Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Un biomarqueur sang sang unique peut aider à indiquer le neurodegeneration fondamental

Les niveaux d'un réseau léger de neurofilament appelé de protéine (NfL) dans le sang peuvent recenser ceux qui pourraient avoir les maladies neurodegenerative telles que la démence de trisomie 21, la sclérose latérale amyotrophique (ALS) et la démence frontotemporal, quand les symptômes cliniques ne sont pas définitifs.

Publié dans des transmissions de nature et pièce pièce par le centre de recherche biomédicale de NIHR Maudsley, la recherche a déterminé un ensemble de niveaux relatifs à l'âge de coupure de NfL qui pourraient aviser son utilisation potentielle dans des réglages de premier soins par une simple prise de sang.

L'auteur supérieur commun sur l'étude, le M. Abdul Hye du centre de recherche biomédicale de NIHR Maudsley chez College Londres du Roi et les sud de Londres et la confiance de fondation de Maudsley NHS ont dit : « Pour la première fois nous avons prouvé en travers d'un certain nombre de troubles qu'un biomarqueur unique peut indiquer la présence du neurodegeneration fondamental avec l'excellente exactitude. Bien qu'il ne soit pas spécifique pour aucun un trouble, il pourrait aider aux services tels que des cliniques de mémoire comme outil de dépistage rapide à recenser si la mémoire, penser ou problèmes psychiatriques sont un résultat de neurodegeneration. »

Les maladies de Neurodegenerative sont des conditions débilitantes qui ont comme conséquence la dégénérescence ou la mort actuelle des cellules nerveuses, menant aux problèmes dans la pensée, l'attention et la mémoire. Il y a actuel environ 850.000 personnes avec la démence au R-U on projette que qui atteint 1,6 millions d'ici 2040. Afin d'aider à recenser le début de ces maladies débilitantes et à mettre des mesures préventives en place dès que possible là a été un entraînement pour développer les biomarqueurs fiables et accessibles qui peuvent déceler ou éliminer si les procédés dans le cerveau qui sont responsables du neurodegeneration se produisent.

Des biomarqueurs actuels employés pour recenser des troubles neurodegenerative sont pris du liquide qui entoure le cerveau et la colonne vertébrale (liquide céphalo-rachidien - CSF) qui doit être extraite utilisant une crevaison lombaire appelée de chirurgie invasive. Des avances ont été effectuées pour employer des biomarqueurs du sang qui fournirait une évaluation plus accessible et plus confortable. Une caractéristique centrale et irréversible dans beaucoup de troubles neurodegenerative est les dégâts à la fibre nerveuse qui a comme conséquence le desserrage du réseau léger de neurofilament (NfL).

Utilisant les tests ultra-sensibles, le NfL peut être trouvé dans le sang aux concentrations faibles et est augmenté dans un certain nombre de troubles, à la différence du tau phosphorylé qui est spécifique pour la maladie d'Alzheimer. Ceci signifie que le NfL peut être utile dans le procédé diagnostique de beaucoup de maladies neurodegenerative spécialement dans ces démence de trisomie 21 d'étude, ALS et démence frontotemporal.

Professeur co-auteur Ammar Al-Chalabi de chez College Londres et Co-fil du Roi thème de psychose et de neuropsychiatrie de recherches au NIHR Maudsley BRC. dit « pour les maladies neurodegenerative aimez Alzheimer, Parkinson ou la sclérose latérale amyotrophique, une prise de sang pour permettre le diagnostic précoce et pour nous aider à surveiller la progression de la maladie et la réaction à la demande de règlement serait très utile. Le réseau léger de Neurofilament est un biomarqueur prometteur qui pourrait accélérer le diagnostic des maladies neurodegenerative et diminuer des tests cliniques. »

L'étude a examiné 3138 échantillons provenant de College initiative de Neuroimaging d'université de Londres, Lund du Roi et de maladie d'Alzheimer, y compris des gens sans le handicap cognitif, des gens avec des troubles neurodegenerative, des gens avec le syndrome de Down et des gens avec la dépression. L'étude a prouvé que les concentrations du NfL dans le sang étaient plus élevées en travers de tous les troubles neurodegenerative comparés à ceux sans des problèmes cognitifs, être le plus élevé dans les gens avec la démence de trisomie 21, la sclérose latérale amyotrophique et la démence frontotemporal.

