Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O estudo sugere a proteína de GILZ como um alvo anti-hepática prometedor da droga da fibrose

Os cientistas de Rússia e de Itália estudaram uma linha central nova do caminho que impede a revelação da fibrose do fígado. O papel da proteína de GILZ em limitar a progressão da doença foi mostrado em um estudo usando modelos dos ratos e confirmado por dados clínicos. Estes resultados podem ser usados no tratamento da fibrose do fígado nos seres humanos. A pesquisa foi publicada na morte celular & na doença do jornal.

A fibrose combina um overgrowth do tecido conjuntivo e uma diminuição na função de fígado que pode ser causada por uma infecção viral, por uma intoxicação do álcool, por umas doenças auto-imunes ou por outras desordens do fígado. Se saido não tratado, a fibrose pode conduzir à cirrose e mesmo à morte. As cascatas complexas do − inflamatório dos processos de interacções moleculars entre as pilhas do jogo do − do sistema imunitário um papel importante na progressão da fibrose, conseqüentemente, seu tratamento exigem a compreensão completa daqueles processos a nível molecular. Os agentes anti-inflamatórios os mais comuns, tais como glucocorticoids, são amplamente utilizados no tratamento de doenças auto-imunes e outros problemas, contudo, no caso da fibrose do fígado, são prováveis causar efeitos secundários severos.

Em seu estudo recente, em pesquisadores de Skoltech, na universidade de Perugia, e na universidade de Florença (Itália) focalizada na proteína de GILZ. A expressão de GILZ conduz às mudanças nos processos celulares similares àqueles provocados por glucocorticoids. A equipe experimentou com um modelo da fibrose do fígado induzido em ratos do KO de GILZ e observou a progressão rápida da doença. Os cientistas verificaram sua hipótese sobre o efeito de GILZ na progressão da fibrose usando dados da expressão genética em pacientes com fibrose do fígado e obtiveram a evidência de uns mais baixos níveis de GILZ naqueles pacientes. Downregulation da proteína CCR2 ascendente restaurou a resistência à progressão da fibrose do fígado.

Os resultados da equipe sugerem que GILZ seja um alvo anti-hepática prometedor da droga da fibrose.

Importante, há uma correlação forte entre nossos dados em ratos e os dados clínicos em seres humanos, que são raramente o caso com laboratório resultam obtido usando os objetos e mesmo os mamíferos modelo que podem nunca ser confirmados no ser humano. Agora nós temos o fundamento esperar que controlando o caminho da sinalização que envolve GILZ um poderia tratar infecções hepáticas inflamatórios nos seres humanos.”

Timofei Zatsepin, professor, centro de Skoltech para as ciências da vida (CLS)

Source:
Journal reference:

Flamini, S., et al. (2021) Glucocorticoid-induced leucine zipper regulates liver fibrosis by suppressing CCL2-mediated leukocyte recruitment. Cell Death & Disease. doi.org/10.1038/s41419-021-03704-w.