Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Poderia 6 o ′, 6 ′ - difluoro-aristeromycin (DFA) para ter o potencial antiviroso do largo-espectro contra coronaviruses?

Coronaviruses causou manifestações zoonotic ao longo da História. Nas primeiras duas décadas deste século apenas, nós vimos a emergência de três coronaviruses altamente patogénicos: a Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS), a síndrome respiratória de Médio Oriente (MERS), e a Síndrome Respiratória Aguda Grave 2 (SARS-CoV-2), que é o micróbio patogénico causal da pandemia actual da doença 2019 do coronavirus (COVID-19). As similaridades da parte do SARS e do MERS com SARS-CoV-2, e fraquezas comuns de exploração podiam ajudar na revelação da terapêutica para COVID-19.

Os pesquisadores, no centro médico da universidade de Leiden na universidade de nacional de Países Baixos e de Seoul em Coreia do Sul, demonstraram que baixas-micromolar concentrações 6 do ′, ′ 6 - o aristeromycin difluoro24 (DFA), um analog do nucleoside da adenosina, inibe fortemente a réplica do coronavirus respiratório da síndrome de Médio Oriente (MERS-CoV) em um ensaio baseado em celulas da infecção.

O estudo da equipe, que apareceu no bioRxiv* do server da pré-impressão, mostra a promessa em encontrar um composto antiviroso do largo-espectro potencial contra coronaviruses.

Manifestações de Coronavirus

A emergência do coronavirus da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-1) em China em 2003 e no MERS-CoV em Arábia Saudita destaca em 2012 a ameaça pandémica potencial levantada por este tipo de micróbios patogénicos zoonotic. Aproximadamente uma década distante, estas manifestações causam as crises de saúde globais que tomam um pedágio no sistema de saúde.

Devido à natureza destes micróbios patogénicos virais e à severidade das doenças causadas por estes coronaviruses, a Organização Mundial de Saúde (WHO) forneceu-lhes o estado de prioridade. Este estado permite a revelação urgente de estratégias profilácticas e terapêuticas do tratamento.

Ao fim de dezembro de 2019, um coronavirus novo emergiu em China, causando a pandemia actual. Até agora, mais de 167 milhão indivíduos no mundo inteiro estiveram contaminados por SARS-CoV-2, quando sobre 3,46 milhões morrerem. A pandemia SARS-CoV-2 e sua carga na saúde pública sublinham global a natureza crítica de encontrar anti-coronavirus drogas altamente eficazes.

Há actualmente umas várias classes da droga sob a avaliação como os inibidores da réplica do coronavirus, incluindo aqueles que visam funções virais tais como proteases virais e a polimerase de RNA.

DFA inibe MERS-CoV

A equipa de investigação usou ensaios baseados em celulas para MERS-CoV-2, SARS-CoV, chikungunya, e de vírus de Zika a réplica no estudo actual. A equipe descreveu o potencial de um grupo de analogs da adenosina e do selenadenosine para inibir estes micróbios patogénicos.

Derivaram estes compostos do aristeromycin, uma hidrolase de inibição composta do S-adenosyl-L-homocysteine do nucleoside carbocíclico popular (hidrolase de SAH ou SAHH). Igualmente tem propriedades do antiviral, as anticancerosas, e do anti-toxoplasma.

Mais, estes derivados do aristeromycin são analogs do nucleoside feitos para visar a polimerase de RNA RNA-dependente viral e para visar indirectamente o methylation do RNA viral inibindo a hidrolase do anfitrião SAH.

Os pesquisadores avaliaram uma biblioteca de mais de 80 analogs da adenosina e do selenoadenosine para chegar nos resultados do estudo que foram considerados previamente para sua actividade antivirosa contra MERS-CoV, SARS-CoV, e vírus de hepatite do rato (MHV) usando ensaios cytopathic baseados em celulas (CPE) da redução do efeito.

