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Los inhibidores de la cinasa podían ofrecer un modo eficaz de tratar leucemia de alto riesgo

Los científicos australianos han encontrado qué podría demostrar ser un nuevo y un modo eficaz tratar un cáncer de sangre determinado agresivo en niños.

La leucemia linfoblástica aguda, o TODA, es el cáncer más común diagnosticado en niños. A pesar de mejoras espectaculares en la supervivencia de los niños con por todas partes más allá de varias décadas, de los niños que desarrollan “de alto riesgo” TODOS - los subtipos que crezcan agresivamente y sean a menudo resistentes a los tratamientos estándar - a menudo recaída, y de muchos de estos niños muera de su enfermedad.

Un tipo común de alto riesgo TODO para las cuales las nuevas terapias se necesiten urgente es “Philadelphia cromosoma-como TODOS” (PH-como TODOS), nombrado para su semejanza a otro tipo, PH-positivo TODOS. Las características genéticas compartidas de estos dos tipos de alto riesgo TODAS han llevado a científicos a presumir que pueden responder a los tratamientos similares; específicamente, una más nueva clase de las drogas conocidas como inhibidores de la cinasa.

Sin embargo, los experimentos han mostrado que los casos PH-como de TODOS que contengan una mutación genética conocida como CRLF2r - sobre la mitad de todos los casos de este subtipo - responden mal a los inhibidores de la cinasa cuando están utilizados como único agente. Los científicos han estado investigando desde entonces si los inhibidores de la cinasa son más efectivos cuando están utilizados conjuntamente con otros agentes.

En la nueva investigación publicada esta semana en la leucemia del gorrón internacional, los científicos en el instituto del cáncer de los niños probaron más de 5000 drogas conjuntamente con el inhibidor de la cinasa, ruxolitinib, encontrando que ruxolitinib trabajado sinérgico con varios tipos de drogas anticáncer de uso general, el ser más efectivo glucocorticoids, topoisomerase I e II los inhibidores, microtubule que apuntaba agentes, y los antimetabolitas.

Las nuevas terapias se necesitan urgente para de alto riesgo TODO. Nuestros resultados muy nos animamos, que sugieren que podríamos estar en la manera a desarrollar un más modo eficaz de tratar este cáncer en algunos niños.”

Cierre de Richard, investigador y profesor, instituto del guía del cáncer de los niños

El cierre es también el jefe del tema de los cánceres de sangre en el instituto del cáncer de los niños.

De acuerdo con sus conclusión ines vitro, los investigadores entonces realizaron in vivo la prueba en los modelos vivos de la enfermedad conocidos como el “xenograft paciente-derivado modela” (PDXs) o los “avatares”: los ratones criaron especialmente para crecer las células de la leucemia tomadas de pacientes individuales con CRLF2r PH-como TODOS.

Los resultados mostraron que la adición del ruxolitinib a un régimen de tratamiento común llamó eficacia aumentada del tratamiento de VXL (que consiste en el vincristine, 2dexamethasone, y L-asparaginase) en dos fuera de tres avatares, logrando la supresión a largo plazo del incremento de la leucemia en uno de éstos.

“El efecto aumentado del tratamiento cuando el ruxolitinib fue agregado, y la variedad de clases de la droga encontraron para sinergizar con el ruxolitinib en nuestro laboratorio, sugiera el potencial prometedor para los inhibidores de la cinasa en el tratamiento PH-como de TODOS,” dijo a profesor Lock. “Esperamos que esto lleve a las opciones perfeccionadas del tratamiento para los niños con esta leucemia en un futuro próximo.”