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L'analyse standardisable trouve des réactions à cellule T à l'infection SARS-CoV-2

Les chercheurs au R-U ont développé une analyse standardisable de haut-débit qui trouve exactement des réactions à cellule T à l'infection avec le coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de syndrôme respiratoire aigu sévère - l'agent qui entraîne la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus.

Andrew Godkin d'université de Cardiff et collègues disent que de tels tests sont impérieux pour comprendre le rôle que les réactions à cellule T jouent dans l'immunité à long terme contre SARS-CoV-2, en particulier parmi des personnes d'immunodéprimé.

Tandis que la nature exacte des restes efficaces d'immunité incomplètement définis, réactions à cellule T de SARS-CoV-2-specific sont une caractéristique critique de la réaction immunitaire qui formera vraisemblablement une corrélation principale de la protection contre COVID-19, » écrit l'équipe.

La capacité de recenser rapidement la présence de SARS-CoV-2 - les réactions à cellule T spécifiques aideraient à déterminer le statut immunitaire adaptatif des personnes précédemment infectées ou vaccinées et à trouver l'infection précédente insoupçonnée.

Les chercheurs disent que comprendre de telles caractéristiques dans des études d'immunité de population ou des certificats personnalisés d'immunité pourrait avoir des implications d'une grande portée pour des polices de lockdown.

Cette information pourrait aider à améliorer l'évaluation de l'efficacité vaccinique dans les communautés et à mettre en valeur le besoin potentiel de rappels dans les cas où l'immunité s'est affaiblie.

Une version de prétirage du rapport de recherche est procurable sur le serveur de medRxiv*, alors que l'article subit l'inspection professionnelle.

« L'immunité COVID-19 efficace à un niveau de population doit être comprise »

Les chercheurs essayent de plus en plus de comprendre comment les réactions immunitaires adaptatives ont produit de l'infection SARS-CoV-2 suivante ou la vaccination pourrait se protéger contre la future infection.

Afin de régler de futures manifestations et recenser les personnes à risque, les constituants exacts de l'immunité COVID-19 efficace à un niveau de population doivent être compris, » dit Godkin et collègues.

Les études multiples ont récent prouvé que les réactions à cellule T de virus-détail se développent dans presque chaque cas de l'infection SARS-CoV-2 et persistent pendant au moins six mois.

Traditionnellement, des réactions à cellule T d'antigène-détail viral ont été évaluées utilisant la cytométrie de flux ou les lectures basées sur ELISpot. Cependant, ni l'une ni l'autre d'approche n'est favorable au haut-débit traitant ou est standardisable en travers des laboratoires.

En outre, les analyses actuellement disponibles qui trouvent des réponses immunitaires cellulaires de SARS-CoV-2-specific mesurent seulement l'interféron-gamma de cytokine (IFNg) qui est relâché par des cellules de T, en dépit d'autres cytokines de cellule-type de l'aide du type 1 T (TH1) étant potentiellement de meilleurs indicateurs des réactions antivirales.

Pour surmonter ces limitations, des immunoessais sang sang entiers existants peuvent être adaptés aux réactions à cellule T de virus-détail de mesure dans un haut-débit, façon standardisable.

La réaction à cellule T de SARS-CoV-2-specific recense l
La réaction à cellule T de SARS-CoV-2-specific recense l'infection asymptomatique antérieure. IFN-g (a) et desserrage d'IL-2 (b) en réponse au gisement de peptide de SARS-CoV-2 S-/NP-/Mcombined ont été mesurés dans 156 participants evaluable, subdivisés en ceux avec la vaccination COVID-19 antérieure (gris, n = 52), le résultat de test antérieur d'ACP de COVID-19-positive (bleu, n = 12-15), ou ceux sans le test antérieur du positif COVID-19, nommé inconnu de `/naïve' (orange, n = 88). Les analyses statistiques indiquent que les résultats de l'Kruskal-Wallis déterminent avec la rectification de Dunn des comparaisons multiples (**** P < 0,0001). (c) La réaction à cellule T de SARS-CoV-2-specific IL-2+ a été marquée avec la réaction d'IFN-g+, subdivisée par état de participant. Le titre d'anticorps d'anti-SARS-CoV-2 RBD IgG a été marqué avec l'importance de la réaction à cellule T d'IFN-g+ (d) et la réaction à cellule T d'IL-2+ (e), avec les participants asymptomatiques recensés a mis en valeur. Des résultats des analyses de régression sont indiqués. Des lectures de sensibilité et de spécificité pour IFN-g (f) et IL-2 (G) ont été définies par des courbures de caractéristique de fonctionnement de récepteur. L'endroit sous la courbure (AUC) et la valeur associée de P sont indiqués.

