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Cómo la producción del anticuerpo en los pulmones puede determinar infecciones respiratorias severas

Una mayoría de los individuos que experimentan ciertas infecciones respiratorias como la enfermedad nueva 2019 (COVID-19) del coronavirus pueden experimentar solamente síntomas suaves, mientras que otros pueden experimentar complicaciones mucho más severas de la infección.

Hasta la fecha, ha habido la información limitada que puede predecir quién tendrá una presentación asintomática de estas infecciones y los que se convertirán seriamente las conclusión recientes de Illinois de un papel publicado en el gorrón de investigaciones clínicas describen cómo la presencia de ciertos anticuerpos y células de la anticuerpo-secreción dentro de los pulmones puede inducir rápidamente a una inmunorespuesta que disminuya los efectos de estas infecciones respiratorias.

Las exposiciones neumocócicas ofrecen la protección del pulmón sin cambios extensos al transcriptome de la sangre.

Las exposiciones neumocócicas ofrecen la protección del pulmón sin cambios extensos al transcriptome de la sangre. Haber de imagen: https://www.jci.org/articles/view/141810/figure/1

Las células inmunes de los pulmones

En la carrocería, función de las células inmunes del tejido-residente como la defensa de la frente contra patógeno potenciales, determinado en los sitios de la mucosa de la exposición ambiental constante del antígeno, como los pulmones. Las células de memoria adaptantes, particularmente, desempeñan un papel importante en la protección a largo plazo de apoyo contra los patógeno que han incorporado previamente el ordenador principal.

Dentro de sitios de la mucosa en la carrocería, las células residentes de la memoria T (TRM) son las células inmunes más tempranas a responder a los patógeno bacterianos y virales que llegan las superficies de la mucosa. Estreptococo pneumoniae, que es la infección viral que es responsable de la mayoría de los casos comunidad-detectados de la pulmonía en los Estados Unidos. Después de una infección del pulmón por este neumococo, los anticuerpos heterotípicos, las células de plasma de larga duración (LLPCs), y las células del pulmón TRM desempeñarán papeles fundamentales en desarrollar inmunidad detectada a esta infección.

¿Cómo la inmunorespuesta difiere en infecciones virales y bacterianas del pulmón?

El trabajo previo ha confirmado que las células de B de la memoria (MBCs) pueden abrigar los anticuerpos cruz-reactivos contra deformaciones transformadas de ciertos virus, un grupo de investigadores en la Facultad de Medicina de la universidad de Boston presumió que MBCs desempeñará un papel protector similar en los pulmones después de la infección por subtipos neumocócicos múltiples.

En su trabajo, los investigadores dieron a ratones dos exposiciones a las infecciones neumocócicas y fijaron las cargas bacterianas en pulmones de los animales los' en el final del tratamiento. Los pulmones de los ratones que se recuperaron de infecciones neumocócicas eran contener las células de BRM que ofrecieron la protección anti-neumocócica de la serotipar-independiente. Un fenotipo similar de BRM también fue observado en los tejidos pulmonares humanos sanos que seguían su exposición a los diversos patógeno respiratorios tales como neumococo y gripe. Entre el 50% y el 70% de las células de B humanas del pulmón determinadas en estas secciones del tejido expresó CD27, que es un marcador de la memoria de las células de B.

El estímulo de la producción de la célula de BRM dentro de los pulmones, así como varios otros tipos de células de B en el líquido pleural que rodeaba los pulmones, y su producción subsiguiente de anticuerpos de neutralización, fueron encontrados para correlacionar con una severidad reducida de la infección. Más concretamente, los pulmones que se habían recuperado de las infecciones que exhibieron estas poblaciones de la célula fueron encontrados para estar más bien equipados en los microbios que luchaban.

Perfeccionar la administración clínica de las infecciones del pulmón

Las conclusión del estudio actual ofrecen más información en los componentes de la inmunidad del pulmón. Como consecuencia, esta información se podría utilizar para predecir si ciertos pacientes son más susceptibles a las infecciones severas.

La identificación de estos individuos equipará mejor a clínicos para tratar a los pacientes que son probables experimentar síntomas severos a principios de en la infección. Además, los clínicos podrían también utilizar esta información para determinar qué pacientes son más probables requerir cuidado extenso.

Los autores de este estudio también creen que la producción de tipos nuevos de vacunas para la gripe futura y de coronaviruses se podría desarrollar sobre la base de su capacidad de inducir este tipo específico de inmunidad del pulmón.

Source:
  • Barker, K. A., Etesami, N. S., Shenoy, A. T., et al. (2021). Lung-resident memory B cells protect against bacterial pneumonia. Journal of Clinical Investigation. doi:10.1172/JCI141810.
Benedette Cuffari

Written by

Benedette Cuffari

After completing her Bachelor of Science in Toxicology with two minors in Spanish and Chemistry in 2016, Benedette continued her studies to complete her Master of Science in Toxicology in May of 2018. During graduate school, Benedette investigated the dermatotoxicity of mechlorethamine and bendamustine; two nitrogen mustard alkylating agents that are used in anticancer therapy.

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