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Les chercheurs spéculent la prévalence inférieure de COVID-19 au Japon

Mémoire immunisée protectrice--par les cellules de B, qui préparent des anticorps, et/ou les cellules de T, qui dans le cas des cellules+ de T CD8 peuvent détruire des cellules infectées par le virus--peut être induit par les virus identiques mais également par relatifs.

Associé COVID-19 au virus SARS-CoV-2, il y a quatre coronaviruses de rhume (CCCoVs) ces entraînent ensemble ~20% d'infections de rhume : OC43, HKU1, 229E, et NL63. La plupart des adultes ont été infectés avec des temps multiples de CCCoVs en leurs durées.

Si ou non les anticorps anti-SARS-CoV-2 de neutralisation CCCoV-induits signicatifs existent reste une question de discussion. En attendant, le rétablissement de la mémoire à cellule T devrait dépendre du renivellement génétique de la personne infectée.

À savoir, la reconnaissance immunisée par des cellules de T dépend de l'exposé des peptides (« épitopes ») par les molécules complexes d'histocompatibilité principale (MHC) polymorphe, et les différents allèles de MHC (variantes entre les personnes) présentent les peptides différents du même agent pathogène.

En leur parution récente dans F1000Research, Dijkstra, Frenette, et Dixon ont fourni la première recherche systématique pour les séquences à cellule T de l'épitope SARS-CoV-2 qui ont été expérimental déterminées dans un ou plusieurs d'études >15 et sont identiques au moins à l'un des quatre CCCoVs.

Ils ont constaté que de tels épitopes sont rares. Le seul un tel épitope qui a été à plusieurs reprises recensé comme immunogène par des groupes de principale recherche était le peptide VYIGDPAQL, qui est également baptisé « VYI » du nom de ses trois premiers acides aminés. Ce peptide est un éclat de la hélicase de virus et identique entre SARS-CoV-2 et le CCCoVs OC43 et HKU1.

Le peptide de VYI s'est avéré pour gripper l'allèle de la classe I de MHC et pour stimuler efficacement des cellules+ de T CD8 au moins de certains--et parfois la majorité--des patients COVID-19 (convalescents) vérifiés dans chaque étude qui a abordé cette question. Ceci trouvant a été confirmé dans deux études récentes qui n'étaient pas une partie du Dijkstra.

Pour expliquer ces découvertes, Dijkstra a conservativement supposé que les infections avec OC43 ou HKU1 avaient amorcé les anti-VYI cellules de T, qui alors ont été relancées lors de l'infection avec SARS-CoV-2.

Les auteurs ont également spéculé que la prévalence étonnant inférieure de COVID-19 au Japon peut en partie être expliquée par une telle anti-VYI mémoire immunisée à cellule T, puisque dans ce pays ~60% des personnes transportent l'allèle et ces dernières années il y avaient les manifestations OC43.

Cependant, il est important de se rendre compte que, pour l'instant, ceci reste spéculation seulement, puisque (i) la preuve expérimentale pour que les anti-VYI besoins CCCoV-induits de mémoire toujours soient fournis, et (ii) la mémoire immunisée ne signifie pas forcément la protection immunisée.

Cependant, actuel, l'hypothèse du Japon proposée par les auteurs est l'un des modèles les plus plausibles pour expliquer génétiquement des différences dans la résistance contre COVID-19 entre les populations. Dijkstra a décrit comment même un petit choc aux niveaux de réplication virale peut avoir un impact important sur l'écart du virus par une population. Leur article est également un intéressant affiché sur la situation COVID-19 au Japon.

En outre, Dijkstra a précisé que la similitude entre les protéines de la pointe (s) de SARS-CoV-2 et CCCoVs est inférieure, qui propose que la conservation de séquence de cette protéine soit décontractée. En conséquence, les auteurs souscrivent à la crainte comme exprimé par d'autres que SARS-CoV-2 peut subir une mutation sa protéine de S pour échapper à la protection immunisée qui est induite par le de la génération actuelle des vaccins réservés à la s.

L'inclusion dans de futurs vaccins des parties du virus qui plus hautement sont économisées entre SARS-CoV-2 et CCCoVs peut réduire le risque d'une telle évasion. Aux populations dans lesquelles est répandu, comme au Japon, le peptide de VYI est un candidat principal pour une telle inclusion.

Source:
Journal reference:

Dijkstra, J. M., et al. (2021) Most Japanese individuals are genetically predisposed to recognize an immunogenic protein fragment shared between COVID-19 and common cold coronaviruses [version 1; peer review: 2 approved, 1 approved with reservations]. F1000 Research. doi.org/10.12688/f1000research.51479.1.