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Les inhibiteurs de kinase ont pu fournir une façon efficace de traiter la leucémie à haut risque

Les scientifiques australiens ont trouvé ce qui pourrait s'avérer être un neuf et une façon efficace pour traiter un cancer de sang particulièrement agressif chez les enfants.

La leucémie aiguë lymphoblastique, ou TOUT, est le cancer le plus courant diagnostiqué chez les enfants. En dépit des améliorations spectaculaires dans la survie des enfants avec partout à travers plusieurs décennies, les enfants qui développent les sous-types de « haut risque » ENTIÈREMENT qui se développent agressivement et sont souvent résistants aux demandes de règlement normales - souvent rechute, et plusieurs de ces enfants meurent de leur maladie.

Un type courant de haut risque TOUT pour lequel des traitements neufs sont eus un besoin urgent est « Philadelphie comme un chromosome TOUS » (comme un pH TOUS), nommé pour sa similitude à un autre type, PH-positif TOUS. Les caractéristiques génétiques partagées de ces deux types de haut risque TOUTES ont abouti des scientifiques à présumer qu'elles peuvent réagir aux demandes de règlement assimilées ; particulièrement, une classe de médicaments plus neuve connue sous le nom d'inhibiteurs de kinase.

Cependant, les expériences ont prouvé que les cas d'un comme un pH TOUT ce qui contiennent une mutation génétique connue sous le nom de CRLF2r - environ la moitié de tous les cas de ce sous-type - répondent mauvais aux inhibiteurs de kinase une fois utilisés comme agent unique. Les scientifiques avaient depuis vérifié si les inhibiteurs de kinase sont plus efficaces une fois utilisés en combination avec d'autres agents.

Dans cette semaine publiée de recherches neuves dans la leucémie de tourillon international, les scientifiques à l'institut du cancer des enfants ont vérifié plus de 5000 médicaments en combination avec l'inhibiteur de kinase, ruxolitinib, constatant que ruxolitinib fonctionné synergiquement avec plusieurs types de médicament anticancéreux utilisé généralement, être le plus efficace des glucocorticoïdes, la topoisomérase I et II des inhibiteurs, microtubule visant des agents, et des antimétabolites.

Des traitements neufs sont eus un besoin urgent pour le haut risque TOUT. Nous sommes très encouragés par nos résultats, qui proposent que nous pourrions être sur le chemin à développer plus de façon efficace de traiter ce cancer dans quelques enfants. »

Blocage de Richard, chercheur de fil et professeur, institut du cancer des enfants

Le blocage est également la tête du thème de cancers de sang à l'institut du cancer des enfants.

Basé sur leurs découvertes in vitro, les chercheurs ont alors effectué in vivo le contrôle dans les modèles vivants de la maladie connus sous le nom de « la xénogreffe patient-dérivée modélise » (PDXs) ou des « avatars » : les souris ont particulièrement multiplié pour élever des cellules de leucémie prises de différents patients avec CRLF2r comme un pH TOUS.

Les résultats ont montré ce l'ajout du ruxolitinib à une efficacité améliorée appelée de demande de règlement du régime de traitement classique VXL (se composant de la vincristine, du 2dexamethasone, et de la L-asparaginase) dans deux sur trois avatars, réalisant l'élimination à long terme de l'accroissement de leucémie dans un de ces derniers.

« L'effet amélioré de la demande de règlement quand le ruxolitinib a été ajouté, et la variété de classes de médicaments ont trouvé pour synergiser avec le ruxolitinib dans notre laboratoire, proposez le potentiel prometteur pour des inhibiteurs de kinase dans la demande de règlement d'un comme un pH TOUT, » a dit professeur Lock. « Nous espérons que ceci mène aux options améliorées de demande de règlement pour des enfants avec cette leucémie dans un avenir proche. »