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Les chercheurs développent une formulation probiotic nouvelle avec le pouvoir anti-SARS-CoV-2 élevé

Une équipe des scientifiques internationaux a récent conduit un essai clinique randomisé pour évaluer les profils de sécurité et d'efficacité d'une formulation probiotic nouvelle dans les patients symptomatiques de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19).

Les découvertes indiquent que la formulation probiotic est hautement efficace en réduisant la gravité de sympt40me dans les patients COVID-19 sans n'entraîner aucun événement défavorable. L'étude est actuellement disponible sur le serveur de prétirage de medRxiv*.

Mouvement propre

Le coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'agent pathogène causal de syndrôme respiratoire aigu sévère de COVID-19, est un virus ARN enveloppé appartenant à la famille humaine de bêta-coronavirus. Être un virus respiratoire, SARS-CoV-2 attaque principalement les voies respiratoires supérieures et propage par la suite aux voies respiratoires inférieures, entraîner doux aux complications respiratoires sévères.

Cependant, dans une part importante de patients COVID-19, le virus s'est avéré pour entraîner des infections gastro-intestinales manifestées par la nausée, le vomissement, et la diarrhée. Ceci indique l'établissement d'un axe de transmission d'intestin-poumon dans les patients COVID-19. Il y a de preuve apparaissante indiquant que la communauté microbienne d'intestin peut potentiellement moduler des réactions immunitaires de poumon en amorçant des cellules immunitaires d'intestin et en les émigrant à l'épithélium de poumon.       

Probiotics sont les micros-organismes sous tension avec les effets salutaires connus. Quelques études ont proposé que le probiotics pourrait être avantageux dans des infections respiratoires bénignes, telles que le rhume. Le probiotics le plus courant sont des bactéries d'acide lactique, qui sont connues pour jouer un rôle en mettant à jour le microbiota d'intestin.

Dans l'étude actuelle, les scientifiques ont évalué la sécurité et l'efficacité d'une formulation probiotic nouvelle dans les patients COVID-19. La formulation comporte trois souillures plantarum de L. (KABP022, KABP023 et KABP033) et une tension d'acidilacti de P. (KABP021).    

Modèle d'étude

L'étude a été entreprise sur 150 patients symptomatiques présentant l'infection SARS-CoV-2 Droite-ACP-confirmée. Les participants ont été invités à absorber une capsule probiotic active une fois quotidiennement pendant 30 jours consécutifs. Un groupe placebo-traité de 150 patients COVID-19 a été également inclus en tant que contrôles expérimentaux.

Observations importantes

D'un total de 300 patients (tranche d'âge : 18 - 60 ans), 293 ont achevé l'étude. Trois patients dans le groupe probiotic et 4 patients dans le groupe de placebo ne pourraient pas achever l'étude.

Efficacité de demande de règlement

Comparé seulement à 28% de patients dans le groupe de placebo, environ 53% de patients dans le groupe probiotic a montré à rémission complète de l'infection 30 jours après amorçage de demande de règlement. Dans toute l'étude, aucune hospitalisation, admission d'unité de soins intensifs, ou mort ne se sont produites dans les deux groupes.

Les patients dans la guérison plus rapide rapportée de groupe probiotic des sympt40mes, y compris la fièvre, la toux, le mal de tête, le mal de fuselage, et la dyspnée. Bien qu'on ait permis la consommation du paracétamol au cours de la période de réflexion, les participants à l'admission inférieure rapportée de médicament de groupe probiotic que ceux dans le groupe de placebo.

On a observé une charge virale nasopharyngale sensiblement inférieure et des taux sériques sensiblement plus élevés d'IgG et des anticorps du l'IgM-détail anti-SARS-CoV-2 dans les patients probiotic-traités comparés à celui dans les patients placebo-traités. On a également observé une réduction significative dans des niveaux de protéine C réactive et de D-dimère dans les patients probiotic-traités comparés à celui dans les patients placebo-traités. Dans les patients présentant des complications de poumon, on a observé une importante amélioration dans des découvertes radiographiques à l'amorçage probiotic de demande de règlement de goujon du jour 15 et du jour 30.

Profil de sécurité

Bien qu'aucun des participants à l'étude n'ait montré aucune complication défavorable sérieuse, environ 27% et 42% de participants au groupe probiotic et de placebo, respectivement, ont montré des événements défavorables demande de règlement-émergents, y compris la fièvre, la toux, le mal de fuselage, la conjonctivite, et la déglutition difficile. Puisque l'incidence des événements défavorables était plus élevée dans le groupe de placebo, les scientifiques croient que ces événements sont le plus probablement associés à COVID-19.

Signification d'étude

L'étude décrit le développement d'une formulation probiotic avec trois souillures de L. Plantarum (KABP022, KABP023 et KABP033) et une tension d'acidilacti de P. (KABP021), qui bien-est tolérée dans les patients non-hospitalisés avec doux pour modérer COVID-19. La formulation montre la haute performance en réduisant la charge virale, pathologies de poumon de s'abaisser, et réduction de la durée de sympt40me. De plus, la formulation est capable d'induire les taux d'anticorps anti-SARS-CoV-2 dans les patients COVID-19.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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