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Os inibidores da quinase podiam fornecer um modo eficaz tratar a leucemia de alto risco

Os cientistas australianos encontraram o que poderia provar ser um novo e um modo eficaz para tratar um cancro de sangue particularmente agressivo nas crianças.

A leucemia lymphoblastic aguda, ou TUDO, são o cancro o mais comum diagnosticado nas crianças. Apesar das melhorias dramáticas na sobrevivência das crianças com ALL over várias décadas do passado, as crianças que desenvolvem o “risco elevado” TUDO - os subtipos que crescem agressivelmente e são frequentemente resistentes aos tratamentos padrão - têm uma recaída frequentemente, e muitas destas crianças morrem de sua doença.

Um tipo comum de alto risco TODO para que as terapias novas são urgente necessários é “Philadelphfia cromossoma-como TUDO” (PH-como TUDO), nomeado para sua similaridade a um outro tipo, PH-positivo TUDO. As características genéticas compartilhadas destes dois tipos de alto risco TODAS conduziram cientistas supr que podem responder aos tratamentos similares; especificamente, uma classe mais nova de drogas conhecidas como inibidores da quinase.

Contudo, as experiências mostraram que os casos PH-como de TUDO que contem uma mutação genética conhecida como CRLF2r - sobre a metade de todos os casos deste subtipo - respondem deficientemente aos inibidores da quinase quando usados como um único agente. Os cientistas têm investigado desde se os inibidores da quinase são mais eficazes quando usados em combinação com outros agentes.

Na pesquisa nova publicada esta semana na leucemia do jornal internacional, os cientistas no instituto do cancro das crianças testaram mais de 5000 drogas em combinação com o inibidor da quinase, ruxolitinib, encontrando que ruxolitinib trabalhado synergistically com diversos tipos de drogas anticancerosas de uso geral, ser o mais eficaz glucocorticoids, topoisomerase mim e II inibidores, microtubule que visa agentes, e antimetabolitos.

As terapias novas são urgente necessários para de alto risco TODO. Nós somos incentivados muito por nossos resultados, que sugerem que nós poderíamos estar na maneira a desenvolver mais modo eficaz tratar este cancro em algumas crianças.”

Fechamento de Richard, pesquisador do chumbo e professor, instituto do cancro das crianças

O fechamento é igualmente a cabeça do tema dos cancros de sangue no instituto do cancro das crianças.

Baseado em seus in vitro resultados, os pesquisadores realizaram então in vivo o teste nos modelos vivos da doença conhecidos como “o xenograft paciente-derivado modela” (PDXs) ou “avatars”: os ratos produziram especialmente para crescer as pilhas da leucemia tomadas dos pacientes individuais com o CRLF2r PH-como TUDO.

Os resultados mostraram que a adição de ruxolitinib a um regime de tratamento comum chamou a eficácia aumentada do tratamento de VXL (que consiste no vincristine, no 2dexamethasone, e no L-asparaginase) em dois de três avatars, conseguindo a supressão a longo prazo do crescimento da leucemia em um destes.

“O efeito aumentado do tratamento quando o ruxolitinib foi adicionado, e a variedade de classes da droga encontraram para synergize com ruxolitinib em nosso laboratório, sugira potencial prometedor para inibidores da quinase no tratamento PH-como de TUDO,” disse o professor Fechamento. “Nós esperamos que este conduz às opções melhoradas do tratamento para crianças com esta leucemia em um futuro próximo.”