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Corilagin: podia um composto da planta usado na ajuda chinesa do fitoterapia impedir COVID-19?

A pandemia da doença 2019 do coronavirus (COVID-19), causada pelo coronavirus 2 da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV-2), continua a espalhar global.

Os fitoterapias chineses mostraram a promessa em tratar várias doenças. Seus ingredientes activos podem jogar papéis essenciais em defender fora infecções.

Uma equipe dos pesquisadores no laboratório da chave do estado da pesquisa da qualidade na medicina chinesa, na universidade de Macau da ciência e na tecnologia em China encontrou que esse Corilagin - que mostrou um efeito antiviroso em vírus como o vírus de imunodeficiência humana (HIV), o vírus de Epstein-Barr (EBV), e o vírus da hepatite C (HCV) - podem impedir a infecção SARS-CoV-2 inibindo a interacção entre o domínio receptor-obrigatório da proteína do ponto (RBD) e o receptor deconversão humano da enzima 2 (ACE2).

O estudo, publicado no jornal Phytomedicine, caracterizou um composto activo, corilagin (um derivado do urinaria de Phyllanthus), como inibidores potenciais da entrada SARS-CoV-2 para sua aplicação preventiva em produtos de higiene antivirosos diários.

Corilagin é um composto derivado do urinaria de Phyllanthus. Crédito de imagem: Hasnia/Shutterstock
Corilagin é um composto derivado do urinaria de Phyllanthus. Crédito de imagem: Hasnia/Shutterstock

Interacção RBD e ACE2

O SARS-CoV-2 contem proteínas do ponto, de que projecta-se através de sua superfície, que dá o vírus seu coroa-como a característica. É igualmente um vírus envolvido e único-encalhado do RNA, pertencendo ao subgénero família de Sarbecoviruses (ou thocoronavirinae). Mais, SARS-CoV-2 contem o genoma que codifica os replicases como papain-como a proteína (PLpro), a quimotripsina 3 como a proteína (3CLpro), o helicase, e a polimerase de RNA RNA-dependente (RdRp). Todas estas enzimas são elementos críticos para a réplica dos vírus.

Em SARS-CoV-2, há quatro proteínas estruturais, o ponto (s), envelope (e), membrana (M), e nucleocapsid (N) proteínas. Cada um joga no processo da infecção.

A proteína do ponto reconhece os receptors da pilha de anfitrião e inicia a fusão da membrana. O ponto contem um domínio receptor-obrigatório (RBD), que ligue com o ACE2 humano, o Gateway celular para que o vírus incorpore e cause a infecção.

Encontrar um inibidor novo da pequeno-molécula que visasse o RBD do ponto poderia ajudar a impedir COVID-19 inibindo SARS-CoV-2 das pilhas de anfitrião entrando e replicating.

O estudo

No estudo actual, o corilagin foi etiquetado como um inibidor da pequeno-molécula para visar a proteína RBD do ponto SARS-CoV-2, obstruindo a fusão entre o RBD e o ACE2 humano.

A equipe seleccionou mais de 1.800 compostos naturais para identificar inibidores do ponto-RBD SARS-CoV-2 para chegar nos resultados do estudo. Usaram o embarcadouro computacional combinado com a interferometria da bio-camada. De lá, a equipe identificou o corilagin, que tem uma afinidade obrigatória forte com SARS-CoV-2-RBD ou a proteína ACE2 humana com os ensaios.

A equipe igualmente encontrou que o ingrediente activo inibe a fusão RBD-ACE2, o passo inicial da infecção. Última, a equipe verificou para ver se há a toxicidade de corilagin usando o ensaio de MTT e a dose tolerada máxima (MTD) estuda em ratos do laboratório.

Em conclusão, a equipe identificou o corilagin como um inibidor da pequeno-molécula que visa o RBD da proteína do ponto em SARS-CoV-2. O estudo igualmente notou que o corilagin obstrui o ponto-RBD que liga no receptor ACE2, eliminando a propriedade infecciosa da propriedade contagioso do lentivirus de RBD-pseudotyped em hACE2 que overexpressing as pilhas HEK293, que é similar à infecção viral de SARS-CoV-2 em pilhas humanas.

A equipe revelou que o corilagin poderia ser usado em uma pesquisa mais adicional para desenvolver drogas novas e terapias para impedir a infecção SARS-CoV-2.

Corilagin tem o potencial inibir a adsorção e a infecção de coronaviruses novos em pilhas de anfitrião humanas, e em fazê-la como um candidato potencial da droga contra COVID-19,” os pesquisadores notáveis no estudo.

Journal reference:
Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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