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El estudio de COLCORONA muestra que la colquicina puede reducir complicaciones en ciertos pacientes COVID-19

El instituto del corazón de Montreal (MHI) anuncia que los resultados del estudio de COLCORONA están publicados hoy en el remedio respiratorio de The Lancet.

El estudio de COLCORONA muestra que la colquicina puede reducir complicaciones en ciertos pacientes COVID-19
El estudio fue diseñado para determinar si la colquicina, de uso general en cardiología, podría prevenir el riesgo de complicaciones severas de COVID-19. Haber de imagen: Getty

El artículo, que se da derecho colquicina para los pacientes comunidad-tratados con COVID-19 (COLCORONA): una fase 3, juicio seleccionada al azar, doble-cegadora, adaptante, placebo-controlada, multicentra, concluye que, dado la falta de terapias orales disponibles para prevenir las complicaciones COVID-19 entre pacientes no-hospitalizados y la ventaja observada de la colquicina en pacientes con una diagnosis Polimerización en cadena-confirmada de COVID-19, esta droga antiinflamatoria se podría considerar como tratamiento para ésos a riesgo de complicaciones.

Dado el pandémico actual, mientras que aguarda inmunidad colectiva con la vacunación en todo el mundo, sigue habiendo la necesidad de tratamientos de prevenir las complicaciones COVID-19 entre los pacientes que contratan la enfermedad. Nuestro estudio mostró que la colquicina se podría utilizar para reducir el riesgo de complicaciones para algunos pacientes con COVID-19.”

El Dr. Jean-Claude Tardif, director, centro de investigación de MHI, profesor, facultad de remedio, Université de Montréal

Tardif es también el investigador principal de COLCORONA.

La colquicina es una droga antiinflamatoria barata y fácilmente disponible. Administrado oral, se prescribe actualmente para tratar gota, fiebre mediterránea familiar y pericarditis. El estudio de COLCORONA fijó el potencial de la colquicina de reducir el riesgo de complicaciones de COVID-19-related en pacientes no internados durante 40 años de edad con por lo menos un factor de riesgo para la progresión de la enfermedad.

La punto final primaria de la eficacia del estudio era el compuesto de la muerte o de la hospitalización en pacientes con COVID-19. De los 4.488 pacientes alistados, incluyendo ésos sin una diagnosis Polimerización en cadena-confirmada, la punto final primaria ocurrió en 4,7% de pacientes en el grupo de la colquicina y 5,8% de ésos en el grupo del placebo, un resultado non-statistically importante.

Para los 4.159 pacientes con una diagnosis Polimerización en cadena-basada de COVID-19, la punto final primaria ocurrió en 4,6% de pacientes en el grupo de la colquicina y 6,0% de pacientes en el grupo del placebo, un resultado estadístico importante. Las acciones adversas serias fueron denunciadas en 4,9% de pacientes en el grupo de la colquicina y 6,3% de ésos en el grupo del placebo.

A pesar de estos resultados, se recomienda que los estudios tales como éste estén replegados en pacientes no-hospitalizados con una diagnosis Polimerización en cadena-confirmada de COVID-19.

“El estudio de COLCORONA se despliega en nuestro conocimiento del papel de oral, - las drogas repurposed disponibles tales como colquicina para tratar barato y extensamente a gente a principios de para prevenir complicaciones serias de COVID-19 y pueden ayudar a médicos y sus pacientes tomar decisiones informadas del tratamiento,” dijo a Yves Rosenberg, M.D., M.P.H., jefe del Atherothrombosis y brazo de la enfermedad de la arteria coronaria en el corazón, el pulmón, y el instituto nacionales de la sangre, parte de los institutos nacionales de Estados Unidos de la salud.

COLCORONA (NCT04322682) es una juicio clínica seleccionada al azar, doble-cegadora, placebo-controlada, desde casa. Conducto en Canadá, los Estados Unidos, Europa, Suramérica, y Suráfrica.

El estudio incluyó a 4.488 pacientes no-hospitalizados durante 40 años de edad con COVID-19 a la hora de la partícula extraña, con por lo menos un factor de riesgo determinado para las complicaciones COVID-19 (e.g., diabetes, hipertensión, enfermedad respiratoria sabida, obesidad). Seleccionaron al azar a los pacientes para recibir la colquicina (0.5mg dos veces al día por tres días y una vez diariamente después) o el placebo por 30 días.

Source:
Journal reference:

Tardif, J-.C., et al. (2021) ClaudeColchicine for community-treated patients with COVID-19 (COLCORONA): a phase 3, randomised, double-blinded, adaptive, placebo-controlled, multicentre trial. Lancet Respiratory Medicine. doi.org/10.1016/S2213-2600(21)00222-8.