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Le microRNA synthétique peut servir d'agent thérapeutique nouvel à traiter le cancer humain

Les effets multimodaux publiés d'Oncotarget « de 1B3, un imitateur nouvel du synthétique miR-193a-3p, supportent le potentiel intense pour l'intervention thérapeutique en oncologie » qui rapporté que les auteurs ont largement vérifié le mode de miRNA-193a-3p de l'action dans une Commission des lignées cellulaires humaines de cancer, avec un grand choix de milieux génétiques, utilisant 1B3, un imitateur synthétique de microRNA.

Intéressant, le mécanisme exact par dont la prolifération cellulaire 1B3 réduite a varié entre les lignées cellulaires.

efficacement l'expression de gène cible 1B3 réduite, menant à la prolifération cellulaire réduite/à survie, l'arrestation de cycle cellulaire, admission d'apoptose, a augmenté la sénescence de cellules, les dégâts d'ADN, et l'inhibition du transfert.

L'amortissement de SiRNA 1B3 de l'objectif ARNm a davantage mis en valeur l'avantage du mécanisme pleiotropic de l'action 1B3, car la répression de différents objectifs n'a pas réalisé le même effet robuste sur la prolifération cellulaire dans toutes les lignées cellulaires.

Ensemble, ces caractéristiques supportent fortement le développement de 1B3 comme agent thérapeutique nouvel pour la demande de règlement du cancer humain.

En dépit des décennies de recherche et d'un avancement sans précédent des options thérapeutiques [1], le cancer représente un dans chaque six morts mondiales, avec ~18.000.000 cas neufs a diagnostiqué en 2018 et compté devenir ~30.000.000 d'ici 2040. »

M. Michel Janicot, technologies BV d'InteRNA

Convenablement, le miRNA dysregulated couramment dans le cancer, et peut agir en tant que suppresseur de tumeur ou miRNA oncogène.

Les oligonucléotides antisens contre le miRNA oncogène ou les copies synthétiques du miRNA de suppresseur de tumeur fournissent exciter des approches nouvelles au traitement contre le cancer.

Car le cancer est une maladie multifactorielle, cet effet pleiotropic de miRNA peut être plus efficace à viser différents aspects de biologie de cellule cancéreuse.

En dépit de la littérature significative sur le rôle de miR-193a-3p dans le développement de tumeur, et démontrez que les imitateurs de miR-193a-3p réduisent l'accroissement de cancer, d'autres études avec un imitateur efficace de miR-193a-3p que le système de distribution sont exigés pour élucider l'utilisation possible des imitateurs de miR-193a-3p comme intervention thérapeutique nouvelle pour le cancer.

De plus, l'ARN-ordonnancement et l'analyse suivante de voie dans une Commission des lignées cellulaires ont confirmé la nature multi-visée de 1B3 en indiquant des centaines de gènes cibles avec des fonctions clé dans la survie, la prolifération, et le transfert de cellule tumorale.

L'équipe de recherche de Janicot a conclu dans leur sortie de recherches d'Oncotarget, « nous ont prouvé que l'imitateur de miR-193a-3p, 1B3, supprime chronique plusieurs phénotypes pro-tumorigènes in vitro. Certains de ces effets (par exemple, viabilité) peuvent être grand appliqués à toutes les lignées cellulaires de cancer, alors que d'autres (par exemple, des configurations d'arrestation de cycle cellulaire) sont seuls aux lignées cellulaires spécifiques et aux milieux génétiques. Utilisant individuel et combiné Ces caractéristiques ajoutent au fuselage croissant de la preuve que miR-193a-3p a un effet anticancéreux par plusieurs mécanismes, et que cet effet anticancéreux général est économisé indépendamment de l'origine de tumeur ou du mouvement propre génétique. En conclusion, dans deux in vivo modèles différents nous avons révélé une réduction significative de croissance tumorale. Ensemble, cette preuve supporte le développement clinique ultérieur d'INT-1B3 comme molécule thérapeutique anticancéreuse. »

Source:
Journal reference:

Telford, B. J., et al. (2021) Multi-modal effects of 1B3, a novel synthetic miR-193a-3p mimic, support strong potential for therapeutic intervention in oncology. Oncotarget. doi.org/10.18632/oncotarget.27894.