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Las anormalidades de desarrollo son controladas por la genética del feto y de la placenta

Los investigadores de Yale han mostrado que las anormalidades de desarrollo, incluyendo las que lleven a la baja y al autismo del embarazo, son controladas por la genética del feto y de la placenta -- y no el ambiente intrauterino del molde-madre.

Las conclusión se denuncian en la edición en línea del 28 de abril de la placenta del gorrón.

Uno fuera de cada 33 niños se diagnostica con un defecto de nacimiento cada año en los Estados Unidos, según los centros para el control y prevención de enfermedades (CDC). Esto traduce a un bebé los minutos soportados de cada 4 ½ -- o 120.000 por año.

Los moldes-madre asierran al hilo a menudo que son responsables de estos defectos. Pero no es su avería. Esta nueva investigación apunta a la genética de estos niños como siendo la causa más importante.”

El Dr. Harvey Kliman, estudia el científico mayor del autor y de la investigación, el departamento de la obstetricia, ginecología y los servicios reproductivos, Facultad de Medicina de Yale

Para el estudio, las personas de Kliman examinaron los datos placentarios para casi 50 equipos de gemelos idénticos y no idénticos. Los investigadores encontraron que los incrementos anormales de la célula llamaron las partículas extrañas trofoblastas (TIs) que son marcadores para muchas anormalidades de desarrollo, ocurridos con frecuencia similar en gemelos idénticos, mientras que los gemelos no idénticos mostraron una cuenta marcado diversa del TI.

Los gemelos idénticos comparten la misma serie de la DNA; los gemelos no idénticos comparten mitad de su serie de la DNA. Los investigadores encontraron que los gemelos idénticos tenían el mismo número de TIs o estaban a menudo dentro de uno de tener la misma cuenta del TI. Los gemelos no idénticos tenían cuentas del TI que eran, por término medio, diferentes por cuatro o cinco.

“Este trabajo sugiere que las anormalidades de desarrollo sean mucho más probables ser debido a la genética del niño, y no la avería del molde-madre,” Kliman dijo.

Autor importante Julia Katz, estudiante anterior de Yale que ahora es un estudiante de medicina en la universidad de Hofstra, con tal que la inspiración para el estudio.

Katz y su hermano, Jesse, que era de peso insuficiente nacido y con varias anormalidades congénitas, son gemelos no idénticos. “Tenía mucha culpabilidad, creciendo, sobre porqué mi gemelo tenía ciertas condiciones que no lo hice,” Katz dijo. “Pienso que los moldes-madre también tienden a culparse.”

Katz se acercó a Kliman después de una conferencia de Yale y le preguntó qué hace a bebés ser de tamaño inferior a lo normal soportado. La conversación llevó a una discusión sobre anormalidades de desarrollo y al deseo de Katz de buscar la información sobre la genética de su y su gemelo -- incluyendo observar sus propias diapositivas placentarias del nacimiento.

También llevó Kliman, Katz, y al co-autor Parker Holzer, estudiante de tercer ciclo en el departamento de Yale de estadísticas y de la ciencia de los datos, a conducto el nuevo estudio.

La “necesidad de Julia de resolver esta carga es lo que propulsada nuestro estudio,” Kliman dijo. “Esperanzadamente, esto que encuentra ayudará a mucha otra gente, también.”

Katz agregó: “Esta experiencia me tiene mostrado que si usted tiene una pregunta, pídala. Y si usted no consigue una respuesta, intento para contestarle usted mismo.”

Source:
Journal reference:

Katz, J., et al. (2021) Genetics, not the uterine environment, drive the formation of trophoblast inclusions: Insights from a twin study. Placenta. doi.org/10.1016/j.placenta.2021.04.010.