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Os pesquisadores especulam a baixa predominância de COVID-19 em Japão

Memória imune protectora--através das pilhas de B, que fazem anticorpos, e/ou das pilhas de T, que no caso das pilhas+ de T CD8 podem matar vírus-contaminou pilhas--pode ser induzido por vírus idênticos mas igualmente relacionados.

Relativo COVID-19 ao vírus SARS-CoV-2, há quatro coronaviruses da constipação comum (CCCoVs) esses causa junto ~20% de infecções da constipação comum: OC43, HKU1, 229E, e NL63. A maioria de adultos foram contaminados com tempos múltiplos de CCCoVs em suas vidas.

Mesmo se os anticorpos anti-SARS-CoV-2 de neutralização CCCoV-induzidos significativos existem permanece uma matéria do debate. Entrementes, a geração de memória de célula T deve depender da composição genética do indivíduo contaminado.

A saber, o reconhecimento imune por pilhas de T depende da apresentação dos peptides (“resumos”) por moléculas complexas do histocompatibility principal (MHC) polimorfo, e os alelos diferentes de MHC (variações entre indivíduos) apresentam peptides diferentes do mesmo micróbio patogénico.

Em sua publicação recente em F1000Research, Dijkstra, Frenette, e Dixon forneceram a primeira busca sistemática para as seqüências de célula T do resumo SARS-CoV-2 que foram determinadas experimental em uns ou vários dos estudos >15 e são idênticas pelo menos a um dos quatro CCCoVs.

Encontraram que tais resumos são raros. O único tal resumo que foi identificado repetidamente como imunogenético por grupos de investigação independentes era o peptide VYIGDPAQL, que é nomeado igualmente “VYI” após seus primeiros três ácidos aminados. Este peptide é um fragmento do helicase do vírus e idêntico entre SARS-CoV-2 e o CCCoVs OC43 e HKU1.

O peptide de VYI foi encontrado para ligar a classe de MHC mim alelo e para estimular eficientemente pilhas+ de T CD8 pelo menos de algum--e às vezes a maioria--dos pacientes COVID-19 (convalescentes) investigados em cada estudo que endereçou esta matéria. Isto que encontra foi confirmado em dois estudos recentes que não eram parte do Dijkstra.

Para explicar estes resultados, Dijkstra sups conservadora que as infecções com OC43 ou HKU1 tinham aprontado as anti-VYI pilhas de T, que então restimulated em cima da infecção com SARS-CoV-2.

Os autores igualmente especularam que a predominância surpreendentemente baixa de COVID-19 em Japão pode na parte ser explicada por tal anti-VYI memória imune de célula T, desde que neste país ~60% dos indivíduos levam o alelo e nos últimos anos haviam as manifestações OC43.

Contudo, é importante realizar que, por agora, esta permanece especulação somente, desde que (i) a evidência experimental para que as anti-VYI necessidades CCCoV-induzidas da memória ainda sejam fornecidas, e (ii) a memória imune não significam necessariamente a protecção imune.

Não obstante, actualmente, a hipótese de Japão propor pelos autores é um dos modelos os mais plausíveis para genetically explicar diferenças na resistência contra COVID-19 entre populações. Dijkstra descreveu como mesmo um impacto pequeno em níveis da réplica do vírus pode ter um impacto significativo na propagação do vírus através de uma população. Seu artigo é igualmente um interessante lido na situação COVID-19 em Japão.

Além disso, Dijkstra indicou que a similaridade entre as proteínas do ponto (s) de SARS-CoV-2 e CCCoVs é baixa, que sugere que a conservação da seqüência desta proteína seja relaxado. Em conformidade, os autores subscrevem ao medo como expressado por outro que SARS-CoV-2 pode transformar sua proteína de S para escapar a protecção imune que é induzida pela geração actual de vacinas de S-only.

A inclusão nas vacinas futuras das partes do vírus que são conservadas mais altamente entre SARS-CoV-2 e CCCoVs pode reduzir o risco de tal escape. Para as populações em que é predominante, como em Japão, o peptide de VYI é um candidato principal para tal inclusão.

Source:
Journal reference:

Dijkstra, J. M., et al. (2021) Most Japanese individuals are genetically predisposed to recognize an immunogenic protein fragment shared between COVID-19 and common cold coronaviruses [version 1; peer review: 2 approved, 1 approved with reservations]. F1000 Research. doi.org/10.12688/f1000research.51479.1.