Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O estudo mostra como o gene XRCC1 desembaraça as proteínas que provocam tumores cancerígenos

Mesmo em um bom dia, o ADN está obtendo constantemente danificado. Entalhes, riscos, rupturas: as costas delicadas que levam o código genético da vida tomam uma batida enquanto misturam aproximadamente no curso de seu trabalho. Se saido não tratado, os erros acumulam, com conseqüências fatais -- como tumores cancerígenos -- para a pilha e o organismo.

Isto é o lugar aonde duas proteínas chaves vêm ao salvamento: PARP -- ou polimerase poli do ribose do ADP -- actua como um marcador para um ponto de conflito, permitindo XRCC1 -- ou proteína decomplementação 1 do reparo do raio X -- para zumbir dentro e começar um reparo.

Este muito foi sabido por algum tempo e foi reconhecido mesmo nos 2015 prémios nobel para a química, tendo por resultado a revelação das drogas anticancerosas conhecidas como os inibidores de PARP que trabalham para interromper o crescimento de determinados tipos de tumores.

Mas quando estes actores tinham sido identificados, seus papéis precisos não eram claros. Agora uma equipe dos cientistas na universidade metropolitana do Tóquio, a universidade de Sussex, e a universidade de Kyoto revelaram exactamente como XRCC1 faz seu trabalho.

PARP despeja ser algo de um bandido. Os pontos marca “PARP tornado prende”, que saiu un-reparado conduz à deficiência orgânica e à morte celular.”

Kouji Hirota, metropolita do Tóquio

XRCC1 conseqüentemente não está reparando simplesmente ADN, ele está desarmando armadilhas de PARP.

Os cientistas compararam as pilhas que faltam o gene XRCC1 com as aquelas que faltam PARP assim como com as outro imóveis que faltam ambas as proteínas. A equipe descobriu aquela sem o XRCC1 na patrulha, armadilhas de PARP acumula como minas antipessoais.

“PARP exerce efeitos tóxicos na pilha e XRCC1 suprime esta toxicidade,” Hirota elabora.

A equipe em seguida procura investigar mesmo mais adicional nestes processos, apontando ajudar na revelação dos tratamentos contra o cancro futuros.

O Shunichi Takeda de KyotoU diz: “Estes resultados indicam que XRCC1 é um factor crítico na definição de armadilhas de PARP e pode ser uma causa determinante do efeito terapêutico dos inibidores de PARP usados no tratamento de síndromes hereditárias do peito e do cancro do ovário.”

Source:
Journal reference:

Demin, A. A., et al. (2021) XRCC1 prevents toxic PARP1 trapping during DNA base excision repair. Molecular Cell. doi.org/10.1016/j.molcel.2021.05.009.