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Il test clinico che valuta i programmi vaccino misti COVID-19 comincia a NIH

Gli sforzi della vaccinazione contro il coronavirus 2 (SARS-CoV-2), il virus di sindrome respiratorio acuto severo dietro la pandemia di malattia di coronavirus (COVID-19), sono bene in corso in molti paesi. Oltre 2 miliardo vaccini sono stati amministrati fin qui e le campagne continuano ad incoraggiare più gente ad ottenere vaccinata.

Un presente della questione importante oggi è la disponibilità limitata delle dosi vaccino per tutti. I vaccini sono somministrati solitamente secondo la loro disponibilità, impedente alla gente di operare una scelta informata.

I test clinici di fase 1/2 sono stati iniziati dagli istituti della sanità nazionali da cui i volontari adulti completamente vaccinati contro COVID-19 riceveranno le dosi di richiamo dei vaccini multipli COVID-19 per esaminare la sicurezza e l'immunizzazione nei regimi di misto-spinta.

Questa prova recluterà 150 persone che completamente è stato vaccinato o avrà ricevuto due dosi del vaccino COVID-19 sotto la guida dell'istituto universitario di Baylor di medicina e dei ricercatori dell'università del Maryland.

La prova include i vaccini che hanno ricevuto un'autorizzazione di uso di emergenza (EUA) nel vaccino di Moderna - degli Stati Uniti COVID-19 mRNA-1273, nel vaccino Janssen/di Johnson & Johnson COVID-19, o nel vaccino di Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2.

Credito di immagine: Palla LunLa/Shutterstock
Credito di immagine: Palla LunLa/Shutterstock

Il test clinico

Nella prova di fase 1/2, ci saranno due gruppi, quello primo con 150 persone più di 18 anni e chi ha ricevuto una dose completa dei tre vaccini citati COVID-19 ed il secondo gruppo conterrà circa 250 partecipanti che non hanno ricevuto un vaccino COVID-19 e non hanno avuti cronologia precedente dell'infezione SARS-CoV-2.

Il primo gruppo del gruppo sarà offerto l'iscrizione allo studio a circa 12 - 20 settimane dopo la ricezione della dose ultima del loro vaccino COVID-19. I partecipanti riceveranno un'iniezione del vaccino designato del ripetitore e saranno portati a compimento 12 mesi dopo la vaccinazione.

I partecipanti saranno definiti per ricevere il vaccino COVID-19 nell'ambito del dosaggio dell'u.c.e. Ai gruppi di partecipanti saranno definiti una spinta variabile omologa o eterologa novella o la spinta eterologa della piattaforma a circa 12 settimane dopo la ricezione del dosaggio dell'u.c.e.

Inoltre, un'intervista di telefono sarà condotta una settimana dopo ogni vaccinazione primaria dell'u.c.e.

Gli scienziati valuteranno la sicurezza del vaccino e di tutti gli effetti secondari dopo la vaccinazione. I partecipanti saranno chiesti di fornire i campioni di sangue per valutare le loro risposte immunitarie contro la variante corrente di diffusione SARS-CoV-2.

Se il partecipante sviluppa COVID-19, il gruppo eseguirà le analisi genetiche di sequenza sui campioni del partecipante per determinare quale variante SARS-CoV-2 ha causato l'infezione. Seguiti con i pazienti accadranno i 14 giorni dopo il completamento delle vaccinazioni dell'u.c.e. ed i giorni i 14 e 28 giorni dopo la dose di richiamo. Saranno portati a compimento tre, sei e 12 mesi.

“Continui in persona le visite si presenterà 14 giorni che seguono il completamento delle vaccinazioni dell'u.c.e. ed i giorni 14 e i 28 giorni dopo la dose di richiamo come pure 3, 6 e 12 mesi inviano la vaccinazione del ripetitore

“I nuovi gruppi possono aggiungersi ai gruppi 1 o dipendente 2 sopra la lavorazione di costruzioni del vaccino della punta variabile di stirpe o di vaccini a base di proteine u.c.e. recentemente ricevuta,„ il gruppo celebre.

“Gli obiettivi principali di questo studio sono di valutare la sicurezza e la reattogenicità delle dosi vaccino eterologhe o omologhe in ritardo dopo che l'u.c.e. ha dosato i vaccini e valutare la larghezza delle risposte immunitarie umorali di eterologo e di omologo in ritardo amplifichi i regimi dopo l'u.c.e. che dosa.„

La determinazione dell'efficacia degli scatti di ripetitore casuali contro SARS-CoV-2 può contribuire a diminuire il rischio di scarsità vaccino. Una riuscita prova ha potuto facilitare la programmazione dei vaccini del ripetitore dagli enti governativi.

Angela Betsaida B. Laguipo

Written by

Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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