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Les nanosheets d'oxyde de graphene ont-ils pu être des SARS-CoV-2 efficaces antiviraux dans le PPE ?

L'écart rapide du coronavirus 2 de syndrôme respiratoire aigu sévère (le ‐ de CoV de ‐ de radar à ouverture synthétique 2), l'agent causal de la maladie actuelle 2019 (‐ 19 de coronavirus de COVID), a prétendu plus de 3,4 millions de durées mondiales. Depuis le début de la pandémie, la communauté scientifique globale en travers du globe avait conçu des moyens variés de contenir l'écart de SARS-CoV-2.

Les chercheurs croient que l'utilisation de la nanotechnologie et des nanomaterials pourrait jouer un rôle indispensable en combattant la pandémie de courant. Par exemple, ils peuvent être employés dans le développement des outils de diagnostic pour le dépistage du virus. La nanotechnologie peut être employée pour produire le matériel personnel de protection comme les masques qui protègent une personne des particules virales. Les Nanomaterials peuvent également effectivement inactiver les particules extérieures ou ceux de virus captées dans l'équipement de protection. La nanotechnologie et les nanomaterials peuvent également être employés en développement des vaccins et thérapeutique pour COVID-19.

Les simulations de calcul telles que des simulations d'analyse d'arrimage et de dynamique moléculaire (MDS) sont efficaces pour le médicament repurposing. L'analyse d'arrimage est employée pour étudier l'interaction des molécules de médicament, alors que le SMD est employé pour l'analyse de conformation des protéines. Le médicament repurposing comporte l'examen critique des molécules commercialement approuvées de médicament pour d'autres maladies, qui peuvent être efficaces contre COVID-19. Cette méthode a efficace prouvé en recensant des médicaments tels que le remdesivir ou toremifene qui possèdent des affinités obligatoires élevées contre des protéines du ‐ 2 de CoV de ‐ de radar à ouverture synthétique, à savoir sa protéine et protéase de la pointe (s). Après que l'initiale étudie in silico, les molécules recensées de médicament sont soumises pré aux évaluations cliniques considérables de ‐ avant de l'employer pour soigner les patients COVID-19. Actuellement, Food and Drug Administration (FDA) a seulement reconnu le remdesivir à employer pour soigner des patients du ‐ 19 de COVID.

Les chercheurs ont également recensé des médicaments tels que la chloroquine/hydroxychloroquine, l'arbidol, la ribavirine, le pensiclovir, le nitazoxanide, le favipiravir, et le nafamostat, qui peut réduire le grippement de cellules de virus-hôte. De plus, des agents antiviraux qui possèdent une affinité obligatoire et une activité plus élevées de neutralisation sont employés pour produire l'équipement de protection personnel. Les études précédentes ont indiqué que le zinc, le cuivre, et le polyethylenimine (PEI) ont des propriétés antivirales qui peuvent améliorer le rendement d'inactivation dans les masques.  

Les études précédentes ont rapporté que des nanoparticles tels que des liposomes, des émulsions, des nanocarriers basés sur micelles, des matériaux basés et 2D de ‐ de carbone peuvent être effectivement employés en tant que plates-formes de la distribution d'antiviral. Nanoparticles tel que le graphene, la nitrure graphitique de carbone (NC de ‐ de g34), la nitrure de bore hexagonale (hBN), etc., sont employés dans les sciences biomédicales dû à leurs propriétés optiques, électroniques et physico-chimiques supérieures et bon biocompatibility. Les chercheurs croient cela dû à la surface extrêmement grande, les 2D nanomaterials peuvent servir de transporteurs choisis aux systèmes de distribution d'antiviral. Parmi tous les matériaux à deux dimensions, l'oxyde de graphene (GO) est le matériau le plus exploré dans la recherche biomédicale.

Une étude neuve a été publiée dans petit, qui a combiné in silico et l'analyse in vitro pour examiner si ALLEZ des feuilles ont un effet inhibiteur contre les protéines extérieures du ‐ 2 de CoV de ‐ de radar à ouverture synthétique.

Des études plus tôt ont indiqué l'activité antivirale de spectre grand du ‐ GO'S qui comprend le virus de pseudorabies (PRV), le virus épidémique porcin de diarrhée (PEDV), et l'herpès virus-1 (‐ de HSV 1). GO a été rapporté pour être efficace à une concentration qui est non-toxique aux cellules VeroE6. Plus récent, plusieurs organismes de recherche ont rapporté que les nanoparticles tels que la nitrure d'argent, d'en cuivre et en aluminium peuvent bloquer le pouvoir infectant du ‐ 2 de CoV de ‐ de radar à ouverture synthétique.

Les scientifiques de la recherche actuelle ont effectué des expériences moléculaires d'arrimage pour étudier l'interaction GO avec la pointe virale, le récepteur cellulaire ACE2, et le composé du ‐ ACE2 de pointe. Supplémentaire, les facteurs liés à ces interactions étaient déterminés. Un ‐ d'épreuve d'étude de concept de ‐ a été également conduit utilisant des cultures cellulaires de Vero E6 pour évaluer l'effet inhibiteur GO à l'encontre le ‐ sauvage 2. de CoV de ‐ de radar à ouverture synthétique de type de ‐.

Dans cette étude, quatre clades viraux infectieux différents ont été employés pour une meilleure compréhension de l'effet inhibiteur GO à l'encontre des variantes mutées. Les clades utilisés dans cette recherche avaient été sélectés selon l'initiative globale sur partager toute la plate-forme des caractéristiques de grippe (GISAID).

L'étude actuelle a prouvé que GO a l'affinité vers la protéine de S, les récepteurs ACE2, et le composé du ‐ ACE2 de pointe. Les chercheurs ont trouvé que qui VONT fortement agit l'un sur l'autre avec la pointe virale (6VYB ou 6VXX) et l'ACE2 (1R42) avant de fixer avec le ligand de virus. Avoir de ce fait l'affinité élevée pour la surface de chacune des trois structures (à savoir 6M0J, 6VYB, et 6VXX). Par conséquent, GO peut réduire à un minimum le pouvoir infectant du ‐ 2 de CoV de ‐ de radar à ouverture synthétique dans trois sur quatre clades viraux vérifiés dans cette étude. La différence dans le régime de l'inhibition parmi les clades viraux peut être à cause des mutations génétiques des virus.

Les chercheurs croient que les découvertes de l'étude actuelle mettent en valeur l'importance d'étudier des mutations génotypes, le numéro dont augmentera par la suite à l'avenir. Par conséquent, plus de recherche sur l'effet des nanomaterials contre des variantes du ‐ 2 de CoV de ‐ de radar à ouverture synthétique est essentielle.

La présente étude recommande vivement VONT comme matériau potentiel qui peut être employé en fabriquant l'équipement de protection sophistiqué tel que le PPE et les masques protecteurs, qui pourraient capter et neutraliser des particules virales. GO a pu également agir en tant que plate-forme efficace de la distribution d'antiviral.

Journal reference:
Dr. Priyom Bose

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Dr. Priyom Bose

Priyom holds a Ph.D. in Plant Biology and Biotechnology from the University of Madras, India. She is an active researcher and an experienced science writer. Priyom has also co-authored several original research articles that have been published in reputed peer-reviewed journals. She is also an avid reader and an amateur photographer.

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