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Los investigadores desarrollan una formulación probiótica nueva con la alta potencia anti-SARS-CoV-2

Las personas de científicos internacionales conducto recientemente una juicio clínica seleccionada al azar para fijar los perfiles del seguro y de la eficacia de una formulación probiótica nueva en pacientes sintomáticos de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19).

Las conclusión indican que la formulación probiótica es altamente efectiva en reducir severidad del síntoma en los pacientes COVID-19 sin causar ningunas acciones adversas. El estudio está actualmente disponible en el servidor de la prueba preliminar del medRxiv*.

Fondo

El coronavirus 2 (SARS-CoV-2), el patógeno causativo de la neumonía asiática de COVID-19, es un virus envuelto del ARN que pertenece a la familia beta-coronavirus humana. El ser un virus respiratorio, SARS-CoV-2 ataca sobre todo las vías respiratorias superiores y propaga posteriormente a las vías respiratorias más inferiores, el causar suave a las complicaciones respiratorias severas.

Sin embargo, en una proporción importante de los pacientes COVID-19, el virus se ha encontrado para causar las infecciones gastrointestinales manifestadas por náusea, vomitar, y diarrea. Esto indica los efectivoses de un eje de la comunicación del tripa-pulmón en los pacientes COVID-19. Hay pruebas emergentes que indican que la comunidad microbiana de la tripa puede potencialmente modular inmunorespuestas del pulmón preparando las células inmunes de la tripa y emigrándolas al epitelio del pulmón.       

Probiotics es microorganismos vivos con las subsidios por enfermedad sabidas. Algunos estudios han sugerido que el probiotics podría ser beneficioso en infecciones respiratorias suaves, tales como el frío común. El probiotics más común es las bacterias del ácido láctico, que se saben para desempeñar un papel en mantener el microbiota de la tripa.

En el estudio actual, los científicos han evaluado el seguro y la eficacia de una formulación probiótica nueva en los pacientes COVID-19. La formulación comprende tres manchas de óxido plantarum del L. (KABP022, KABP023 y KABP033) y una deformación del acidilacti del P. (KABP021).    

Diseño del estudio

El estudio conducto en 150 pacientes sintomáticos con la infección RT-POLIMERIZACIÓn en cadena-confirmada SARS-CoV-2. Pidieron los participantes consumir una cápsula probiótica activa una vez diariamente por 30 días consecutivos. Incluyeron a un grupo placebo-tratado de 150 pacientes COVID-19 también como mandos experimentales.

Observaciones importantes

De un total de 300 pacientes (rango de edad: 18 - 60 años), 293 terminaron el estudio. Tres pacientes en el grupo probiótico y 4 pacientes en el grupo del placebo no podrían terminar el estudio.

Eficacia del tratamiento

Comparado al solamente 28% de pacientes en el grupo del placebo, el cerca de 53% de pacientes en el grupo probiótico mostraron a remisión completa de la infección 30 días después del lanzamiento del tratamiento. En el estudio, ninguna hospitalización, admisión de la Unidad de Cuidados Intensivos, o muerte ocurrieron en ambos grupos.

Los pacientes en el grupo probiótico denunciaron una recuperación más rápida de síntomas, incluyendo fiebre, tos, dolor de cabeza, el dolor de la carrocería, y la disnea. Aunque el consumo de acetaminophen fuera permitido durante el período del estudio, los participantes en el grupo probiótico denunciaron una admisión más inferior del remedio que ésos en el grupo del placebo.

Una carga viral nasofaríngea importante más inferior y los niveles importante más altos del suero de IgG y los anticuerpos IgM-específicos anti-SARS-CoV-2 fueron observados en los pacientes probiótico-tratados comparados a ése en pacientes placebo-tratados. Una reducción importante en niveles C-reactivos de la proteína y del D-dimero también fue observada en los pacientes probiótico-tratados comparados a ése en pacientes placebo-tratados. En pacientes con complicaciones del pulmón, una mejoría importante en conclusión radiográficas fue observada en el lanzamiento probiótico del tratamiento del poste del día 15 y del día 30.

Perfil de seguro

Aunque ningunos de los participantes del estudio mostraran cualquier complicación adversa seria, el cerca de 27% y el 42% de participantes en el grupo probiótico y del placebo, respectivamente, exhibieron acciones adversas tratamiento-emeregentes, incluyendo fiebre, tos, el dolor de la carrocería, la conjuntivitis, y tragar de la dificultad. Puesto que la incidencia de acciones adversas era más alta en el grupo del placebo, los científicos creen que estas acciones son lo más probablemente posible asociadas con COVID-19.

Significación del estudio

El estudio describe el revelado de una formulación probiótica con tres manchas de óxido de L. Plantarum (KABP022, KABP023 y KABP033) y una deformación del acidilacti del P. (KABP021), que bien-se tolera en pacientes no-hospitalizados con suave para moderar COVID-19. La formulación exhibe eficacia alta en reducir la carga viral, patologías del pulmón del desplome, y reducir la duración del síntoma. Además, la formulación es capaz de inducir niveles del anticuerpo anti-SARS-CoV-2 en los pacientes COVID-19.

Advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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