande qui recevra éventuel le vaccin, » dit Soundararajan et collègues.

En outre, l'efficacité pourrait être influencée par l'évolution des variantes virales contenant les mutations qui activent l'évasion de la réaction immunitaire vaccin-induite.

« L'évaluation du monde réel continue d'efficacité et de sécurité des vaccins FDA-autorisés est critique pour amplifier la transparence, établit la confiance publique, et améliore éventuel des résultats généraux de santé, » écrivent les chercheurs.

Schéma illustrant l
Schéma illustrant l'analyse d'Ad26.COV2.S (Johnson & Johnson, efficacité vaccinique de J&J) en comparant les cohortes vaccinées et non vaccinées. (a) Analyse d'efficacité en évitant l'infection SARS-CoV-2. Sur 126.572 patients adultes procurables au cours de la période de réflexion (du 27 février 2021 au 14 avril 2021), 2.195 patients étaient vaccinés. Une cohorte de contrôle de 1h10 de 21.950 patients a été conçue propension-en appariant pour le risque d'infection COVID-19 (par exemple emplacement). Commençant 15 jours après l'adhérence d'étude, 3 de 1.779 patients vaccinés ont vérifié le positif pour SARS-COV-2 (par ACP) après la vaccination contre 128 de 17.744 personnes non vaccinées, correspondant à une efficacité de 76,7% ont réalisé deux semaines après la vaccination. (b) Analyse d'efficacité en évitant l'infection SARS-CoV-2 sévère (hospitalisation, admission d'ICU, mortalité). Afin de régler pour l'âge et les comorbidités, une cohorte de contrôle de 1h10 de 130 patients a été conçue propension-en appariant pour apparier les 13 personnes infectées qui étaient vaccinées. On n'observe aucune différence mais trop peu d'événements étaient procurables au moment de la publication pour fournir le pouvoir adéquat pour cette analyse.

Que l'étude actuelle a-t-elle concerné ?

Les chercheurs sont accrus le curation longitudinal de grande puissance des dossiers santé électroniques dans le système de santé multi-Etats de la Mayo Clinic (au Minnesota, en Arizona, la Floride, le Wisconsin, en Iowa) entre le 27 févrierth  et le 14 avril 2021th.

« Nous sommes précédemment accrus des progrès récents dans les réseaux neuronaux profonds pour exécuter le curation machine-augmenté par débit élevé des systèmes électroniques de dossier santé, » écrit l'équipe.

Le taux d'infection SARS-CoV-2 était comparé entre 2.195 personnes qui ont reçu une dose unique du vaccin et de 21.950 d'Ad26.COV2.S non vaccinés, personnes propension-appariées.

L'équipe enregistre que treize (0,59%) de 2.195 vaccinees ont vérifié le positif pour SARS-CoV-2 par amplification en chaîne par polymérase (PCR), avec 262 (1,19%) de 21.950 personnes non vaccinées.

Le taux d'incidence de tests de SARS-CoV-2-positive dans les cohortes vaccinées et non vaccinées était 0,18 et 0,36 cas selon 1000 personne-jours, respectivement, indiquant une efficacité vaccinique générale de 50,6%.

Cependant, « on s'attend à ce que la pleine efficacité d'Ad26.COV2.S soit réalisée après plusieurs semaines, » explique l'équipe. « Ainsi, nous avons ensuite analysé les taux d'incidence de tests SARS-CoV-2 positifs commençant 15 jours après que la date d'adhérence d'étude. »

De 1.779 personnes vaccinées avec au moins deux semaines de caractéristiques complémentaires procurables, seulement 3 (0,17%) ont vérifié le positif pour SARS-CoV-2 du jour 15 vaccinations suivantes ou plus, avec 128 (0,72%) de 17.744 personnes non vaccinées. Ceci qui correspond à l'efficacité de 76,7% en évitant l'infection SARS-CoV-2 au début de sympt40me au moins deux semaines suivant la vaccination, indique l'équipe.

La cohorte n'était pas assez grande pour évaluer robuste des effets sur la gravité de la maladie

Les chercheurs disent que les caractéristiques d'étude sont compatibles avec l'efficacité 66,9% (66,9%) en évitant COVID-19 modéré-à-sévère rapporté dans l'essai de la phase 3.

Cependant, puisque l'utilisation d'Ad26.COV2.S a été autorisée tout récemment, il n'y a pas encore eu assez d'hospitalisations, admissions d'ICU, ou les morts dans cette cohorte pour activer une vaccination robuste d'évaluation des effets ont eu sur la gravité COVID-19, elles ajoutent.

« Ces résultats seront soutenu évalués à temps avec notre plate-forme, » écrivent l'équipe.

Cette information sera particulièrement importante dans le cadre des variantes apparaissantes qui pourraient potentiellement échapper à l'immunité vaccin-induite, dit Soundararajan et collègues.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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