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La longevidad de los anticuerpos SARS-CoV-2 y de su cruz-neutralización contra variantes de la preocupación

Las vacunas disponibles de la enfermedad 2019 del coronavirus (COVID-19) generan los anticuerpos de neutralización que apuntan el dominio receptor-obligatorio (RBD) de la proteína del pico del coronavirus 2 de la neumonía asiática (SARS-CoV-2). Mientras que se ha demostrado la eficacia a corto plazo, la reacción humoral a largo plazo frente a un patógeno rápidamente que se transforma tiene todavía ser caracterizada detalladamente. Semejantemente, los individuos que se han recuperado de COVID-19 han expresado títulos de neutralización del anticuerpo dentro de un orden de magnitud similar mientras que ésos que recibían la vacuna. Sin embargo, sigue habiendo la inmunidad a largo plazo y la cruz-neutralización con nuevamente emerger, linajes más virulentos ser confirmado.

En un nuevo estudio de los investigadores en el Reino Unido, la actividad de los anticuerpos de neutralización cerco de los sueros de los individuos que contrataron COVID-19 durante la primera onda del pandémico se prueba contra variantes de la preocupación la variante B.1.1.7 (o Reino Unido) y la variante B.1.351 (o surafricano), demostrando la potencia algo reducida de la neutralización hacia estas deformaciones.

Los investigadores - la confianza del asiento de NHS de College de rey, de Londres, y del tirante y de St Thomas - liberaron recientemente sus conclusión como prueba preliminar en el servidor del medRxiv*.

¿Cuánto tiempo los anticuerpos de neutralización persisten?

En un papel previamente publicado, los autores estudiaron la reacción del anticuerpo de individuos infectados SARS-CoV-2 durante un período de tres meses, observando actividad máxima de la neutralización de los sueros alrededor del poste-inicio de 4 semanas de síntomas, disminuyendo de aquí como células de anticuerpo-secreción más bajo en la población. En este trabajo, los sueros cerco de los mismos individuos, en lo posible, tanto como diez meses de poste-infección. Las muestras adicionales también cerco de las que habían contratado la deformación B.1.1.7 6 a 73 días anterior.

Los sueros cerco a partir de 38 individuos que habían cogido COVID-19 durante la primera onda, 3 meses de poste-infección, y entonces de la misma poste-infección de los días 145-175 (16 participantes), 180-217 de los individuos poste-infección poste-infección de los días (29 participantes), o de los días 257-305 (19 participantes). IgG e IgM contra la proteína del pico SARS-Cov-2 fueron medidos y encontraron para disminuir en los puntos posteriores del tiempo, determinado después de seis meses de poste-infección, aunque eran todavía perceptibles en algunos individuos.

La actividad de neutralización de los sueros cerco hacia las partículas basadas HIV-1 del virus que expresaban la proteína del pico del wildtype SARS-CoV-2 también fue examinada, siendo considerado previamente para disminuir gradualmente durante tres meses de poste-infección. Este estudio complementario revela un lento en el índice de disminución de la actividad de la neutralización en el período siguiente de 3 meses, con el porcentaje más alto de las muestras que exhiben la buena neutralización en el pico (una poste-infección del mes) que es 48,2%, disminuyendo 27,8%, alrededor 3 meses a más adelante, después 13,8% y 15,8% de los meses siguientes.

Los individuos con los títulos más altos del anticuerpo experimentan a menudo los síntomas más severos de COVID-19, y correlacionando severidad de la enfermedad con título del anticuerpo, el grupo soporta este asunto. También observan que estos individuos también tendieron a exhibir títulos más altos en los puntos posteriores del tiempo, con menos variación en la magnitud de la reacción del anticuerpo, comparada con los individuos con COVID-19 suave o asintomático que exhibió variabilidad mucho mayor en intensidad de la reacción.

Cruz-neutralización

Las variantes de la preocupación B.1.1.7 y B.1.351 han demostrado capacidad completa del escape contra un cierto wildtype dirigido SARS-CoV-2 de los anticuerpos monoclonales. También han mostrado resistencia perfeccionada a la neutralización por los sueros convalecientes o vaccíneos cerco en el pico de la reacción del anticuerpo. Las mutaciones a la proteína del pico son responsables no sólo de la transmisibilidad creciente observada en estos linajes, pero también de la capacidad perfeccionada del escape que se ha desarrollado por la presión selectiva.

La neutralización del wildtype, de las partículas pseudoviral B.1.1.7, y B.1.351 fue observada por los sueros cerco de los individuos con el wildtype COVID-19 10 meses anterior, y por ésa cerco de esos infectados más recientemente con la deformación B.1.1.7. En los primeros tiempos del uso del anticuerpo, la deformación B.1.351 demostró la reducción más grande de la sensibilidad de la neutralización comparada al wildtype, aunque la diferencia era mínima en la poste-infección de los estados avanzados. Importantemente, la infección con la deformación B.1.1.7 generó los anticuerpos que eran efectivos contra B.1.1.7 y el wildtype, que eran más similares el uno al otro que ésos observaron en sueros durante la onda 1 del pandémico.

Los individuos que experimentaban síntomas severos de la deformación B.1.1.7, a diferencia de ésos infectada con la deformación del wildtype, visualizada comparativamente menos capacidad aumentada de la neutralización compararon con suavemente o los individuos asintomáticos, que podrían ser un resultado de la evasión inmune perfeccionada por la deformación o un resultado de la administración creciente de inmunosupresores en fijaciones del hospital.

advertencia *Important

el medRxiv publica los partes científicos preliminares que par-no se revisan y, por lo tanto, no se deben mirar como concluyentes, conduce práctica clínica/comportamiento relativo a la salud, o tratado como información establecida.

Journal reference:
Michael Greenwood

Written by

Michael Greenwood

Michael graduated from Manchester Metropolitan University with a B.Sc. in Chemistry in 2014, where he majored in organic, inorganic, physical and analytical chemistry. He is currently completing a Ph.D. on the design and production of gold nanoparticles able to act as multimodal anticancer agents, being both drug delivery platforms and radiation dose enhancers.

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