Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Pfizer/vaccins de BioNTech et de Moderna produisent l'immunité à cellule T contre SARS-CoV-2

Les chercheurs aux Etats-Unis ont prouvé que Pfizer/des vaccins ARN messager de BioNTech et de Moderna (ARNm) sont efficace à produire de l'immunité à cellule T contre le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère - l'agent qui entraîne la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus.

L'équipe a constaté que les personnes vaccinées ont développé des réactions à cellule T robustes à la protéine de la pointe SARS-CoV-2 à la laquelle le virus emploie pour gripper et pour infecter des cellules hôte.

Les chercheurs - de Massachusetts General Hospital et de la Faculté de Médecine de Harvard à Boston - enregistrent que la réaction à cellule T a augmenté de manière significative de la ligne zéro après juste une dose vaccinique. Après une deuxième dose, la réaction était plus efficace que dans une cohorte convalescente.

Cependant, Marcela Maus et collègues a également constaté que les personnes vaccinées avaient diminué des réactions à cellule T contre les variantes SARS-CoV-2 qui ont apparu au R-U (B.1.1.7), à l'Afrique du Sud (B.1.351), et au Brésil (P1).

L'équipe dit qu'il sera important de déterminer comment l'immunité à cellule T influence la réaction immunitaire totale aux variantes et si une réaction à cellule T réduite traduit aux résultats cliniques défavorables.

Une version de prétirage du rapport de recherche est procurable sur le serveur de bioRxiv*, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

Les préoccupations ont surgi concernant l'efficacité vaccinique contre des variantes

À partir de janvier 2021, Pfizer/vaccins de BioNTech et de Moderna COVID-19 qui sont conçus pour obtenir une réaction humorale (d'anticorps) contre la protéine de la pointe SARS-CoV-2 ont été autorisés de secours par les États-Unis Food and Drug Administration.

Après l'achèvement des tests cliniques de la phase 3, le vaccin de Pfizer-BioNTech était rapporté pour être 95% efficace à éviter COVID-19 symptomatique, alors que le vaccin de Moderna était rapporté pour être 94,1% efficaces.

Cependant, puisque les premiers cas de SARS-CoV-2 ont été recensés la première fois à Wuhan, Chine, fin décembre 2019, plusieurs variantes neuves ont apparu. Ces lignées virales neuves contiennent les mutations qui ont été montrées au transmissibility d'augmentation et aident le virus à échapper à la réaction des anticorps produite par la vaccination.

« L'émergence des variantes plus transmissibles SARS-CoV-2 et plus virulentes, coïncidant avec la preuve de l'évasion des anticorps de neutralisation au virus de type sauvage, soulève des inquiétudes concernant l'efficacité des vaccins actuellement disponibles, » écrit l'équipe.

L
L'analyse validée d'IFNγ ELISpot distingue entre le naïve SARS-CoV-2 et les réactions à cellule T convalescentes. Domaines de protéine de pointe et de nucleocapsid d'A. SARS-CoV-2 avec les gisements correspondants de peptide. B. Schéma des analyses d'IFNγ ELISpot. C. Puits d'ELISpot de préposé du service d'un contrôle sain (M002) et d'un donneur de SARS-CoV-2-convalescent (C22) avec le numéro de l'endroit formant des éléments (SFU) selon 2.5x105 PBMC mesurés (numéro à côté de puits). D. SFU sont montrés pour chaque sujet dans les groupes convalescents (n=25) ou en bonne santé de SARS-CoV-2 du contrôle (n=19). Les barres représentent la moyenne erreur standard de ± du moyen. E. Les résultats composés d'ELISpot de D. Lines représentent des intervalles de confiance médians du ± 95%. Le trait pointillé indique le seuil positif de 6 SFU selon 2.5x105 PBMC.

L'immunité prolongée est essentielle à réaliser l'immunité de troupeau

La plupart des états d'immunité contre la vaccination SARS-CoV-2 suivante ou l'infection naturelle se sont concentrés sur l'immunité humorale et les anticorps mesurés d'anti-pointe dans le sang périphérique.

Quelques états ont prouvé que les taux d'anticorps s'affaiblissent pendant les 3 premiers à 6 mois, alors que d'autres ont expliqué une réaction humorale plus supportée qui persiste pendant 5 à 8 mois.

L'immunité prolongée dans les personnes suivant la vaccination ou l'infection est essentielle à réaliser immunité de population ou la de « troupeau » requise pour arrêter le virus de la propagation.

« En plus d'immunité humorale, l'immunité à cellule T est importante pour éliminer les cellules infectées et introduisant la commutation de classe d'anticorps, » écrit Maus et collègues.

Faute de protection humorale efficace, l'immunité à cellule T contre les variantes récent apparues peut être suffisante le jeu viral, ils ajoutent.

