Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

le vaccin COVID-19 Centrale-produit montre le profil immunogène efficace chez l'homme

Un rapport intérimaire sur un test clinique de la phase 2 indique la sécurité et l'efficacité d'un candidat vaccinique centrale-produit de particules de type viral contre le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère. Le candidat vaccinique a montré un pouvoir acceptable de profil et de haut de sécurité en induisant humoral et des réponses immunitaires cellulaires dans les adultes (18 - 64 ans) et (65 ans et ci-dessus) les personnes agées. L'état est actuellement disponible sur le serveur de prétirage de medRxiv*.

Mouvement propre

Plus de 164 millions de gens infectés et 3,41 millions des morts étant enregistré, la pandémie COVID-19 continue à imposer les fardeaux sévères à la santé globale et aux secteurs économiques.  COVID-19 est provoqué par SARS-CoV-2, un virus ARN enveloppé, qui partage l'homologie de séquence plus de 50% avec d'autres membres mortels de la famille humaine de coronavirus, le coronavirus respiratoire tels que de SARS-CoV-1 et de Moyen-Orient syndrome (MERS).

Bien que beaucoup de vaccins potentiels aient été développés pour régler la pandémie, là préoccupation de restes au sujet de l'efficacité de ces vaccins contre des variantes apparaissantes neuf de SARS-CoV-2 avec un pouvoir infectant plus élevé et virulence. Pour réaliser une inversion la capacité immunisée d'élusion des variantes SARS-CoV-2, il est ainsi nécessaire de développer les vaccins neufs ou de modifier les vaccins existants pour les rendre adaptés pour des variantes nouvelles.     

Pendant la phase actuelle 2/3 randomisée, l'étude controlée par le placebo, les scientifiques ont vérifié le profil de sécurité et l'immunogénicité d'un candidat SARS-CoV-2 vaccinique développé par un Medicago canadien de société de biotechnologie.

Au sujet du candidat vaccinique

Le candidat vaccinique comporte une particule comme des coronavirus de auto-montage qui manifeste des trimères de la protéine recombinée de la pointe SARS-CoV-2 encastrée dans le bilayer de lipide des nanoparticles. Les particules de type viral imitent attentivement la structure indigène de SARS-CoV-2 et sont produites dans le benthamiana de nicotiana de centrale (familièrement connu sous le nom de benth ou benthi).

Benthamiana de nicotiana. Crédit d
Benthamiana de nicotiana. Crédit d'image : Hanjo Hellmann/Shutterstock

Pour améliorer le rendement vaccinique, le système auxiliaire huile/eau 03 (AS03) a été employé. Après immunisation, l'adjuvant déclenche une réaction immunitaire innée passagère dans le sang périphérique, qui renforce consécutivement l'admission des réactions immunitaires adaptatives humorales et cellulaires à l'antigène vaccinique.  

Modèle d'étude

L'étude a été entreprise sur 306 adultes âgés 18 - 64 ans et 282 adultes plus âgés ont vieilli 65 ans et ci-avant. Les participants ont été administrés 2 doses du vaccin de candidat à un intervalle de 21 jours.

La sécurité, la tolérabilité, et l'immunogénicité du vaccin ont été évaluées dans l'étude. L'efficacité immunogène était déterminée sur la base des réactions des anticorps de neutralisation et de l'interféron et des réponses immunitaires cellulaires d'IL-4-related.

Observations importantes

Sécurité et tolérabilité

Bien que le vaccin bien-ait été toléré dans les deux populations de l'étude, on a observé un reactogenicity doux parmi des adultes plus âgés.

Après les 1st et 2nd doses vacciniques, on a observé des événements défavorables de gens du pays dans 94% et 88% d'adultes, respectivement. Parmi des événements défavorables locaux rapportés d'adultes plus âgés, de 61% et de 54% après les 1st et 2nd doses vacciniques, respectivement. Dans les deux populations de l'étude, l'événement défavorable local le plus courant après la dosend 2 était douleur au lieu d'injection. De même, les événements défavorables systémiques les plus courants étaient fatigue et courbatures musculaires.    

La majorité d'événements défavorables observés dans les participants étaient douce ou modérée dans l'intensité. D'ailleurs, les sympt40mes se sont type abaissés entre 24 heures et 3 jours. Aucun des participants n'a montré aucun signe de la maladie améliorée vaccin-associée, d'anaphylaxies, ou de troubles immunitaires potentiels.

Réaction des anticorps

Comparé aux participants placebo-traités de contrôle, environ à 44% d'adultes vaccinés et à 31% d'adultes plus âgés vaccinés a montré à une augmentation quadruple de réaction des anticorps de neutralisation 21 jours après la 1st dose. Une réaction immunitaire relativement inférieure observée dans des adultes plus âgés après la 1st dose a disparu avec la dosend de 2 vaccins, où on n'a observé aucune différence important dans le titre moyen d'anticorps entre les adultes et les adultes plus âgés 21 jours après la dosend 2.

D'une manière primordiale, on a observé un titre de neutralisation plus élevé de 10 fois d'anticorps dans les participants vaccinés comparés à celui dans les personnes récupérées par COVID-19.

Parmi des participants à l'étude, 1,5% étaient séropositifs à la ligne zéro. Dans ces participants, les titres d'anticorps ont augmenté sensiblement 21 jours après réception de la 1st dose vaccinique. Cependant, seulement on a observé une augmentation modérée de titre d'anticorps après la dosend 2 des participants séropositifs.

Réponse immunitaire cellulaire

Aux deux groupes de travail, on a observé une admission significative dans la réaction immunitaire d'interféron pendant 21 jours après la 1st dose, qui encore accru après la dosend 2. Après 1st et 2nd doses vacciniques, les adultes ont montré des réactions plus robustes d'interféron que des adultes plus âgés.

Après la 1st dose, on a observé des réactions détectables d'IL-4 dans 35% d'adultes et 17% des adultes plus âgés. Cependant, après les 2nd doses, on a observé des réactions d'IL-4 dans 94% d'adultes et 75% des adultes plus âgés.

Signification d'étude

Les découvertes d'étude indiquent que le vaccin de candidat avec le système auxiliaire 03 bien-est toléré chez l'homme. D'une manière primordiale, un régime de deux-dose du vaccin est capable d'induire des réactions immunitaires anticorps-assistées et communiquées par les cellules robustes parmi des personnes âgées 18 - 88 ans.  

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Dutta, Sanchari Sinha. (2021, May 20). le vaccin COVID-19 Centrale-produit montre le profil immunogène efficace chez l'homme. News-Medical. Retrieved on September 20, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210520/Plant-produced-COVID-19-vaccine-shows-potent-immunogenic-profile-in-humans.aspx.

  • MLA

    Dutta, Sanchari Sinha. "le vaccin COVID-19 Centrale-produit montre le profil immunogène efficace chez l'homme". News-Medical. 20 September 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210520/Plant-produced-COVID-19-vaccine-shows-potent-immunogenic-profile-in-humans.aspx>.

  • Chicago

    Dutta, Sanchari Sinha. "le vaccin COVID-19 Centrale-produit montre le profil immunogène efficace chez l'homme". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210520/Plant-produced-COVID-19-vaccine-shows-potent-immunogenic-profile-in-humans.aspx. (accessed September 20, 2021).

  • Harvard

    Dutta, Sanchari Sinha. 2021. le vaccin COVID-19 Centrale-produit montre le profil immunogène efficace chez l'homme. News-Medical, viewed 20 September 2021, https://www.news-medical.net/news/20210520/Plant-produced-COVID-19-vaccine-shows-potent-immunogenic-profile-in-humans.aspx.