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Stratégie neuve pour développer le vaccin contre la grippe universel

Une étude neuve de l'Université de Chicago et de l'institut de recherches de Scripps montre cela pendant la dernière pandémie grande--grippe de pandémie de 2009's H1N1--intense développé par gens, réponses immunitaires efficaces aux parties stables et économisées du virus.

Ceci propose une stratégie pour développer les vaccins contre la grippe universels qui sont conçus pour produire de ces mêmes réactions, au lieu de viser les parties du virus qui tendent à évoluer rapidement et à exiger un vaccin neuf chaque année.

La grippe est un objectif évasif et frustrant pour des vaccins. Il y a deux types principaux de virus de la grippe qui peuvent infecter les êtres humains, qui évoluent rapidement de la saison à la saison. En développant les vaccins contre la grippe saisonniers, les agents de la Santé essayent d'anticiper la variation prédominante du virus qui diffusera cette année.

Ces prévisions sont souvent légèrement hors circuit. Les variantes parfois neuves et inattendues apparaissent, qui signifie que le vaccin peut ne pas être très efficace. Pour éviter ceci, l'objectif ultime de beaucoup de chercheurs de grippe est de développer un vaccin universel qui peut représenter n'importe quelle souche virale ou variation d'une année donnée, ou même plus longtemps.

L'étude neuve, 2 juin publié en médicament de translation de la Science, a été aboutie par des Immunologue Jenna Guthmiller, PhD, et Patrick Wilson, PhD d'UChicago, avec les biologistes structurels Julianna Han, PhD, et salle d'Andrew, PhD, à partir de l'institut de recherches de Scripps. Ils ont étudié les réactions immunitaires des gens qui ont été exposés la première fois au virus de la grippe 2009 H1N1 universel, de l'infection ou d'un vaccin.

Les chercheurs ont vu que les systèmes immunitaires de ces gens ont indiqué des cellules de B de mémoire de leur enfance qui a produit les anticorps grand de neutralisation contre les parties fortement économisées sur la tête d'un hemagglutinin appelé de protéine (HA) -- une protéine de surface de virus qui fixe aux récepteurs sur des cellules hôte. Ces réactions des anticorps étaient très efficaces à combattre le virus, et parce qu'elles ont visé les parties économisées de la protéine d'ha--signifiant elles ne changent pas très souvent--elles pourraient fournir un objectif de attraction pour qu'un vaccin produise de ces mêmes réactions immunitaires robustes.

Dans des 2020 indépendants étudiez, Guthmiller et collègues les soi-disant anticorps polyreactive trouvés qui peuvent gripper à plusieurs sites économisés sur le virus de la grippe. Maintenant, l'étude neuve indique plus de petits groupes au sujet des conditions qui peuvent indiquer les mêmes réactions immunitaires intenses que cette première exposition.

C'est la chose passionnante au sujet de cette étude. Non seulement avons-nous trouvé ces anticorps grand de neutralisation, mais maintenant nous savons d'une voie de les induire réellement. »

Jenna Guthmiller, PhD, Immunologue, centre médical d'Université de Chicago

Le seul problème est celui sur des rencontres suivantes avec le virus ou un vaccin, le fuselage ne produit pas de ces mêmes anticorps très efficaces. Au lieu de cela, pour les raisons qui sont peu clair, le système immunitaire tend à viser des variations plus neuves sur le virus. Ce peut être efficace alors, mais n'est pas réduit très utile la route quand un un autre, version légèrement différente de la grippe vient le long.

« Quand les gens rencontrent ce virus une deuxième ou troisième fois, leur réaction des anticorps à peu près est complet dominée par des anticorps contre ces parties plus variables du virus, » Guthmiller a dit. « De sorte que soit le combat ascendant au lequel nous continuons à faire face avec ceci. »

Le tour à venir à bout ceci est de concevoir un vaccin qui recrée cette rencontre initiale avec H1N1, utilisant une version de la protéine d'ha qui maintient économisée, les composantes anticorps-induisantes puissantes, et remplace les pièces variables par d'autres molécules qui ne distrairont pas le système immunitaire.

« Les études structurelles étaient essentielles pour tracer les endroits économisés sur la protéine d'ha, » a dit Han, qui était le Co-premier auteur de l'étude neuve et reçu son doctorat du comité de la microbiologie chez UChicago. « Maintenant ces caractéristiques peuvent être employées pour régler avec précision les objectifs vacciniques. »

Rugueux au siècle antérieur, deux des quatre pandémies de grippe ont été provoqués par la grippe H1N1, y compris la pandémie de grippe de 1918 Espagnols qui a détruit l'autant d'en tant que 100 millions de personnes. Pourtant les découvertes de cette étude rassurent dans le combat contre de futures pandémies possibles provoquées par d'autres virus H1.

« La chance là d'être une autre pandémie dans notre vie provoquée par un virus H1 est tout à fait élevée, » Guthmiller a dit. « Savoir juste que nous avons réellement l'ensemble d'outils immunisé disponible pour se protéger est d'une manière encourageante. Maintenant c'est juste une question d'obtenir le vaccin droit de faire cela. »

Source:
Journal reference:

Guthmiller, J. J., et al. (2021) First exposure to the pandemic H1N1 virus induced broadly neutralizing antibodies targeting hemagglutinin head epitopes. Science Translational Medicine. doi.org/10.1126/scitranslmed.abg4535.