Clouez les variantes B.1.1.7, B.1.351, et B.1.1.248 induisent une réaction à cellule T diminuée comparée aux variantes sauvages de protéine de pointe d
Clouez les variantes B.1.1.7, B.1.351, et B.1.1.248 induisent une réaction à cellule T diminuée comparée aux variantes de protéine de pointe d'A. SARS-CoV-2 de protéine de type sauvage B.1.1.7, B.1.351 et B.1.1.248 avec des mutations comparées à la séquence vaccinique de pointe remarquable (RBD en jaune montré). L'emplacement des mutations dans la séquence primaire est dépeint concernant le gisement correspondant de pointe affecté. Réaction de B. ELISpot au mutant contre les gisements sauvages (WT) de peptide de pointe de type (n=18-20 ; Moderna=red, Pfizer=blue ; Test de signer-rangs d'apparier-paires de Wilcoxon avec la rectification de Bonferroni ; B.1.1.7 A ** p=0.0015, B.1.351 A ** p=0.0015, *** p=0.0006 de B.1.1.248 A ; B.1.351 B *P=0.0144. C. ELISpot donne droit contre des peptides de GRAMMAGE et de variante montrés pour un patient représentatif. Réaction de D. ELISpot à la réaction du GRAMMAGE de à sujet individuel relatif de gisements variables de peptide. Médianes montrées en tant que lignes noires. Le trait pointillé représente la réaction au GRAMMAGE (100%). Seulement sujets avec un ELISpot positif contre le GRAMMAGE (>6) étaient inclus pour l'analyse variable de peptide.

Que les chercheurs ont-ils fait ?

L'équipe avait l'habitude deux analyses normalisées pour mesurer l'immunité à cellule T au type sauvage et aux protéines variables de la pointe SARS-CoV-2 dans les prises de sang périphériques prélevées de 29 vaccinés, de personnes précédemment non infectées et de 25 personnes convalescentes qui avaient récupéré de COVID-19 doux.

Dans les personnes vaccinées (11 Pfizer/BioNTech, 18 Moderna), la réaction à cellule T a été mesurée avant l'inoculation, et puis à une médiane de 22 jours (gamme 16-30 jours) suivant une première dose et à une médiane de 59 jours suivant la première dose (gamme 38-204 jours) quand tous les vaccinees avaient également reçu une deuxième dose.

Qu'ont-ils trouvé ?

L'équipe enregistre que les réactions à cellule T à la protéine de pointe de type sauvage ont augmenté de manière significative de la ligne zéro après une première dose vaccinique, même pendant que bientôt en tant que 7 jours suivant l'immunisation. Les réactions à cellule T étaient équivalentes à ceux observées dans les personnes convalescentes.

« La présence d'une réaction à cellule T robuste comparable aux patients convalescents après qu'une inoculation unique pourrait proposer un niveau assimilé de la protection SARS-CoV-2 et justifie l'enquête postérieure comme mesure possible d'augmenter la disponibilité vaccinique dans les réglages moyen-limités, » écrivent les chercheurs.

Après une deuxième dose, les réactions à cellule T de pointe-détail médian étaient plus élevées dans les vaccinees que dans les personnes convalescentes.

Cependant, la réaction à cellule T aux gisements des variantes de pointe B.1.1.7, B.1.351, et P.1 parmi les personnes vaccinées a été diminuée à 84,6% de la réaction à la pointe de type sauvage pour la lignée B.1.1.7, à 70,2% pour la lignée B.1.315, et à 83,4% pour la lignée P.1.

Que les auteurs informent-ils ?

« Nous expliquons des réactions à cellule T réduites dans les personnes vaccinées aux variantes SARS-CoV-2 de la préoccupation, » écrit Maus et collègues.

Les chercheurs disent que la diminution en réponse à cellule T aux variantes était plus petite qu'a été observé dans des analyses de neutralisation d'anticorps.

« Cependant, il sera important de déterminer comment l'immunité à cellule T influence la réaction immunitaire totale aux virus de la variante SARS-CoV-2 et si cette réduction traduit aux résultats cliniques défavorables, » conclut l'équipe.

Avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Robertson, Sally. (2021, May 05). Pfizer/vaccins de BioNTech et de Moderna produisent l'immunité à cellule T contre SARS-CoV-2. News-Medical. Retrieved on June 21, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210505/PfizerBioNTech-and-Moderna-vaccines-induce-T-cell-immunity-against-SARS-CoV-2.aspx.

  • MLA

    Robertson, Sally. "Pfizer/vaccins de BioNTech et de Moderna produisent l'immunité à cellule T contre SARS-CoV-2". News-Medical. 21 June 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210505/PfizerBioNTech-and-Moderna-vaccines-induce-T-cell-immunity-against-SARS-CoV-2.aspx>.

  • Chicago

    Robertson, Sally. "Pfizer/vaccins de BioNTech et de Moderna produisent l'immunité à cellule T contre SARS-CoV-2". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210505/PfizerBioNTech-and-Moderna-vaccines-induce-T-cell-immunity-against-SARS-CoV-2.aspx. (accessed June 21, 2021).

  • Harvard

    Robertson, Sally. 2021. Pfizer/vaccins de BioNTech et de Moderna produisent l'immunité à cellule T contre SARS-CoV-2. News-Medical, viewed 21 June 2021, https://www.news-medical.net/news/20210505/PfizerBioNTech-and-Moderna-vaccines-induce-T-cell-immunity-against-SARS-CoV-2.aspx.