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La juicio clínica que evalúa los horarios vaccíneos mezclados COVID-19 comienza en NIH

Los esfuerzos de la vacunación contra el coronavirus 2 (SARS-CoV-2), el virus de la neumonía asiática detrás del pandémico de la enfermedad del coronavirus (COVID-19), están bien en curso en muchos países. Sobre 2 mil millones vacunas se han administrado hasta la fecha, y las campañas continúan animar a más personas a conseguir vacunadas.

Un presente del tema importante es hoy la disponibilidad limitada de las dosis vaccíneas para todos. Las vacunas se dan generalmente según su disponibilidad, evitando que la gente tome una decisión informada.

Las juicios clínicas de la fase el 1/2 han sido iniciadas por los institutos de la salud nacionales de quienes los voluntarios adultos vacunados completo contra COVID-19 recibirán las dosis de amplificador auxiliar de las vacunas múltiples COVID-19 para examinar seguro e inmunogeneticidad en regímenes del mezclado-alza.

Esta juicio reclutará a 150 personas que se han vacunado completo o habrá recibido dos dosis de la vacuna COVID-19 bajo la orientación de la universidad de Baylor del remedio y de los investigadores de la Universidad de Maryland.

La juicio incluye las vacunas que recibieron una autorización del uso de la emergencia (EUA) en la vacuna de Estados Unidos - de Moderna COVID-19 mRNA-1273, la vacuna de Johnson & Johnson/de Janssen COVID-19, o la vacuna de Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2.

Haber de imagen: Bola LunLa/Shutterstock
Haber de imagen: Bola LunLa/Shutterstock

La juicio clínica

En la juicio de la fase el 1/2, habrá dos grupos, primer con 150 personas más de 18 años y quién recibió una dosis completa de las tres vacunas mencionadas COVID-19, y el segundo grupo contendrá a aproximadamente 250 participantes que no han recibido una vacuna COVID-19 y no tenían ninguna historia anterior de la infección SARS-CoV-2.

El primer grupo de la cohorte será ofrecido el alistamiento al estudio aproximadamente 12 a 20 semanas después de recibir la dosis pasada de su vacuna COVID-19. Los participantes recibirán una inyección de la vacuna señalada del amplificador auxiliar, y los seguirán con 12 meses después de la vacunación.

Destinarán los participantes para recibir la vacuna COVID-19 bajo dosificación del EUA. Los centros comunes de participantes serán destinados un alza variable homóloga o heteróloga nueva o alza heteróloga de la plataforma aproximadamente 12 semanas después de recibir la dosificación del EUA.

También, una entrevista telefónica conducto una semana después de cada vacunación primaria del EUA.

Los científicos evaluarán el seguro de la vacuna y de cualquier efecto secundario después de la vacunación. Pedirán los participantes ofrecer muestras de sangre para fijar sus inmunorespuestas contra la variante actualmente que se extiende SARS-CoV-2.

Si el participante desarrolla COVID-19, las personas realizarán análisis genéticos de la serie en las muestras del participante para determinar qué variante SARS-CoV-2 causó la infección. Las continuaciones con los pacientes suceso 14 días después de terminar vacunaciones del EUA y el días 14 y 28 días después de la dosis de amplificador auxiliar. Serán seguidas con tres, seis, y 12 meses.

“Siga personalmente las visitas ocurrirá en 14 días que siguen la realización de las vacunaciones del EUA y el los días 14, y 28 días después de la dosis de amplificador auxiliar, así como 3, 6, y 12 meses asientan la vacunación del amplificador auxiliar

Los “nuevos grupos pueden ser agregados a la cohorte 1 o el dependiente 2 sobre manufactura de las construcciones o de las vacunas a base de proteínas EUA nuevamente concedido de la vacuna del pico variable del linaje,” las personas conocidas.

“Los objetivos primarios de este estudio son evaluar el seguro y el reactogenicity de dosis vaccíneas heterólogas u homólogas demoradas después de que el EUA dosificara vacunas, y evaluar la anchura de las inmunorespuestas humorales de heterólogo y de homólogo demorados refuerce los regímenes después del EUA que dosifica.”

La determinación de la eficacia de los tiros de amplificador auxiliar al azar contra SARS-CoV-2 puede ayudar a reducir el riesgo de una escasez vaccínea. Una juicio acertada podía facilitar la previsión de las vacunas del amplificador auxiliar por las agencias de estatal.

Angela Betsaida B. Laguipo

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Angela Betsaida B. Laguipo

Angela is a nurse by profession and a writer by heart. She graduated with honors (Cum Laude) for her Bachelor of Nursing degree at the University of Baguio, Philippines. She is currently completing her Master's Degree where she specialized in Maternal and Child Nursing and worked as a clinical instructor and educator in the School of Nursing at the University of Baguio.

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