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Le sous-type moléculaire de cancer affecte préférentiellement des gens avec l'ascendance indigène

Configuration globale publiée de hyperméthylation d'Oncotarget « ADN et seule signature d'expression du gène dans le cancer de foie des patients présentant l'ascendance américaine indigène » que rapporté cela qui diffère de cette configuration, la répartition par âge de HCC dans les gens andins manifeste une distribution bimodale avec la moitié des patients développant HCC dans l'adolescence et l'âge adulte tôt.

Pour approfondir la compréhension des causes déterminantes moléculaires de la maladie dans cette population, les auteurs ont réalisé une analyse intégratrice d'expression du gène et de méthylation d'ADN dans HCC développé par 74 patients péruviens, y compris 39 adolescents et jeunes adultes.

Tandis que le hypomethylation de la taille du génome est considéré comme paradigme dans l'être humain HCCs, l'analyse a indiqué que des tumeurs péruviennes sont associées à une hyperméthylation globale d'ADN.

Remarquablement, le développement de ce sous-type de HCC se produit dans les patients avec un des quatre haplogroups mitochondriaux A-D de Natif américain.

En conclusion, la caractérisation intégratrice a indiqué que HCC péruvien est apparemment réglé par le composé PRC2 qui négocie la cellule reprogrammant avec l'expression du gène de modulation de méthylation massive d'ADN et la signalisation indiquée exactement de rétinoïde comme objectif potentiel pour le traitement épigénétique.

M. Pascal Pineau de l'organisme Nucléaire et Oncogenèse et M. Stéphane Bertani d'Unité de l'Université De Toulouse a dit :

Le carcinome hépatocellulaire (HCC), la forme principale du cancer de foie primaire, est l'une des causes aboutissantes de la mort liée à la tumeur mondiales. »

Cette catégorie moléculaire de HCCs se fonde presque exclusivement sur des caractéristiques génomiques des patients de HCC de l'Amérique du Nord, Asie Pacifique, et de l'Europe.

Les personnes avec l'ascendance indigène restent rigide sous-représentées dans des études génomiques de cancer, qui limite éventuellement l'utilité des catégories moléculaires procurables à ces populations.

En conséquence, l'exposé particulier de HCC dans les indigènes andins du Pérou supporte l'idée que la pathogénie de cancer de foie pourrait être modulée par le mouvement propre américain indigène des patients, par leur architecture génétique ou par des causes déterminantes anthropologiques révisant exposome individuel.

Totalement, les découvertes découvrent un rôle important pour le mouvement propre anthropologique en oncologie moléculaire avec la caractérisation d'un sous-type moléculaire cliniquement approprié de HCC dans les patients présentant l'ascendance américaine indigène.

La présente étude représente la première caractérisation génomique intégratrice d'un sous-type moléculaire de cancer qui affecte préférentiellement des gens avec l'ascendance indigène.

L'équipe de recherche de Pineau/Bertani a conclu dans leur recherche d'Oncotarget sortie que les découvertes ont des implications pour le développement de la thérapeutique conçu en fonction ce sous-type moléculaire neuf recensé de HCC.

Quelques auteurs ont discuté le rôle de l'action de PR dans la prévention et la demande de règlement des cellules souche MYCN-positives de cancer de foie, et il est apparent qu'un changement profond de signalisation de rétinoïde soit une caractéristique essentielle de HCC péruvien.

Ci-dedans, les analyses clonogéniques ont expliqué in vitro la capacité du PR de bloquer la prolifération des cellules de HCC qui ont une défectuosité constitutive de la voie de signalisation de rétinoïde.

Ce résultat préliminaire représenterait une avenue neuve dans le traitement moléculaire-visé : l'inversion et la maintenance des cellules de HCC dans un phénotype innofensif métastable de hépatocyte par la reprogrammation active et PR-assistée de méthylation d'ADN.

La présente étude détermine une fondation pour la dissection d'importance fonctionnelle de contrôle épigénétique PR-assisté dans HCC et de thérapeutique conçue en fonction des patients présentant l'ascendance américaine indigène.

Source:
Journal reference:

Cerapio, J. P., et al. (2021) Global DNA hypermethylation pattern and unique gene expression signature in liver cancer from patients with Indigenous American ancestry. Oncotarget. doi.org/10.18632/oncotarget.27890.