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Approche thérapeutique neuve développée à l'arthrite psoriasique de festin

Une équipe de recherche internationale, aboutie par la santé d'Uc Davis, a développé une approche thérapeutique neuve à traiter l'arthrite psoriasique, une maladie inflammatoire chronique affectant les joints.

Utilisant un inhibiteur chimique nouvel visant des protéines de chémokine, les chercheurs pouvaient réduire de manière significative l'inflammation de peau et de joint dans un modèle de souris avec le psoriasis et l'arthrite psoriasique.

Quelle est arthrite psoriasique ?

L'arthrite psoriasique affecte jusqu'à un tiers des patients présentant le psoriasis, une inflammation de la peau auto-immune. Elle produit la mobilité et les modifications fonctionnelles qui le rendent douloureux pour que les patients emploient leurs mains ou promenade. Certaines de ces modifications sont irréversibles.

L'arthrite psoriasique est dure pour traiter.

Il y a un besoin clair de meilleures demandes de règlement utilisant des approches alternatives de joindre l'inflammation. »

Sam T. Hwang, professeur et présidence de la dermatologie chez Uc Davis et auteur supérieur de l'étude

Compréhension du mécanisme derrière l'inflammation commune

Les chémokines sont des petites molécules avec un rôle critique en réponse de fuselage à l'inflammation et à l'infection. Ils aident à guider le transfert des cellules immunitaires au site des blessures ou du traumatisme. Récepteurs du besoin de chémokines à fonctionner. Un récepteur spécifique de chémokine est CCR6.

Les chercheurs ont évalué le rôle de CCR6 et son ligand obligatoire 20 (CCL20) de chémokine de cc d'associé dans l'inflammation a lié à l'arthrite psoriasique et au psoriasis. Ils ont regardé le potentiel du combo CCR6/CCL20 comme objectif thérapeutique efficace.

Ils ont mesuré le CCR6 et les niveaux CCL20 dans les tissus communs de liquide et de tendon des patients présentant l'arthrite psoriasique. CCR6 est un agent critique pour le transfert des cellules de T - un type de globules blancs - dans le psoriasis de peau. L'étude neuve a prouvé que CCR6 joue un rôle assimilé dans l'inflammation commune. L'équipe a également constaté que CCL20 est présent aux niveaux très élevés en liquide commun enflammé.

« Nous avons observé une augmentation significative de CCR6 et CCL20 dans le tissu conjonctif des souris avec le psoriasis et l'arthrite psoriasique, » Hwang a noté. « Cette présence élevée a été également confirmée dans les biopsies humaines enflammées de tendon. »

La présence de CCL20 au site de l'inflammation lui effectue un objectif très attrayant pour le traitement d'arthrite.

Le tissu conjonctif joignant des tendons et des ligaments avec les os est appelé l'enthesis. C'est un site important de l'inflammation dans l'arthrite psoriasique. L'étude a constaté que les entheses sont un emplacement distinct que les cellules de T de CCR6+ semblent localiser et, en conséquence, entraîner à inflammation.

« Il est critique de recenser les tissus spécifiques où l'inflammation dans les joints d'abord se produit avant qu'elle écarte et endommage le cartilage et l'os, » Hwang a dit.

Blocage du fonctionnement de la chémokine CCR6

Les chercheurs ont vérifié la capacité d'une protéine conçue par roman connue sous le nom de dimère verrouillé par CCL20 (CCL20LD) - en bloquant le CCR6 fonctionnent dans un modèle de souris avec l'arthrite psoriasique. L'inflammation profondément réduite de peau et de joint de protéine en fermant le CCR6 actionnent pour attirer des cellules de T.

« La réussite de CCL2OLD en bloquant le fonctionnement CCR6 dans un modèle de souris montre le potentiel pour traiter l'arthrite psoriasique chez l'homme, » Hwang a dit. « Réellement, ceci exige de plus de contrôle et de tests cliniques d'explorer son efficacité et sécurité. »

Source:
Journal reference:

Shi, Z., et al. (2021) Targeting the CCR6/CCL20 axis in entheseal and cutaneous inflammation. Arthritis & Rheumatology. doi.org/10.1002/art.41882.