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Des cellules d'intestin d'objectifs de Rapamycin pour modifier la voie ADN est enregistrées

Notre matériel génétique est enregistré en nos cellules d'une voie spécifique de transformer la molécule d'ADN mètre mètre adaptée en noyau minuscule de cellules de chaque cellule de fuselage.

Une équipe de recherche internationale au Max Planck Institute pour la biologie du vieillissement, le boîtier de CECAD de l'excellence dans la recherche vieillissante à l'université de Cologne, le centre d'enseignement supérieur Londres et l'Université du Michigan ont maintenant pu prouver que le rapamycin, un candidat anti-vieillissement réputé, objectifs étripent des cellules particulièrement pour modifier la voie du stockage d'ADN à l'intérieur de ces cellules, et introduisent de ce fait la santé et la longévité d'intestin. On a observé cet effet dans les mouches et les souris. Les chercheurs croient que ceci trouvant ouvrira des possibilités neuves pour l'intervention thérapeutique visée contre le vieillissement.

Notre matériel génétique se trouve sous forme d'ADN à chaque noyau de cellules de nos cellules de fuselage. Chez l'homme, cette molécule d'ADN est de deux mètres de longue - pourtant elle s'insère dans le noyau de cellules, qui est seulement quelques micromètres dans la taille. C'est possible parce que l'ADN est avec précision enregistré.

Pour faire ceci, il est blessé plusieurs fois autour de certaines protéines connues sous le nom d'histones. Comment fortement l'ADN est enroulé autour des histones également détermine quels gènes peuvent être affichés de notre génome. Dans beaucoup d'espèces, la quantité d'histones change avec l'âge. Jusqu'ici, cependant, elle est peu claire si des changements des niveaux cellulaires d'histone pourraient être utilisés pour améliorer le processus de vieillissement aux organismes vivants.

Un composé anti-vieillissement réputé avec un objectif neuf

Le rapamycin de médicament est récent devenu l'une des substances anti-vieillissement les plus prometteuses et montre des conséquences positives sur la santé dans la vieillesse.

Rapamycin tourne vers le bas le MASSIF DE ROCHE signalant la voie qui règle un large spectre des activités cellulaires fondamentales telles que l'état d'énergie, nutritionnel et de tension. En bref, nous employons le rapamycin pour régler avec précision le régulateur principal du métabolisme cellulaire. En attendant, nous savons que les niveaux d'histone ont un choc critique sur le processus de vieillissement. Cependant, nous n'avons eu aucune idée s'il y a une tige entre le MASSIF DE ROCHE signalant la voie et les niveaux d'histone, et d'une manière primordiale, si les niveaux d'histone pourraient être un objectif anti-vieillissement druggable. »

Yu-Xuan Lu, auteur d'étude premiers et Postdoc, service de perdrix de Linda, Maximum-Planck-Gesellschaft

Pour étudier l'effet du rapamycin sur des protéines d'histone, les chercheurs ont analysé les organes variés du melanogaster de drosophile de mouche à fruit. « Nous avons examiné dans différents tissus et les organes de la mouche pour les changements apparents des niveaux d'histone avant et après la demande de règlement avec le rapamycin, cette des moyens avant et après le changement hors du MASSIF DE ROCHE signalant la voie », explique Yu-Xuan Lu. « Étonnant, nous avons observé une augmentation en protéines d'histone après demande de règlement de rapamycin. Cet effet s'est produit exclusivement dans l'intestin des mouches, mais pas en d'autres tissus. »

Dans d'autres expériences, Yu-Xuan Lu et ses collègues pouvaient prouver que les plus grands niveaux de certaines protéines d'histone dans une cellule spécifique d'intestin tapent aux entérocytes appelés la croissance tumorale réduite, la santé améliorée d'intestin et la durée de vie étendue des animaux. Des observations assimilées ont été effectuées dans des entérocytes d'intestin de souris après demande de règlement de rapamycin.

« Nos résultats montrent pour la première fois une tige entre le MASSIF DE ROCHE signalant la voie et les niveaux d'histone qui détermine la longévité », indique Yu-Xuan Lu. « Les plus grands niveaux des protéines d'histone changent par la suite comment l'ADN est enregistré au noyau. Le fait que nous pouvions également effectuer les observations assimilées chez les souris prouve que c'est un mécanisme répandu. » Pensant à l'avenir à de futures expériences, il ajoute : « Vu le rôle central des histones sur le stockage d'ADN dans la cellule, ceci trouvant non seulement élargit notre connaissance sur le processus de vieillissement, mais fournit également des possibilités neuves pour l'intervention thérapeutique visée contre le vieillissement. »

Source:
Journal reference:

Lu, Y-X., et al. (2021) A TORC1-histone axis regulates chromatin organisation and non-canonical induction of autophagy to ameliorate ageing. eLife. doi.org/10.7554/eLife.62233.