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Efficace prouvé vaccinique neuf d'ADN COVID-19 chez les souris

Une étude neuve a prouvé qu'une maladie basée sur ADN neuve de coronavirus 2019 du vaccin (COVID-19) immunisations induites avec succès contre le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère dans les souris et les hamsters, indiquant que d'autres types vacciniques peuvent également être efficaces en adressant la pandémie COVID-19.

COVID-19

COVID-19. Crédit d'image : creativeneko/Shutterstock.com

Une approche différente à la vaccination contre le virus SARS-CoV-2

En réponse à la pandémie SARS-CoV-2, les chercheurs ont développé un vaccin neuf se fondant sur les acides nucléiques contenant le gène de pointe livré par l'intermédiaire de l'électroperméabilisation.

Les vaccins se fondent actuel sur des boucles d'ARNm pour induire l'immunisation contre le virus SARS-CoV-2. Cependant, la recherche clinique a les vaccins efficaces développés récemment d'ADN pour traiter des infections comprenant HIV-1, Ebola, grippe, et virus de Zika. Cependant, les découvertes neuves publiées dans les maladies tropicales négligées par PLOS ont rapporté le développement couronné de succès d'un vaccin utilisant le virus' ADN codant la protéine de pointe, proposant que la vaccination d'ADN pourrait être une alternative prometteuse pour la protection à plus grande échelle contre COVID-19.

Le raisonnement à diverger des vaccins traditionnels d'ARNm est dû au fait que bien que les vaccins les deux d'ADN et d'ARNm utilisent le matériel génétique du virus pour induire une réaction immunitaire, les vaccins d'ARNm sont plus chers et prennent plus longtemps pour être produits et transportés par rapport à ses homologues. D'ailleurs, dans le cas de SARS-COV2, les vaccins d'ADN n'exigent pas le stockage dans les températures froides, fournissant une solution à certaines des éditions relatives au stockage les systèmes qu'actuels de vaccination rencontrent.

Amélioration du transport vaccinique et de l'efficacité durable

Dans une étude neuve publiée par Shih-Jen Liu et Hsin-Wei Chen de l'institut de recherches national de santé, Taïwan, et leurs collègues, chercheurs pouvaient développer un vaccin utilisant l'ADN codant la protéine de la pointe SARS-CoV-2 pour développer un vaccin efficace d'ADN. Cette protéine de pointe est la protéine de surface de coronavirus qui est responsable des procédés de la pièce d'assemblage de virus au récepteur d'hôte, à l'entrée de cellules, et à la fusion de cellules, lui effectuant un objectif clé pour les vaccins actuels.

Les chercheurs pouvaient également surmonter le défi de livrer l'ADN souvent vu dans des vaccins d'ADN en accouplant le vaccin avec l'électroperméabilisation, une méthode matérielle d'augmenter la perméabilité de la membrane cellulaire à l'aide des champs électriques. Cette méthode de transport a été précédemment employée en traitant le virus de Zika, améliorant l'efficacité des vaccins.

Dans cette étude, les chercheurs ont expliqué que le vaccin d'ADN ajouté à l'électroperméabilisation a immunisé des souris et des hamsters, avec des personnes développant les anticorps durables contre la protéine de la pointe SARS-CoV-2 même après la goujon-immunisation de 20 semaines. Après deux immunisations à un intervalle de trois semaines, les hamsters exposés à COVID-19 après 7 semaines n'ont révélé aucune perte de poids corporel et une diminution en ARN viral dans leurs poumons par rapport aux personnes non-immunisées.

Le vaccin d'ADN est la niche thermique qui n'est aucun rhume réseau-nécessaire et peut induire un haut niveau des titres de neutralisation durables d'anticorps contre SARS-CoV-2. Le vaccin d'ADN s'entretient efficacité protectrice contre l'infection SARS-CoV-2 chez les hamsters syriens qui est un modèle animal sévère de la maladie COVID-19. »

Les auteurs conclus en proposant d'autres essais utilisant le vaccin d'ADN pour SARS-CoV-2 sur d'autres substances mammifères et en employant d'autres méthodes pour la distribution et le transport de vaccination pourraient être conduits. Par exemple, l'injection (ID) intradermique, qui est plus pratique pour l'application clinique, peut affecter plus de tissus que l'injection intramusculaire.

Supplémentaire, l'efficacité vaccinique devrait être vérifiée dans les personnes âgées comme modèle pour les êtres humains agés, qui représente une population qui est particulièrement sévèrement affectée si infectée par SARS-CoV-2.

Les futures études pourraient également considérer les effets secondaires du vaccin de SARS-CoV-2 ADN, qui a été rapporté en tant qu'à vaccins relatifs comparativement moins sévères du courant ARNm, autres supportant son potentiel à adresser la pandémie COVID-19.

Journal reference:
  • Chai KM, Tzeng T-T, Shen K-Y, Liao H-C, Lin J-J, Chen M-Y, et al. (2021) DNA vaccination induced protective immunity against SARS CoV-2 infection in hamsters. PLoS Negl Trop Dis 15(5): e0009374. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0009374
James Ducker

Written by

James Ducker

James completed his bachelor in Science studying Zoology at the University of Manchester, with his undergraduate work culminating in the study of the physiological impacts of ocean warming and hypoxia on catsharks. He then pursued a Masters in Research (MRes) in Marine Biology at the University of Plymouth focusing on the urbanization of coastlines and its consequences for biodiversity.  

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