L'étude a également prouvé que bien que le NfL basé par sang ne pourrait pas différencier entre tous les troubles, elle pourrait fournir l'analyse dans différents groupes dans certains troubles. Par exemple, dans ceux avec une forte concentration de Parkinson de NfL a indiqué le trouble atypique de Parkinson et dans les patients avec le syndrome de Down, niveaux de NfL différenciés entre ceux avec et sans la démence.

Le co-auteur André Strydom, professeur dans des invalidités intellectuelles chez College Londres du Roi a dit : 'Cette étude prouve que des niveaux de réseau léger de neurofilament ont été en particulier augmentés dans les adultes avec le syndrome de Down qui ont une prédisposition génétique pour la maladie d'Alzheimer. En outre, nous avons prouvé que ces personnes avec un début suivant de diagnostic de démence de la maladie d'Alzheimer ont eu des niveaux plus élevés que ceux qui n'ont pas fait.

Ceci propose que la borne neuve pourrait potentiellement être employée pour améliorer le diagnostic d'Alzheimer dans les gens avec le syndrome de Down, ainsi qu'être employé comme biomarqueur pour montrer si les demandes de règlement sont efficaces ou pas. Il excite que tout ce qui pourrait être nécessaire soit une simple prise de sang, qui mieux est tolérée dans des personnes de syndrome de Down que des échographies de cerveau. '

L'étude a évalué les seuils ou les coupures relatifs à l'âge des concentrations de NfL qui pourraient représenter la remarque à laquelle une personne recevrait un diagnostic. Ces remarques de coupure relatives à l'âge étaient 90% précis en mettant en valeur le neurodegeneration dans ceux sur 65 ans et 100% précis en trouvant la maladie de neurone moteur et la démence de syndrome de Down dans les échantillons de College Londres du Roi, avec très un résultat similaire dans les échantillons de Lund. D'une manière primordiale, le NfL pouvait discerner des personnes avec la dépression des personnes avec les troubles neurodegenerative qui présentent couramment avec le trouble psychiatrique primaire dans le début du développement de la maladie tel que la démence frontotemporal.

Professeur d'auteur de Joint-Sénior Oskar Hansson d'université de Lund a dit que les « prises de sang ont le potentiel grand d'améliorer le diagnostic de la démence dans les cliniques spécialisées de mémoire et dans le premier soins. Le plasma NfL peut être extrêmement utile dans un certain nombre de scénarios cliniques qui peuvent grand aviser des médecins, suivant les indications de cette grande étude ».

M. Hye a dit « des offres sang Sang de NfL une alternative évolutive et largement accessible aux tests invasifs et chers pour la démence. Elle est déjà employée comme évaluation courante dans certains pays européens tels que la Suède ou les Pays-Bas, et nos coupures relatives à l'âge peuvent fournir un benchmark et un test accessible rapide pour des cliniciens, pour indiquer le neurodegeneration dans les gens qui montrent des problèmes en pensant et la mémoire. »

Nous écrivons une période passionnante où les prises de sang aiment le plasma NfL, en combination avec d'autres biomarqueurs apparaissants de sang comme tau phosphorylé (le p-tau), commençons à nous donner une analyse signicative et non envahissante dans des troubles cérébraux. »

M. Nicholas Ashton, auteur important d'étude, College Londres du Roi

Source:
Journal reference:

Ashton, N. J., et al. (2021) A multicentre validation study of the diagnostic value of plasma neurofilament light. Nature Communications. doi.org/10.1038/s41467-021-23620-z.