Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Studio: I pazienti squamosi del polmone che harboring le mutazioni druggable hanno sopravvivenza globale mediana più bassa

Oncotarget ha pubblicato “la caratterizzazione molecolare dei tumori del carcinoma spinocellulare del polmone rivela dal punto di vista terapeutico le alterazioni pertinenti„ che hanno riferito che a differenza dei pazienti dell'adenocarcinoma del polmone, non c'è mirare-terapia approvata dalla FDA probabilmente per avvantaggiare i pazienti del carcinoma spinocellulare del polmone.

Gli autori hanno eseguito le analisi di sopravvivenza dei pazienti del carcinoma spinocellulare del polmone che harboring dal punto di vista terapeutico le alterazioni pertinenti identificate tramite l'intero ordinamento del exome ed alla la convalida basata a spettrometria della massa attraverso 430 tumori squamosi del polmone.

Riferiscono una media di 11,6 mutations/Mb con un'impronta di fumo caratteristica con le mutazioni in TP53, in CDKN2A, in NFE2L2, in FAT1, in KMT2C, in LRP1B, in FGFR1, in PTEN e in PREX2 fra i pazienti del carcinoma spinocellulare del polmone di origine indiana.

In camice, i dati suggeriscono che 13,5% pazienti squamosi del polmone che harboring le mutazioni druggable abbiano sopravvivenza globale mediana più bassa e pazienti di 19% con una mutazione in almeno un gene, conosciuto per essere associato con cancro, provocano la sopravvivenza globale mediana significativamente più breve confrontata a quelle senza mutazioni.

Presentano il primo paesaggio completo dei pazienti indiani di fondo del carcinoma spinocellulare del polmone di alterazioni genetiche ed identificano EGFR, PIK3CA, KRAS e FGFR1 come obiettivo terapeutico e prognostico potenzialmente importante.

Il Dott. Amit Dutt ed il Dott. Kumar Prabhash hanno detto, “il cancro polmonare è annualmente la causa principale delle morti in relazione con il Cancro attraverso il globo con più di 1,7 milione morti.

il Non piccolo cancro polmonare delle cellule, un tipo più comune di cancro polmonare, rappresenta 85% di tutti i cancri polmonari che comprendono due sottotipi, adenocarcinoma e carcinoma spinocellulari istologici principali.

L'adenocarcinoma del polmone sorge principalmente in pazienti senza l'esposizione significativa precedente del tabacco, mentre il sottotipo squamoso è trovato quasi esclusivamente in ex o fumatori correnti con il caricamento mutational globale relativamente più alto.

Tuttavia, i regimi mirati a non approvati di terapia sono disponibili per i pazienti squamosi del polmone malgrado le alterazioni genetiche distinte identificate nel tipo del tumore, compreso le alterazioni in TP53, in PIK3CA, in CDKN2A, in MLL2, in PTEN, in KEAP1, in NFE2L2, in DDR2, in FGFR1, in PDGFRA, in SOX2 e in CCND1.

Inoltre, la maggior parte degli studi riferiti descrivono la popolazione coreana e giapponese del Caucasian, di cinese, con informazioni rade sul profilo molecolare dei pazienti squamosi del polmone dell'origine indiana che rappresenta circa 30% della malattia indiana del cancro polmonare.

In questo studio, gli autori hanno cercato di descrivere il primo paesaggio genetico delle alterazioni che sono alla base di 430 genoma squamosi del polmone indiano e di scoprire la prevalenza delle alterazioni somatiche orientabili su un bersaglio conosciute facendo uso dell'ordinamento della generazione seguente seguito dalla convalida facendo uso di spettrometria di massa.

Il gruppo di ricerca di Dutt/Prabhash ha concluso nel loro output della ricerca di Oncotarget, “noi presenta una variazione notevole di eterogeneità genetica fra i pazienti del carcinoma spinocellulare del polmone di origine indiana.

I risultati da questo studio estendono la portata dei test clinici in corso dell'ombrello quale il protocollo della lastra della Polmone-MAPPA che mira a valutare le strategie terapeutiche mirate a multiplo nei pazienti del carcinoma spinocellulare del polmone e nel progetto di collaborazione del database dei GENII del progetto di AACR [29, 39]. Una prospezione sistematica di questi geni dell'obiettivo nei pazienti del carcinoma spinocellulare del polmone e della variabilità attraverso origine etnica ha potuto più ulteriormente estendere le nostre comprensioni nell'eziologia del cancro squamoso del polmone.„

Source:
Journal reference:

Joshi, A., et al. (2021) Molecular characterization of lung squamous cell carcinoma tumors reveals therapeutically relevant alterations. Oncotarget. doi.org/10.18632/oncotarget.27905.