De lá, a equipe identificou DFA como o inibidor o mais poderoso de MERS-CoV e de réplica SARS-CoV. Igualmente encontra-se para ser mais eficaz em diminuir os titers da descendência de MERS-CoV do que aqueles de SARS-CoV-1, ao tratar pilhas de Vero com o DFA.

Usando ensaios baseados em celulas dois-independentes, um ensaio da dose-, e um ensaio da CPE-redução, os pesquisadores avaliaram a actividade antivirosa de DFA contra MERS-CoV em uma maneira mais detalhada.

Desta biblioteca, nós identificamos 6 o ′, 6 ′ - difluoro-aristeromycin (DFA) como o derivado do aristeromycin que inibiu a réplica de MERS-CoV o mais eficientemente em ensaios baseados em celulas,” a equipe explicada no estudo.

A equipe supor que DFA afecta o methylation viral do tampão inibindo as enzimas ou o emperramento viral à hidrolase de SAH. Examinaram a actividade antivirosa de DFA contra os outros betacoronaviruses e revelaram que tem um efeito limitado em sua réplica.

Não obstante, nossos resultados justificam a caracterização mais adicional de derivados de DFA como um inibidor da réplica de MERS-CoV,” adicionaram.

Até agora, há uma falta das drogas antivirosas que são eficazes contra as infecções humanas do coronavirus, incluindo o MERS-CoV que é endémico no Médio Oriente, na pandemia SARS-CoV-2 actual, e em coronaviruses zoonotic futuros potenciais.

O estudo actual derrama a luz na necessidade de investigar alvos novos da droga e de identificar compostos do antiviral com actividade multivalente potencial contra coronaviruses. Embora encontrando que DFA tem o potencial como um agente antiviroso do largo-espectro, uns estudos mais adicionais são ainda necessários.

Entrementes, a equipe combinou os resultados com uma exibição precedente do estudo que DFA pode inibir o vírus e o chikungunya de Zika. A equipe incitou cientistas olhar DFA, não somente para coronaviruses mas igualmente para outras infecções virais.

Observação *Important

o bioRxiv publica os relatórios científicos preliminares que par-não são revistos e, não devem conseqüentemente ser considerados como conclusivos, guia a prática clínica/comportamento saúde-relacionado, ou tratado como a informação estabelecida.

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Laguipo, Angela. (2021, May 25). Poderia 6 o ′, 6 ′ - difluoro-aristeromycin (DFA) para ter o potencial antiviroso do largo-espectro contra coronaviruses?. News-Medical. Retrieved on October 19, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20210525/Could-6e280b26e280b2-difluoro-aristeromycin-(DFA)-have-broad-spectrum-antiviral-potential-against-coronaviruses.aspx.

  • MLA

    Laguipo, Angela. "Poderia 6 o ′, 6 ′ - difluoro-aristeromycin (DFA) para ter o potencial antiviroso do largo-espectro contra coronaviruses?". News-Medical. 19 October 2021. <https://www.news-medical.net/news/20210525/Could-6e280b26e280b2-difluoro-aristeromycin-(DFA)-have-broad-spectrum-antiviral-potential-against-coronaviruses.aspx>.

  • Chicago

    Laguipo, Angela. "Poderia 6 o ′, 6 ′ - difluoro-aristeromycin (DFA) para ter o potencial antiviroso do largo-espectro contra coronaviruses?". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20210525/Could-6e280b26e280b2-difluoro-aristeromycin-(DFA)-have-broad-spectrum-antiviral-potential-against-coronaviruses.aspx. (accessed October 19, 2021).

  • Harvard

    Laguipo, Angela. 2021. Poderia 6 o ′, 6 ′ - difluoro-aristeromycin (DFA) para ter o potencial antiviroso do largo-espectro contra coronaviruses?. News-Medical, viewed 19 October 2021, https://www.news-medical.net/news/20210525/Could-6e280b26e280b2-difluoro-aristeromycin-(DFA)-have-broad-spectrum-antiviral-potential-against-coronaviruses.aspx.