Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O estudo revela o estigma e a discriminação pessoais para os povos que vivem com o VIH

Quarenta anos há, os primeiros exemplos de HIV/AIDS nos E.U. começaram a aumentar a consciência pública mas destaques que novos da pesquisa os povos do esforço que vivem com a doença ainda enfrentam contra o estigma, discriminação e rotulagem negativa em suas próprias famílias, as comunidades e mesmo entre profissionais dos cuidados médicos.

Um estudo novo por pesquisadores da universidade do Flinders entrevistou 20 fornecedores de serviços de saúde do VIH que incluem doutores, enfermeiras, e conselheiros em distritos de Yogyakarta e de Belu, Indonésia para examinar suas experiências ao tratar pacientes com o VIH. Suas respostas indicaram a admissão do estigma e da discriminação pessoais para os povos que vivem com o VIH.

Embora não haja nenhuma diferença significativa no número de casos de VIH nos dois ajustes, onde os relatórios de Yogyakarta 1.353 casos de VIH e Belu que relatam 1.200 casos, Yogyakarta são uma área tradicional muçulmana com a maioria dos povos depois da cultura do Javanese, quando Belu for uma área tradicional cristã onde a maioria dos povos siga a cultura timorense.

A pesquisa, publicada nas fronteiras na medicina, coincide com o aniversárioth 30 do discurso da princesa Diana que é aprovado abraçar aqueles com o HIV/AIDS, trazendo à discussão do pelotão da frente sobre a doença que teve até equívocos criados esse ponto na sociedade.

Um pesquisador da universidade do Flinders, Nelsensius Fauk, autor principal do estudo, diz que os povos que vivem com o HIV/AIDS estão sendo discriminados significativamente em uma vasta gama de maneiras. Por exemplo, podem ser sujeitados à separação de seus pertences pessoais por membros da família, sejam evitados fisicamente por membros da Comunidade, e podem atravessar uma rejeção ou não ser tratamento fornecido pelos fornecedores de serviços de saúde.

Devido à falta do conhecimento sobre o VIH, há ainda um medo na comunidade sobre contratar a doença dos pacientes e de uma relutância para ajudar devido aos valores pessoais, às posições religiosas, aos sócio valores culturais e às normas nestas comunidades, que contribuem directamente mais para o estigma do VIH e a discriminação dos povos que vivem com o HIV/AIDS.

O estigma e a discriminação do VIH podem conduzir aos povos que vivem com o VIH que esconde seu isolado da circunstância e do auto, impedindo potencial seu acesso aos serviços importantes dos cuidados médicos. Os resultados indicam a importância de programas educativos de HIV/AIDS para a família e os membros da Comunidade e para que os fornecedores de serviços de saúde melhorem sua consciência, assim que podem aceitar os pacientes que vivem com o VIH.”

Nelsensius Fauk, pesquisador da universidade do Flinders

O professor adjunto superior Lillian Mwanri do autor diz embora as modalidades do tratamento melhorem significativamente, e a qualidade de vida melhorou onde os pacientes de VIH são tratados eficazmente, estigma do VIH e a discriminação permanece muito predominante, conduzindo ao acesso deficiente ao serviço pelos pacientes e pelos fornecedores de serviços de saúde que são menos familiares com como controlar e interagir com os pacientes de VIH.

Estes aumentam por sua vez o medo dos fornecedores de serviços de saúde de contratar o VIH dos pacientes. Este ciclo vicioso do estigma do VIH precisa de ser endereçado urgente para melhorar o acesso eficaz do serviço e a qualidade de vida para os povos que vivem com o VIH.

“As percepções e os julgamentos negativos sobre os povos que vivem com o VIH através de sexo desprotegido ou que injetam o uso da droga (IDU), e os retratos negativos gerais deles, são igualmente motoristas do tratamento discriminatório por fornecedores de serviços de saúde.”

Outros factores tais como o género, a raça e a religião dos fornecedores de serviços de saúde foram relatados igualmente para jogar um papel em atitudes discriminatórias

“Compreender as perspectivas e as experiências dos fornecedores de serviços de saúde relacionou-se ao estigma do VIH e a discriminação será uma contribuição importante para o corpo de conhecimento actual e útil para a melhoria de sistemas e de entrega do cuidado do VIH, e melhorará os resultados da saúde dos povos que vivem com o VIH em Indonésia e global.”

Um estudo separado em Etiópia avaliou o sucesso do teste do VIH como parte do programa 90 de UNAID primeiro.

Source:
Journal reference:

Fauk, N.K., et al. (2021) HIV Stigma and Discrimination: Perspectives and Personal Experiences of Healthcare Providers in Yogyakarta and Belu, Indonesia. Frontiers in Medicine. doi.org/10.3389/fmed.2021.625787.