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Étude : Les patients squamous de poumon hébergeant des mutations druggable ont la survie générale médiane inférieure

La caractérisation moléculaire publiée d'Oncotarget « des tumeurs de cancer épidermoïde de poumon indique thérapeutiquement l'altération appropriée » qui rapporté qu'à la différence des patients d'adénocarcinome de poumon, il n'y a aucun viser-traitement approuvé par le FDA vraisemblablement pour bénéficier des patients de cancer épidermoïde de poumon.

Les auteurs ont exécuté des analyses de survie des patients de cancer épidermoïde de poumon hébergeant thérapeutiquement l'altération appropriée recensée par l'ordonnancement entier d'exome et la validation basée sur spectrométrie de la masse en travers de 430 tumeurs squamous de poumon.

Ils enregistrent un moyen de 11,6 mutations/Mb avec une signature de fumage caractéristique avec des mutations dans TP53, CDKN2A, NFE2L2, FAT1, KMT2C, LRP1B, FGFR1, PTEN et PREX2 parmi des patients de cancer épidermoïde de poumon d'origine indienne.

Dans la combinaison, la caractéristique propose que 13,5% patients squamous de poumon hébergeant des mutations druggable aient la survie générale médiane inférieure, et des patients de 19% présentant une mutation en au moins un gène, connu pour être associé au cancer, ont comme conséquence une survie générale médiane sensiblement plus courte comparée à ceux sans mutations.

Elles présentent le premier horizontal complet des patients indiens fondamentaux de cancer épidermoïde de poumon d'altérations génétiques et recensent EGFR, PIK3CA, KRAS et FGFR1 en tant qu'objectif thérapeutique et pronostique potentiellement important.

M. Amit Dutt et M. Kumar Prabhash ont dit, le « cancer de poumon est la principale cause des morts liées au cancer en travers du globe avec plus de 1,7 millions de morts annuellement. »

le Non-petit cancer de poumon de cellules, un type plus courant de cancer de poumon, représente 85% de tous les cancers de poumon comportant deux sous-types histologiques, adénocarcinomes et cancers épidermoïdes principaux.

L'adénocarcinome du poumon surgit en grande partie dans les patients sans l'exposition significative précédente de tabac, alors que le sous-type squamous est trouvé presque exclusivement dans l'ancien ou les fumeurs actuels avec une charge mutationnelle générale relativement plus élevée.

Cependant, les régimes visés pas approuvés de traitement sont procurables pour les patients squamous de poumon malgré des altérations génétiques distinctes recensées dans le type de tumeur, y compris l'altération dans TP53, PIK3CA, CDKN2A, MLL2, PTEN, KEAP1, NFE2L2, DDR2, FGFR1, PDGFRA, SOX2, et CCND1.

D'ailleurs, la plupart des études rapportées décrivent la population caucasienne, chinoise, coréenne et japonaise, avec l'information clairsemée sur le profil moléculaire des patients squamous de poumon d'origine indienne qui représente environ 30% de la maladie indienne de cancer de poumon.

Dans cette étude, les auteurs ont recherché à décrire le premier horizontal génétique de l'altération étant à la base de 430 génomes squamous de poumon indien et à découvrir la prévalence de l'altération somatique visable connue utilisant l'ordonnancement de prochain rétablissement suivi de validation utilisant la spectrométrie de masse.

L'équipe de recherche de Dutt/Prabhash a conclu dans leur sortie de recherches d'Oncotarget, « nous présentent une variation saisissante d'hétérogénéité génétique parmi des patients de cancer épidermoïde de poumon d'origine indienne.

Les découvertes de cette étude étendent l'étendue des tests cliniques actuels de parapluie tels que le protocole de maître de Poumon-PLAN qui vise à évaluer des stratégies thérapeutiques visées par multiple dans les patients de cancer épidermoïde de poumon et le projet de collaboration de base de données de GÉNIE de projet d'AACR [29, 39]. Une exploration systématique de ces gènes cibles dans des patients de cancer épidermoïde de poumon et de variabilité en travers de groupe ethnique a pu davantage étendre nos analyses dans l'étiologie du cancer squamous de poumon. »

Source:
Journal reference:

Joshi, A., et al. (2021) Molecular characterization of lung squamous cell carcinoma tumors reveals therapeutically relevant alterations. Oncotarget. doi.org/10.18632/oncotarget.27905.