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El estudio revela el estigma y la discriminación personales hacia la gente que vive con el VIH

Hace cuarenta años, los primeros casos de HIV/AIDS en los E.E.U.U. comenzaron a aumentar conciencia pública pero los nuevos puntos culminantes de la investigación que la gente de la lucha que vive con la enfermedad todavía hace frente contra el estigma, discriminación y etiqueta negativa en sus propias familias, comunidades e incluso entre profesionales de la atención sanitaria.

Un nuevo estudio de los investigadores de la universidad del Flinders entrevista 20 proveedores de asistencia sanitaria del VIH incluyendo doctores, enfermeras, y consejeros en los distritos de Yogyakarta y de Belu, Indonesia para examinar sus experiencias al tratar a pacientes con el VIH. Sus reacciones indicaron la admisión del estigma y de la discriminación personales hacia la gente que vivía con el VIH.

Aunque no haya diferencias importantes en el número de casos de VIH en las dos fijaciones, donde están un área los partes de Yogyakarta 1.353 casos de VIH y Belu que denuncian 1.200 casos, Yogyakarta tradicionalmente musulmán con la mayoría de gente después de la cultura del Javanese, mientras que Belu es un área tradicionalmente cristiana donde la mayoría de gente sigue la cultura de Timor.

La investigación, publicada en fronteras en remedio, coincide con el aniversarioth 30 del discurso de princesa Diana que es aceptable abrazar ésos con HIV/AIDS, causando a la discusión de la vanguardia la enfermedad que tenía hasta ideas falsas creadas ese punto en sociedad.

Un investigador de la universidad del Flinders, Nelsensius Fauk, el autor importante del estudio, dice que están discriminando a la gente que vive con HIV/AIDS importante de una amplia gama de maneras. Por ejemplo, pueden ser sujetadas a la separación de sus objetos personales por los miembros de la familia, sean evitadas físicamente por los miembros de la Comunidad, y pueden pasar con un rechazo o no ser tratamiento ofrecido por los proveedores de asistencia sanitaria.

Debido a la falta de conocimiento sobre el VIH, todavía hay un miedo en la comunidad sobre la contratación de la enfermedad de pacientes y de una reluctancia para ayudar debido a valores personales, posturas religiosas, valores culturales socios y normas en estas comunidades, que contribuyen directamente más lejos al estigma del VIH y a la discriminación de la gente que vive con HIV/AIDS.

El estigma y la discriminación del VIH pueden llevar a la gente que vive con el VIH que encubre su aislante de la condición y del uno mismo, potencialmente obstaculizando su acceso a los servicios importantes de la atención sanitaria. Las conclusión indican la importancia de los programas educativos de HIV/AIDS para la familia y los miembros de la Comunidad y para que los proveedores de asistencia sanitaria perfeccionen su percatación, así que pueden validar a los pacientes que viven con el VIH.”

Nelsensius Fauk, investigador de la universidad del Flinders

El profesor adjunto mayor Lillian Mwanri del autor dice aunque las modalidades del tratamiento hayan perfeccionado importante, y la calidad de vida perfeccionó donde tratan a los pacientes de VIH efectivo, estigma del VIH y la discriminación sigue siendo muy frecuente, llevando al acceso pobre al servicio de los pacientes y de los proveedores de asistencia sanitaria que son menos familiares con cómo manejar y obrar recíprocamente con los pacientes de VIH.

Éstos a su vez aumentan el miedo de los proveedores de asistencia sanitaria de contratar el VIH de pacientes. Este ciclo vicioso del estigma del VIH necesita ser dirigido urgente para perfeccionar el acceso efectivo del servicio y la calidad de vida para la gente que vive con el VIH.

Las “opiniones y los juicios negativos sobre la gente que vive con el VIH a través de sexo sin protección o que inyecta uso de la droga (IDU), y las representaciones negativas generales de ella, son también impulsores del tratamiento discriminatorio al lado de los proveedores de asistencia sanitaria.”

Otros factores tales como sexo, carrera y religión de los proveedores de asistencia sanitaria también se han denunciado para desempeñar un papel en actitudes discriminatorias

La “comprensión de las perspectivas y de las experiencias de proveedores de asistencia sanitaria se relacionó con el estigma del VIH y la discriminación será una contribución importante a la base de conocimientos actual y útil para la mejoría de los sistemas y del lanzamiento del cuidado del VIH, y perfeccionará los resultados de la salud de la gente que vive con el VIH en Indonesia y global.”

Un estudio separado en Etiopía ha evaluado el éxito de la prueba del VIH como parte del programa 90 de UNAID primer.

Source:
Journal reference:

Fauk, N.K., et al. (2021) HIV Stigma and Discrimination: Perspectives and Personal Experiences of Healthcare Providers in Yogyakarta and Belu, Indonesia. Frontiers in Medicine. doi.org/10.3389/fmed.2021.625787.