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Les chercheurs développent la méthode de dépistage rapide d'anticorps pour le développement nouveau de la thérapeutique COVID-19

La pandémie de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19) a sévèrement influencé la santé et le bien-être de la population globale. Avec le cas numérote la montée en flèche toujours à beaucoup de parties du monde, la communauté scientifique s'est précipitée rapidement pour développer des demandes de règlement et des vaccins pour aider à atténuer la gravité de la maladie et à raccourcir la transmission du virus.

Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) - l'agent pathogène causal de syndrôme respiratoire aigu sévère de COVID-19 - a reflété d'autres manifestations virales récentes telles que la grippe H1N1 (2009), le virus Ebola (2014) et le virus de Zika (2015), et la réaction à ces leçons comprises par virus pour que la santé publique strategize une réaction accélérée pour COVID-19. Tandis qu'il y a eu des développements importants dans le royaume des vaccins, les demandes de règlement pour la maladie elle-même ont prouvé à être tout à fait difficile. Ceci a provoqué une concentration importante de recherches dans la thérapeutique nouvelle.

La recherche neuve entreprise par des chercheurs aux Etats-Unis décrit deux parallèles mais distinct s'approche in vivo pour la découverte accélérée des anticorps visant la protéine de la pointe SARS-CoV-2.

Une version de prétirage du papier est procurable sur le serveur de bioRxiv*, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

Anticorps pour la thérapeutique

Les anticorps peuvent faciliter les modèles vacciniques de la deuxième génération par leur désignation d'objectifs des épitopes viraux. Les anticorps antiviraux les plus précieux et les plus utiles montrent l'activité hétérospécifique aux virus relatifs et sont inchangés par des variantes.

Ces anticorps peuvent avoir des propriétés telles que l'activité de récepteur-blocage fondamentale et peuvent fonctionner seul ou conjointement avec des mélanges d'oligoclonal des anticorps de non-concurrence. Une fois totalisées, des stratégies à haute résolution d'examen critique peuvent être exigées afin de pouvoir recenser que le type d'anticorps fonctionnent le meilleur.

L'étude entreprise par les chercheurs met en valeur des techniques variées et des flux de travail de découverte d'anticorps qui facilitent la découverte et la caractérisation des Commissions d'anticorps visant la protéine de la pointe SARS-CoV-2.

L'équipe a employé deux tensions indépendantes de souris qui ont été immunisées avec la sous-unité du S1 de la protéine de pointe, contenant le domaine récepteur-grippant (RBD), y compris une tension humanisée et une tension conçue de souris. La tension humanisée a été employée pour faciliter la découverte des anticorps entièrement humains, alors que la tension conçue de souris était conçue pour produire une diversité epitopic plus grande et pour augmenter la réaction immunitaire générale.

Les chercheurs ont alors utilisé deux méthodes heuristiques en amont, telles qu'une plate-forme de découverte d'hybridome pour l'examen critique et le rendement de haut-teneur, ainsi qu'une plate-forme unique d'examen critique de lymphocyte B de haut-débit. La caractérisation et l'analyse finales ont été exécutées avec LSA TM de Carterra.

Le flux de travail unique de découverte de cellules peut agir l'un sur l'autre avec des anticorps sécrétés par les cellules de plasma pour le récepteur obligatoire de spécificité et d'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2) bloquant l'activité.

Pour infecter une cellule, SARS-CoV-2 devrait agir l'un sur l'autre avec la protéine ACE2 de surface de cellules par sa protéine de pointe. Dans la protéine de pointe, le RBD se connecte par interface à ACE2, permettant au virus de gripper sur la surface de cellule hôte et d'inciter la fusion de membrane. Puisque c'est l'interaction qui facilite l'infiltration SARS-CoV-2 des cellules hôte, elle a gagné la plupart d'attention des scientifiques pour la recherche thérapeutique nouvelle.

Les anticorps sont-ils une alternative viable ?

Suivre cette méthode de dépistage nouvelle, l'étude a recensé une gamme des candidats d'anticorps enjambant des épitopes multiples avec l'affinité élevée ainsi que les deux récepteur-bloquant et activité non groupante. La tension humanisée a indiqué l'activité non groupante, qui peut être due à l'immunodominance d'épitope vu comme cas courant dans COVID-19. Cependant, avec l'immunisation étendue, les anticorps dans cette tension ont eu l'affinité élevée pour des épitopes.

Les méthodes traditionnelles in vivo de découverte de médicaments d'anticorps peuvent avoir des désavantages qui peuvent comprendre la chronologie liée à l'immunisation ainsi qu'à l'humanisation et à l'optimisation en aval de fil. Ceci peut être surmonté avec la technologie nouvelle qui peut accélérer le procédé de découverte de médicaments en amont, effectuant in vivo à découverte d'anticorps une méthode plus viable.

C'est dû à la capacité de cette approche d'observer les réactions d'une mode plus accélérée pour des dangers viraux nouveaux ainsi que pour davantage de recherche dans la thérapeutique pour COVID-19. Des tensions humanisées de souris peuvent être employées synergiquement avec les souris génétiquement conçues conçues pour augmenter la diversité epitopic.

L'utilisation de cette approche peut fournir des candidats de médicament de plomb et d'anticorps de recul quand des traitements nouveaux sont recherchés et peuvent aider à déterminer l'efficacité des candidats thérapeutiques neufs.

avis *Important

le bioRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Marzia Khan

Written by

Marzia Khan

Marzia Khan is a lover of scientific research and innovation. She immerses herself in literature and novel therapeutics which she does through her position on the Royal Free Ethical Review Board. Marzia has a MSc in Nanotechnology and Regenerative Medicine as well as a BSc in Biomedical Sciences. She is currently working in the NHS and is engaging in a scientific innovation program.

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