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La longévité des anticorps SARS-CoV-2 et de leur croix-neutralisation contre des variantes de préoccupation

Les vaccins procurables de la maladie 2019 de coronavirus (COVID-19) produisent des anticorps de neutralisation qui visent le domaine récepteur-grippant (RBD) de la protéine de pointe du coronavirus 2 de syndrôme respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2). Tandis que l'efficacité à court terme a été expliquée, la réaction humorale à long terme face à un agent pathogène rapidement de mutation a pour être caractérisée encore en détail. De même, les personnes qui ont récupéré de COVID-19 ont exprimé des titres de neutralisation d'anticorps dans un ordre de grandeur assimilé pendant que ceux ayant reçu le vaccin. Cependant, l'immunité et la croix-neutralisation à long terme avec apparaître neuf, des lignées plus virulentes restent à confirmer.

Dans une étude neuve par des chercheurs au R-U, l'activité des anticorps de neutralisation rassemblés des sérums des personnes qui se sont contractées COVID-19 pendant la première onde de la pandémie est vérifiée contre des variantes de préoccupation la variante B.1.1.7 (ou le R-U) et (ou les Sud africain) la variante B.1.351, expliquant le pouvoir quelque peu réduit de la neutralisation vers ces tensions.

Les chercheurs - la confiance de College du Roi, de Londres, et du type et de St Thomas des NHS de fondation - ont récent relâché leurs découvertes comme prétirage sur le serveur de medRxiv*.

Combien de temps les anticorps de neutralisation persistent-ils ?

Dans un papier précédemment publié, les auteurs ont étudié la réaction des anticorps des personnes infectées SARS-CoV-2 sur une période de trois mois, observant l'activité maximale de neutralisation de sérums autour du goujon-début de 4 semaines des sympt40mes, se baissant d'ici en tant que cellules de anticorps-sécrétion plus bas dans la population. Dans ce travail, des sérums ont été rassemblés des mêmes personnes, dans la mesure du possible, pas moins de dix mois de goujon-infection. Des échantillons complémentaires ont été également rassemblés de ceux qui avaient contracté l'espèce B.1.1.7 6 à 73 jours plus tôt.

Des sérums ont été rassemblés de 38 personnes qui avaient recueilli COVID-19 pendant la première onde, 3 mois de goujon-infection, et puis de la même goujon-infection des jours 145-175 (16 participants), 180-217 de personnes goujon-infection goujon-infection des jours (29 participants), ou des jours 257-305 (19 participants). L'IgG et l'IgM contre la protéine de la pointe SARS-Cov-2 ont été mesurés et ont trouvé pour se baisser aux remarques postérieures de temps, en particulier après six mois de goujon-infection, étaient cependant encore détectables dans quelques personnes.

L'activité de neutralisation des sérums rassemblés vers les particules de virus basées par HIV-1 exprimant la protéine de pointe du wildtype SARS-CoV-2 a été également examinée, étant vu précédemment pour se baisser graduellement plus de trois mois de goujon-infection. Cette étude complémentaire complémentaire indique un lent dans le régime du déclin d'activité de neutralisation pendant la période suivante de 3 mois, avec le pourcentage le plus élevé des échantillons montrant la bonne neutralisation à la crête (une goujon-infection de mois) étant 48,2%, se baissant 27,8%, environ 3 mois à plus tard, puis 13,8% et 15,8% les mois suivants.

Les personnes avec les titres d'anticorps les plus élevés remarquent souvent les la plupart des symptômes sévères de COVID-19, et en marquant la gravité de la maladie avec le titre d'anticorps, les soutiens de groupe cette proposition. Elles notent également que ces personnes ont également tendu à montrer des titres plus élevés aux remarques postérieures de temps, avec moins de variation de l'importance de la réaction des anticorps, avec des personnes avec COVID-19 doux ou asymptomatique qui a montré une variabilité beaucoup plus grande dans l'intensité de réaction.

Croix-neutralisation

Les variantes de la préoccupation B.1.1.7 et B.1.351 ont expliqué la capacité complète d'évasion contre le wildtype visé quelques par anticorps monoclonaux SARS-CoV-2. Elles ont également montré la résistance améliorée à la neutralisation par les sérums convalescents ou vacciniques rassemblés à la crête de la réaction des anticorps. Les mutations à la protéine de pointe sont responsables non seulement du transmissibility accru observé dans ces lignées, mais également de la capacité améliorée d'évasion qui a évolué par pression sélectrice.

La neutralisation du wildtype, des particules B.1.1.7, et B.1.351 pseudoviral a été observée par des sérums rassemblés des personnes avec le wildtype COVID-19 10 mois plus tôt, et par celle s'est rassemblée de ces plus récent infecté avec la tension B.1.1.7. Aux stades précoces de l'application d'anticorps, la tension B.1.351 a expliqué la réduction la plus grande de la sensibilité de neutralisation comparée au wildtype, bien que la différence ait été minimale à la goujon-infection de stades avancés. D'une manière primordiale, l'infection avec la tension B.1.1.7 a produit des anticorps qui étaient efficaces contre B.1.1.7 et wildtype, qui étaient plus assimilés entre eux que ceux ont observé en sérums pendant l'onde 1 de la pandémie.

Les personnes remarquant des symptômes sévères de la tension B.1.1.7, à la différence de ceux infectés avec la tension de wildtype, ont manifesté comparativement moins de capacité améliorée de neutralisation avec doux ou personnes asymptomatiques, qui pourraient être un résultat de l'évasion immunisée améliorée par la tension ou un résultat de la plus grande gestion des immunosuppresseurs dans des réglages d'hôpital.

avis *Important

le medRxiv publie les états scientifiques préliminaires qui pair-ne sont pas observés et ne devraient pas, en conséquence, être considérés comme concluants, guident la pratique clinique/comportement relatif à la santé, ou traité en tant qu'information déterminée.

Journal reference:
Michael Greenwood

Written by

Michael Greenwood

Michael graduated from Manchester Metropolitan University with a B.Sc. in Chemistry in 2014, where he majored in organic, inorganic, physical and analytical chemistry. He is currently completing a Ph.D. on the design and production of gold nanoparticles able to act as multimodal anticancer agents, being both drug delivery platforms and radiation dose enhancers.

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