La surveillance des réactions immunitaires dans les personnes âgées et immunodéprimé est particulièrement importante

La réaction immunitaire de surveillance à SARS-CoV-2 parmi les personnes agées et immunodéprimées est particulièrement importante, vu les taux de mortalité sensiblement plus élevés observés dans ces groupes.

L'incidence du cancer est également augmentée parmi des personnes agées, où les réactions immunitaires adaptatives se baissantes et l'inflammation âge-associée contribuent à la progression de la maladie.

En effet, les premiers signes proposent que les malades du cancer, en particulier ceux sur des traitements actifs tels que la chimiothérapie, aient été sensiblement moins pour monter l'anticorps et les réactions de cellule T au vaccin de Pfizer-BioNTech SARS-CoV-2 ARNm, » dit Godkin et l'équipe.

Que les chercheurs ont-ils fait ?

Les chercheurs ont adapté et ont optimisé une analyse sang sang entière largement utilisée, de haut-débit pour déterminer les réponses immunitaires cellulaires de TH1-type (IFNg/IL-2) liées à l'infection SARS-CoV-2 et/ou à la vaccination précédentes parmi 156 donneurs sains et 67 malades du cancer de solide-organe.

Des participants ont été recrutés entre février et avril 2021 et étaient stratifiés basés sur leur preuve auto-rapportée et/ou de laboratoire d'une infection SARS-CoV-2 précédente. Des participants n'enregistrant le test positif pas antérieur ont été définis en tant que le « inconnu/naïve. »

Pour mesurer les réactions immunitaires produites par la vaccination COVID-19, des prises de sang ont été prises juste avant la première dose et 3 à 6 semaines plus tard.

Toutes les personnes immunisées ont reçu le vaccin de Pfizer-BioNTech's BNT162b2 ou le vaccin du ChAdOx1 nCoV-19 d'AstraZeneca.

Que l'étude a-t-elle trouvé ?

Parmi les donneurs sains, on a observé des différences important dans des réactions à cellule T d'IFNg+ et d'IL-2+ SARS-CoV-2-specific entre vacciné ou précédemment les personnes infectées et les personnes d'inconnu/naïve.

La mesure d'IL-2 produit par des cellules de T en réponse aux antigènes de SARS-CoV-2-derived était une analyse diagnostique hautement prévisionnelle, avec une sensibilité de 96,0% et une spécificité de 93,9%.

La mesure des réactions à cellule T spécifiques d'IFNg+ SARS-CoV-2 était également efficace à recenser les participants infectés qui étaient asymptomatiques.

Une dose unique d'IFNg vaccin-induit et/ou de réactions à cellule T d'IL-2 SARS-CoV-2-specific dans 28 (96,6%) de 29 donneurs sains, mais seulement dans 27 (48,2%) de 56 malades du cancer.

Ces caractéristiques fournissent davantage de support aux appels récents pour que les malades du cancer soient donnés la priorité pour des vaccins de servocommande et une surveillance immunologique plus à long terme, » écrit l'équipe.

Que les auteurs ont-ils conclu ?

Les chercheurs disent que ce test standardisable rentable, de haut-débit activant l'évaluation précise et comparable des réactions à cellule T de SARS-CoV-2-specific serait favorable au contrôle répandu d'immunité de population.

Nous expliquons la sensibilité élevée et spécificité de cette analyse pour recenser ou exclure l'infection SARS-CoV-2 antérieure et/ou la vaccination COVID-19 couronnée de succès, » dit Godkin et collègues.

« Allant vers l'avant, il est impérieux d'utiliser de tels tests pour comprendre la cotisation précise des réactions à cellule T quant à l'immunité à long terme à l'infection SARS-CoV-2, en particulier parmi des personnes d'immunodéprimé, » ils concluent.

Avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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