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Gli sforzi in piena evoluzione SARS-Cov-2 possono provocare le varianti di fuga

Il numero delle varianti COVID-19 sta sviluppandosi rapido, così tanto che l'entità ed i compiti della mutazione possono rappresentare una minaccia al riuscito uso continuo dei vaccini e delle terapie correnti.

I risultati, da un gruppo internazionale che include i ricercatori dell'università di California, stanno pubblicandi nell'edizione di giugno della medicina molecolare pari-esaminata dell'EMBO del giornale. Il passo della variazione delle varietà virali SARS-CoV-2 rende semplice la minaccia che i nuovi sforzi in piena evoluzione potrebbero provocare le varianti di fuga, capaci di limitazione dell'efficacia dei vaccini, delle terapie e dei test diagnostici.

“Mentre c'erano nell'aprile 2020 soltanto circa 10 mutazioni dominanti del virus universalmente, il loro numero era aumentato a approssimativamente 100 mutazioni a primavera, 2021,„ ha detto il Dott. Christina Ramirez, banco di sistemazione del UCLA di professore di salute pubblica della biostatistica e di un autore del co-cavo dello studio, che ha esaminato le mutazioni nelle sequenze del RNA SARS-CoV-2 isolate fra il gennaio 2020 e il marzo 2021.

Durante 2020 e nel primo trimestre di 2021, più mutazioni in associazione sono state trovate e propagato state rapido, malgrado i lockdowns ed altri sforzi contenere la diffusione. La velocità da cui il virus ha viaggiato, persino durante i lockdowns, sottolinea la difficoltà nella soppressione della trasmissione dei virus respiratori altamente contagiosi.„

Dott. Christina Ramirez, il professor, biostatistica, banco di sistemazione del UCLA della salute pubblica

Il gruppo di ricerca, composto degli scienziati dal UCLA; l'università di California, Davis; ed università di Friedrich-Alexander (FAU) e l'università di Colonia in Germania, le mutazioni studiate e le varianti isolate negli Stati Uniti, in India, nel Brasile, in Russia, nel Regno Unito, in Francia, in Spagna, in Germania, nel Sudafrica ed in Cina.

Il gruppo definisce le varianti come virus con un insieme specifico delle mutazioni e da quella misura, mentre fino aprile 2020, solo circa 10 mutazioni erano prevalenti, almeno 77 - e possibilmente altrettanto come 100 nuove mutazioni - è stato trovato fino al gennaio 2021.

“Alla fine d'aprile di questo anno, abbiamo seguito l'esplosione di infezione SARS-CoV-2 in India con più di 353.000 casi e 2.812 morti al giorno - il più alto numero dei casi ha registrato mai universalmente,„ ha detto il Dott. Stefanie Weber del co-author, con FAU. “Le varianti del virus conosciute fin qui hanno potuto essere più contagiose e potenzialmente malattia-causando del virus originale da Wuhan.„

Come appena un esempio citato nell'analisi (pubblicata come “aumento delle unità mondiali della replica SARS-Cov-2 e selezione rapidi delle mutazioni attraverso il genoma virale: Uno studio di Del tempo Corso - la sfida potenziale per i vaccini e terapie„), la cosiddetta variante BRITANNICA, anche conosciuta come B.1.1.7 o alternativamente VOC202012/01 ora conosciuto come l'alfa, in primo luogo è stata identificata in Inghilterra nel settembre 2020.

A dicembre, è stato riferito come variante rapido di diffusione di preoccupazione che ha avuta 14 mutazioni nel totale. Questa variante è stata associata con più alto transmissibility ed almeno un caso confermato di reinfezione. Il 23 dicembre 2020, il periodo del lockdown, la variante è stata trovata in tre paesi. Il 5 aprile, è stato trovato in 108.

“Questo trattamento continua e, malgrado la campagna vaccino, potrebbe svilupparsi più ulteriormente se non è possibile staccare la diffusione dal gambo abbastanza rapidamente,„ ha detto il Dott. Walter Doerfler, con l'istituto per la virologia, l'università Erlangen-Nürnberg di Friedrich-Alexander e l'istituto della genetica, università di Colonia.

“Tuttavia, è ancora sconosciuto se l'infezione con determinati mutanti di coronavirus specificamente è collegata con il tipo e la severità di malattia COVID-19. Un altro aspetto di interesse che abbiamo perseguito stava trovando quello fra 40 e 70% di nuove mutazioni SARS-CoV-2 che accadono nei 10 paesi esaminatori erano citidina (C) alle transizioni dell'uridina (u).

Apparentemente, questa perdita di residui di C nel genoma virale è sembrato essere neutralizzata da circa 20% di guanosina (mutazioni di C o di G) ad adenosina (A) o ai residui di U. Ancora siamo imbarazzati dalle interazioni complesse di mutagenesi e della selezione dei mutanti SARS-CoV-2.„

Dato quanto rimane sconosciuto circa COVID-19 ed i rischi di ulteriori mutazioni e varianti, gli autori hanno detto che agenzie di salute pubblica deve allocare le risorse per la ricerca approfondita ed in corso; particolarmente importante sta tenendo la carreggiata il potenziale per le mutazioni attraverso la totalità del genoma virale SARS-CoV-2, compreso le funzioni della replica, proteine di tutto il virus le varie ed il genoma virale.

“I nostri documenti di lavoro la velocità e la potenza della selezione mutante SARS-CoV-2, che a loro volta può diminuire l'efficacia delle terapie e dei vaccini di COVID,„ hanno detto il Dott. Barbara Weiser, uno specialista del co-author della malattia infettiva a Uc Davis. “L'ordinamento molecolare di Covid-19 per individuare i nuovi mutanti e le varianti deve continuare per ottimizzare il trattamento e la prevenzione di SARS-CoV-2.„

Il Dott. Harold Burger, anche un medico della malattia infettiva e del co-author da Uc Davis ha aggiunto che “idealmente, l'ordinamento molecolare dovrebbe includere i virus dalla gente asintomatica e leggermente malata con una gamma di età oltre agli esemplari ottenuti dai pazienti più malati.

Le persone asintomatiche possono e trasmettono il virus ad altri. Il grado di malattia è una conseguenza dello stato del paziente, non solo una funzione del virus. Questo approccio fornirà informazioni apprezzate sull'evoluzione e sulla diffusione dell'epidemia.„

Source:
Journal reference:

Weber, S., et al. (2021) SARS-CoV-2 worldwide replication drives rapid rise and selection of mutations across the viral genome: a time-course study – potential challenge for vaccines and therapies. EMBO Molecular Medicine. doi.org/10.15252/emmm.202114062.