Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Lo studio del cervello può piombo ai nuovi trattamenti per le circostanze neuro-immuni

Il sistema immunitario è il migliore frenemy del cervello. Protegge il cervello dall'infezione ed aiuta i tessuti danneggiati a guarire, ma egualmente causa le malattie autoimmuni e crea l'infiammazione quel neurodegeneration delle unità.

Due nuovi studi in mouse suggeriscono che la natura a doppio taglio della relazione fra il sistema immunitario ed il cervello possa scendere alle origini delle celle immuni che sorvegliano le meningi, i tessuti che circondano il cervello ed il midollo spinale.

Negli studi complementari pubblicati il 3 giugno nella scienza del giornale, due gruppi dei ricercatori alla scuola di medicina dell'università di Washington a St. Louis hanno trovato inatteso che molte delle celle immuni nelle meningi vengono dal midollo osseo nel cranio e migrano al cervello attraverso i canali speciali senza passare con il sangue.

Queste celle immuni cranio-derivate sono guarde della pace, dedicate a mantenere uno status.quo sano. È le altre celle immuni, quelle che arrivino dalla circolazione sanguigna, che sembra essere gli istigatori.

Portano le impronte genetiche che le tracciano come probabilmente per promuovere l'autoimmunità e l'infiammazione e diventano più abbondanti con invecchiamento o nelle circostanze della malattia o della ferita. Catturati insieme, i risultati rivelano un aspetto chiave della connessione fra il cervello ed il sistema immunitario che potrebbero informare la nostra comprensione di una vasta gamma di disordini del cervello.

C'è stato questo spazio nella nostra conoscenza che si applica a quasi ogni malattia neurologica: neuro-COVID, il morbo di Alzheimer, la sclerosi a placche, il trauma cranico, lo nominate.„

Jonathan Kipnis, PhD, Alan A. ed il professor di Edith L. Wolff Distinguished, patologia & immunologia

Kipnis è egualmente un ricercatore di BJC. Kipnis è l'autore senior su uno dei documenti.

“Abbiamo saputo che celle immuni sono stati compresi nelle circostanze neurologiche, ma da dove stavano venendo? Che cosa abbiamo trovato è che c'è una nuova sorgente che non è stata descritta prima per queste celle.„

All'inizio di quest'anno, Kipnis ha indicato che le celle immuni disposte nelle meningi sorvegliano il cervello. Come componente di questi nuovi studi, Kipnis e Marco Colonna, il MD, la roccia Belliveau di Robert, il MD, professore di patologia e l'autore senior sull'altro documento, hanno lanciato indipendente i progetti per trovare da dove tali celle vengono. Kipnis ha messo a fuoco sul braccio innato del sistema immunitario e su Colonna sul braccio adattabile.

Le celle immuni innate sono responsabili di infiammazione, che le guide difendono contro l'infezione e guariscono le lesioni, ma anche possono danneggiare i tessuti e contribuire ai termini degeneranti quali Alzheimer e la malattia del Parkinson. Le celle immuni adattabili sono capaci specificamente di ottimizzazione dei undesirables quali i virus ed i tumori, ma anche possono puntare erroneamente i propri tessuti sani dell'organismo, con conseguente malattie autoimmuni quale la sclerosi a placche.

Colonna e colleghi -; compreso il co-primo crea Simone Brioschi, PhD, un ricercatore postdottorale, il Wei-Le Wang, PhD, un ricercatore postdottorale e Vincent Peng, un dottorando -; ha illustrato lo sviluppo dei linfociti B, membri producenti anticorpo del sistema immunitario adattabile. Hanno trovato che la maggior parte dei linfociti B nelle meningi sono sorto ed hanno maturato nel midollo osseo del cranio.

Come linfociti B maturi, devono essere insegnati a a distinguere fra le proteine normali dall'organismo, che non posano minaccia e le proteine non Xeros che segnalano l'infezione o la malattia e richiedono una risposta. Per i linfociti B destinati per una vita che sorveglia i limiti del sistema nervoso centrale, il cranio è un sito conveniente per questa formazione.

“I linfociti B nel midollo osseo del cranio entrato in contattano con il sistema nervoso centrale e sono istruiti dal sistema nervoso centrale,„ ha detto Colonna, che è egualmente un professore di medicina. “Che non accadrebbe se fossero scaricati nel sangue. Poiché sono direttamente in contatto con il cervello, imparano essere tolleranti delle proteine del cervello.„

Con i linfociti B tolleranti derivati dal cranio, i ricercatori egualmente hanno scoperto una popolazione dei linfociti B che entrano in meningi dal sangue. Questi linfociti B sangue-derivati non sono formati per trascurare le proteine normali del sistema nervoso centrale.

Alcune di queste celle possono riconoscere scorrettamente le proteine inoffensive del sistema nervoso centrale come non Xeros e produrre gli anticorpi contro di loro, Colonna ha detto. Inoltre, il numero di questi linfociti B sangue-derivati aumenta con l'età, fornente una bugna a perché il rischio di circostanze neuro-immuni è più alto in gente più anziana.

Nel frattempo, il gruppo di Kipnis -; piombo dal co-primo crea Andrea Cugurra, un dottorando, Tornike Mamuladze, il MD, un ricercatore visualizzante e Justin Rustenhoven, il PhD, un ricercatore postdottorale -; stava cercando la sorgente delle celle mieloidi meningee, un gruppo di celle immuni innate. Hanno trovato che le celle mieloidi sono sorto nel midollo osseo del cranio e delle vertebre spinali ed hanno fornito le meningi tramite canali diretti tramite l'osso.

Facendo uso dei modelli del mouse della sclerosi a placche e delle lesioni del midollo spinale e del cervello, Kipnis ed i colleghi hanno trovato che quel celle mieloidi sciamano nel cervello e nel midollo spinale in risposta alla ferita o alla malattia. La maggior parte delle celle entranti sono ricavate dalla popolazione residente delle celle mieloidi nelle meningi.

Questi sono polarizzati verso la regolamentazione e la modulazione della risposta immunitaria. Ma alcune celle mieloidi entrano dal sangue e questi sono più infiammatori, capace di causare il danno se non gestito correttamente.

“Capire da dove queste celle vengono e come si comportano sono una parte critica di comprensione dei meccanismi di base delle interazioni neuro-immuni, in modo da noi può progettare i nuovi approcci terapeutici per le circostanze neurologiche connesse con infiammazione,„ ha detto Kipnis, che è egualmente un professore di neurochirurgia, della neurologia e della neuroscienza.

“La posizione di queste celle nel cranio le rende relativamente accessibili ed apre la possibilità di progettazione delle terapie per alterare il comportamento di queste celle e per trattare le circostanze neuro-immuni.„