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Comment la production d'anticorps dans les poumons peut déterminer des infections respiratoires sévères

Une majorité de personnes qui remarquent certaines infections respiratoires comme la maladie nouvelle 2019 (COVID-19) de coronavirus peuvent seulement remarquer des symptômes modérés, alors que d'autres peuvent remarquer beaucoup plus de complications sévères de l'infection.

Jusqu'à présent, il y a eu de l'information limitée qui peut prévoir que qui aura un exposé asymptomatique de ces infections et ceux qui sera sérieusement des découvertes récentes d'Illinois d'un papier publié dans le tourillon des investigations cliniques décrivent comment la présence de certains anticorps et cellules d'anticorps-sécrétion dans les poumons peut rapidement induire une réaction immunitaire pour réduire à un minimum les effets de ces infections respiratoires.

Les expositions Pneumococcal assurent la protection de poumon sans modifications considérables au transcriptome de sang.

Les expositions Pneumococcal assurent la protection de poumon sans modifications considérables au transcriptome de sang. Crédit d'image : https://www.jci.org/articles/view/141810/figure/1

Les cellules immunitaires des poumons

Dans tout le fuselage, fonctionnement de cellules immunitaires de tissu-résidant comme défense de ligne du front contre les agents pathogènes potentiels, en particulier aux sites muqueux de l'exposition à l'antigène environnementale continuelle, comme les poumons. Les cellules de mémoire adaptatives, en particulier, jouent un rôle important dans la protection à long terme de support contre les agents pathogènes qui ont précédemment écrit l'hôte.

Dans les sites muqueux dans tout le fuselage, les cellules résidentes de la mémoire T (TRM) sont les premières cellules immunitaires à répondre aux agents pathogènes bactériens et viraux obtenant aux surfaces muqueuses. Pneumocoque, qui est le viral infection qui est responsable de la plupart des cas communauté-acquis de pneumonie aux Etats-Unis. Après une infection de poumon par ce pneumococcus, les anticorps hétérotypiques, les cellules de plasma longévitales (LLPCs), et les cellules du poumon TRM joueront des rôles pivot dans l'immunité acquise se développante à cette infection.

Comment la réaction immunitaire diffère-t-elle dans des infections virales et bactériennes de poumon ?

Les anciens travaux ont confirmé que les cellules de B de mémoire (MBCs) peuvent héberger les anticorps croix-réactifs contre des tensions mutées de certains virus, un groupe de chercheurs à l'École de Médecine d'université de Boston ont présumé que MBCs jouera un rôle protecteur assimilé dans les poumons après l'infection par des sous-types pneumococcal multiples.

Dans leur travail, les chercheurs ont donné à des souris deux expositions aux infections pneumococcal et ont évalué les fardeaux bactériens poumons chez animaux des' à la fin de la demande de règlement. Les poumons des souris qui ont récupéré des infections pneumococcal étaient de contenir les cellules de BRM qui ont assuré la protection anti-pneumococcal sérotype-indépendante. On a également observé un phénotype assimilé de BRM en tissus de poumon humains sans maladie suivant leur exposition aux virus respiratoires variés tels que le pneumococcus et la grippe. Entre 50% et 70% des cellules de B humaines de poumon recensées sur ces parties de tissu a exprimé CD27, qui est une borne de mémoire des cellules de B.

La stimulation de la production de cellules de BRM dans les poumons, ainsi que plusieurs autres types de cellules de B dans le liquide pleural entourant les poumons, et leur production suivante des anticorps de neutralisation, se sont avérés pour marquer avec une gravité réduite d'infection. Plus particulièrement, des poumons qui avaient récupéré des infections qui ont montré ces populations cellulaires se sont avérés mieux équipés aux microbes de combat.

Amélioration de la gestion clinique des infections de poumon

Les découvertes de l'étude actuelle fournissent plus d'informations sur les composantes de l'immunité de poumon. Comme résultat, cette information pourrait être employée pour prévoir si certains patients sont plus susceptibles des infections sévères.

L'identification de ces personnes équipera mieux des cliniciens pour soigner les patients qui sont susceptibles de remarquer des symptômes sévères dès l'abord dans l'infection. En outre, les cliniciens pourraient également employer cette information pour déterminer quels patients sont pour avoir besoin des soins considérables.

Les auteurs de cette étude croient également que la production des types nouveaux des vaccins pour la future grippe et de coronaviruses pourrait être développée a basé sur leur capacité d'induire ce type spécifique d'immunité de poumon.

Source:
  • Barker, K. A., Etesami, N. S., Shenoy, A. T., et al. (2021). Lung-resident memory B cells protect against bacterial pneumonia. Journal of Clinical Investigation. doi:10.1172/JCI141810.
Benedette Cuffari

Written by

Benedette Cuffari

After completing her Bachelor of Science in Toxicology with two minors in Spanish and Chemistry in 2016, Benedette continued her studies to complete her Master of Science in Toxicology in May of 2018. During graduate school, Benedette investigated the dermatotoxicity of mechlorethamine and bendamustine; two nitrogen mustard alkylating agents that are used in anticancer therapy.

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