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La longevità degli anticorpi SARS-CoV-2 e della loro inter-neutralizzazione contro le varianti di preoccupazione

I vaccini disponibili di malattia 2019 di coronavirus (COVID-19) generano gli anticorpi di neutralizzazione che mirano al dominio dell'ricevitore-associazione (RBD) della proteina della punta di coronavirus 2 di sindrome respiratorio acuto severo (SARS-CoV-2). Mentre l'efficacia a breve termine è stata dimostrata, la risposta umorale a lungo termine di fronte ad un agente patogeno rapido subente una mutazione ha ancora essere caratterizzata dettagliatamente. Similmente, le persone che hanno recuperato da COVID-19 hanno espresso i titoli di neutralizzazione dell'anticorpo all'interno di simile ordine di grandezza mentre quelli che ricevono il vaccino. Tuttavia, l'immunità e la inter-neutralizzazione a lungo termine con recentemente l'emergenza, stirpi più virulenti restano confermare.

In un nuovo studio dai ricercatori nel Regno Unito, l'attività degli anticorpi di neutralizzazione raccolti dai sieri delle persone che hanno contrattato COVID-19 durante la prima onda della pandemia è provata contro le varianti di preoccupazione la variante B.1.1.7 (o il Regno Unito) e la variante B.1.351 (o sudafricano), dimostranti la potenza piuttosto diminuita di neutralizzazione verso questi sforzi.

I ricercatori - fiducia delle fondamenta di NHS dall'College di re, di Londra e del tipo e di St Thomas - recentemente hanno rilasciato i loro risultati come pubblicazione preliminare sul " server " del medRxiv*.

Quanto tempo gli anticorpi di neutralizzazione persistono?

In un documento precedentemente pubblicato, gli autori hanno studiato la risposta dell'anticorpo delle persone infettate SARS-CoV-2 su un periodo di tre mesi, osservando l'attività di punta di neutralizzazione dei sieri intorno ad un post-inizio di 4 settimane dei sintomi, diminuente di qui come celle disecrezione più in basso nella popolazione. In questo lavoro, i sieri sono stati raccolti dalle stesse persone, ove possibile fino a dieci mesi di post-infezione. I campioni supplementari egualmente sono stati raccolti da quelli che avevano contratto più presto le razze B.1.1.7 i 6 - 73 giorni.

I sieri sono stati raccolti da 38 persone che avevano catturato COVID-19 durante la prima onda, 3 mesi di post-infezione e poi dalla stessa post-infezione dei giorni 145-175 (16 partecipanti), 180-217 delle persone post-infezione post-infezione dei giorni (29 partecipanti), o dei giorni 257-305 (19 partecipanti). IgG e IgM contro la proteina della punta SARS-Cov-2 sono stati misurati e trovato per diminuire ai punti successivi di tempo, specialmente dopo sei mesi di post-infezione, comunque erano ancora rilevabili in alcune persone.

L'attività di neutralizzazione dei sieri raccolti verso le particelle del virus basate HIV-1 che esprimono la proteina della punta del wildtype SARS-CoV-2 egualmente è stata esaminata, essendo vedendo precedentemente per diminuire gradualmente oltre tre mesi di post-infezione. Questo studio di approfondimento rivela un lento nella tariffa del declino di attività di neutralizzazione nel seguente periodo di 3 mesi, con il più alta percentuale dei campioni che esibiscono la buona neutralizzazione al picco (un'post-infezione di mese) che è 48,2%, diminuendo 27,8%, intorno 3 mesi a successivamente, poi 13,8% e 15,8% di seguenti mesi.

Le persone con gli più alti titoli dell'anticorpo avvertono spesso i sintomi più severi di COVID-19 e correlando la severità di malattia con il titolo dell'anticorpo, il gruppo supporta questa proposta. Egualmente notano che queste persone egualmente hanno teso ad esibire gli più alti titoli ai punti successivi di tempo, con la meno variazione nella grandezza della risposta dell'anticorpo, rispetto alle persone con COVID-19 delicato o asintomatico che ha esibito la variabilità molto maggior nell'intensità di risposta.

Inter-neutralizzazione

Le varianti di preoccupazione B.1.1.7 e B.1.351 hanno dimostrato la capacità completa di fuga contro un certo wildtype puntato su SARS-CoV-2 degli anticorpi monoclonali. Egualmente hanno indicato la resistenza migliore a neutralizzazione dai sieri convalescenti o vaccino raccolti al picco della risposta dell'anticorpo. Le mutazioni alla proteina della punta sono responsabili non solo del transmissibility aumentato osservato in questi stirpi, ma anche della capacità migliore di fuga che si è evoluta da pressione selettiva.

La neutralizzazione di wildtype, delle particelle pseudoviral B.1.1.7 e B.1.351 è stata osservata sia dai sieri raccolti dalle persone con wildtype COVID-19 10 mesi più in anticipo che da quella si è raccolta dai quei più recentemente infettate con lo sforzo B.1.1.7. Alle fasi iniziali di applicazione dell'anticorpo, lo sforzo B.1.351 ha dimostrato la più grande riduzione della sensibilità di neutralizzazione confrontata a wildtype, sebbene la differenza fosse minima all'post-infezione degli stadi avanzati. D'importanza, l'infezione con lo sforzo B.1.1.7 ha generato gli anticorpi che erano efficaci contro B.1.1.7 e wildtype, che erano l'un l'altro più simili che quelli hanno osservato in sieri durante l'onda 1 della pandemia.

Le persone che avvertono i sintomi severi dallo sforzo B.1.1.7, a differenza di quelli infettato con lo sforzo del wildtype, video comparativamente la meno capacità migliorata di neutralizzazione hanno paragonato a leggermente o persone asintomatiche, in grado di essere un risultato dell'evasione immune migliore dallo sforzo o un risultato dell'amministrazione aumentata dei immunosoppressori nelle impostazioni dell'ospedale.

avviso *Important

il medRxiv pubblica i rapporti scientifici preliminari che pari-non sono esaminati e, pertanto, non dovrebbero essere considerati conclusivi, guida la pratica clinica/comportamento correlato con la salute, o trattato come informazioni stabilite.

Journal reference:
Michael Greenwood

Written by

Michael Greenwood

Michael graduated from Manchester Metropolitan University with a B.Sc. in Chemistry in 2014, where he majored in organic, inorganic, physical and analytical chemistry. He is currently completing a Ph.D. on the design and production of gold nanoparticles able to act as multimodal anticancer agents, being both drug delivery platforms and radiation dose enhancers.

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