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L'étude examine la thérapie combiné artemisinin basée sur en tant que demande de règlement principale pour la malaria

Quand un moustique commence à grignoter sur vous, il n'alimente pas simplement sur votre sang, il injecte également sa salive dans votre peau. Si cette salive s'avère justement être pleine des parasites transportant la malaria ou d'autres maladies de sa dernière victime, alors très probablement vous deviendrez infecté, aussi.

La demande de règlement principale pour la malaria, provoquée par le parasite de P. Falciparum, est une thérapie combiné artemisinin basée sur, qui fournit un perforateur d'une-deux. L'artemisinin de médicament (dérivé de l'annua asiatique d'armoise ou de l'absinthe douce) est combiné avec un composé basé sur quinoline. L'Artemisinin affaiblit le parasite en l'oxydant ; les destructions de médicament de quinoline il.

Mais les deux médicaments ne coopèrent pas toujours, ils peuvent également être antagoniques. Notre but est d'étudier les interactions entre l'artemisinin et les médicaments avec lesquels elles sont combinées pour combattre la malaria. »

Bureau d'études de Peter Vekilov, de professeur de Moores, chimique et biomoléculaire, Université de Houston

Vekilov a reçu $1,2 millions de l'institut de la santé national, en partenariat avec l'Université John Hopkins, pour étudier les interactions des médicaments. Fonctionner avec Vekilov est Jeff Rimer, Abraham E. Dukler professeur du bureau d'études chimique et biomoléculaire à l'UH.

Pendant que leur nom indique, les parasites savent survivre et s'adapter. Quand ils commencent à éroder à l'hémoglobine, l'hématine est produite. L'hématine toxique elle-même pourrait détruire le parasite, mais le parasite effectue le travail rapide de l'hématine.

« Le parasite sait traiter l'hématine, en la séquestrant en tant que cristaux innofensifs le hemozoin qu'appelé qui ne sont plus toxiques, » a indiqué Vekilov. « Il y a un écartement essentiel dans la compréhension des interactions entre les paires de médicament concernant la façon dont ils empêchent la formation de hemozoin. »

Beaucoup de médicaments antimalariques fonctionnent à côté d'empêcher la cristallisation, qui part du soluble d'hématine pour détruire les parasites. Dans les anciens travaux, l'artemisinin prouvé de Vekilov et de Rimer peut également détruire des parasites en bloquant la cristallisation.

Toujours, comme organisme de haut niveau, le parasite s'est adapté rapidement et développé une pompe, qui pompe les médicaments à l'extérieur dans un Vekilov de processus compare à la guerre.

« Quand vous voulez se défendre contre des remboursements in fine, vous utilisez le blindage, mais si vous voulez se protéger contre des grenades, vous les renvoyez, » il a dit. « Le parasite emploie la deuxième stratégie. »

La malaria tue plus de 400.000 personnes à travers le monde chaque année, en grande partie jeunes enfants. Bien qu'on l'ait éliminé des Etats-Unis il y a 70 ans, elle infecte toujours 2.000 Américains tous les ans. Selon le centres pour le contrôle et la prévention des maladies, les cas de malaria aux Etats-Unis ont atteint 2.161 en 2017, le numéro le plus élevé pendant 45 années.

L'Artemisinin a été découvert en 1971 par un scientifique chinois qui a gagné le prix Nobel en 2015 pour découvrir ses propriétés antimalariques.

« Notre objectif à longue portée est de développer une plate-forme qui nous permettra de produire les médicaments neufs avant que les parasites développent la résistance à la vieille, parce que c'est inévitable, » aient dit Vekilov.