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Les interactions de Protéine-ARN en cellules de SARS-CoV-2-infected indiquent les régulateurs principaux de l'infection

Le coronavirus 2 (SARS-CoV-2), l'agent causal de syndrôme respiratoire aigu sévère de COVID-19, appartient à la famille de Coronaviridae. Le virus se compose d'un génome monocatenaire d'ARN et se fonde fortement sur l'utilisation des cellules hôtes de l'aider pour reproduire et écarter dans le fuselage. La pandémie a rendu nécessaire davantage de recherche dans la façon dont ce virus travaille afin d'entièrement comprendre et conquérir cette maladie mortelle.

Chercheurs au R-U, y compris l'université d'Oxford et de Glasgow, ainsi que l'université d'Heidelberg, publiée leur analyse des interactions de protéine-ARN dans SARS-CoV-2 et la signification suivante dans la cellule moléculaire de tourillon. Cette recherche pourrait aider à découvrir des stratégies antivirales nouvelles pour COVID-19 dû à une compréhension plus grande de la façon dont le virus fonctionne.

Compréhension de la durée de vie utile

Les virus ARN ont des durées de vie utile qui se fondent principalement sur les moyens de l'hôte, avec la plupart de ses procédés se composant trouvant un circuit pour se transformer par multiplication, transporter, et fournir le génome d'ARN viral en une cellule neuve. Cependant, étant évité par les propres insuffisances du virus de ne pouvoir pas coder les protéines qui peuvent être exigées pour atteindre les objectifs, les virus détournent et utilisent les protéines ARN-grippantes cellulaires (RBPs).

Le virus responsable de COVID-19 se fonde sur RBPs cellulaire afin de reproduire et augmenter ses numéros dans le fuselage. Cependant, on ne le connaît pas entièrement quel contrôle de RBPs durée de vie utile du virus la', qui était l'objectif principal des chercheurs, afin de caractériser le RBPs cellulaire et viral impliqué dans les infections COVID-19.

Ces RBPs peut l'un ou l'autre de travail aider la réplique de virus ou pour déclencher la condition antivirale cellulaire, supprimant l'expression du gène virale ; il peut fonctionner à introduisent ou limitent des infections, et ceci effectue à RBPs un régulateur indispensable durée de vie utile de virus'.

Analyse globale

Les chercheurs ont constaté que le virus COVID-19 transforme le protéome lié par ARNs cellulaire. Ceci peut entraîner des chocs de grande envergure sur d'autres composantes telles que des voies métaboliques d'ARN, RBPs non-canonique et des facteurs antiviraux.

Une méthode neuve a été également employée dans cette analyse globale afin de recenser les protéines qui ont l'interaction directe avec de l'ARN viral, qui a eu comme conséquence les découvertes de RBPs cellulaire précédemment obscur ainsi que de six protéines virales.

L'analyse entreprise par ces chercheurs post-doctoraux illustre également comment l'infection SARS-CoV-2 est réglée par des composantes d'un composé de l'ARN de transfert (ARNt), ainsi que les médicaments procurables qui peuvent empêcher l'infection en visant l'hôte RBPs qui agissent l'un sur l'autre avec le virus. C'est significatif comme en dirigeant la stratégie vers le RBPs qui sont dans l'hôte, il est possible de diminuer ou même éviter l'interaction que le RBPs ont avec le virus, qui pourrait si tout va bien empêcher la réplication du virus dans le fuselage, empêchant l'infection.

Signification thérapeutique

L'importance de recenser et de comprendre le rôle des régulateurs principaux se situe dans leur utilisation en étant un objectif pour la thérapeutique. Beaucoup d'objectifs thérapeutiques potentiels étant trouvé, comme les protéines cellulaires critiques ainsi que leurs homologues de médicament-désignation d'objectifs, « il sera possible de recenser les antivirals nouveaux, » Alfredo commenté Castello, un chercheur qui a aidé le fil l'étude. Il déclare que leurs « efforts, avec ceux de la communauté scientifique, devraient se concentrer maintenant sur vérifier ces médicaments dans les cellules infectées et des modèles animaux pour découvrir lesquels sont les meilleurs antivirals. »

Professeur Shabaz Mohamed inclut également l'interaction et le partenariat entre les laboratoires de Castello et de Mohamed utilisant le virus de Sindbis comme modèle de découverte qui a aidé à découvrir des interactors d'ARN viral, permettant à cette équipe de travailler rapidement au début de la pandémie. Il a marqué à nouveau que leur « méthodologie sera maintenant prête à répondre rapidement à de futurs dangers viraux. »

Les efforts de collaboration de ces chercheurs dans l'analyse globale des interactions de protéine-ARN en cellules SARS-CoV-2 infectées ont permis aux régulateurs principaux de l'infection d'être découverts, ainsi que fournissant l'analyse dans les médicaments procurables qui visent ces derniers. Ceci permettra si tout va bien à la thérapeutique nouvelle d'être développée, qui peut effectivement éviter la réplication virale de SARS-CoV-2 ainsi que d'autres virus potentiellement dangereux, particulièrement au beau milieu des variantes neuves étant trouvées.

Journal reference:
Marzia Khan

Written by

Marzia Khan

Marzia Khan is a lover of scientific research and innovation. She immerses herself in literature and novel therapeutics which she does through her position on the Royal Free Ethical Review Board. Marzia has a MSc in Nanotechnology and Regenerative Medicine as well as a BSc in Biomedical Sciences. She is currently working in the NHS and is engaging in a scientific innovation program.

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