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Les chercheurs explorent l'exposition potentielle aux agents microbiens dans l'utérus

Le système immunitaire foetal humain commence à se développer tôt pendant la gestation, cependant, les facteurs responsables du l'immunisé-amorçage foetal demeurent évasifs. Utilisant des approches complémentaires multiples, M. Florent Ginhoux du réseau d'immunologie de Singapour d'A*STAR (signe), professeur Jerry Chan des femmes de KK et hôpital pour enfants (KKH), professeur Salvatore Albani du Duc-NUS Translational Immunology Institute de SingHealth, avec des collaborateurs d'Université de Cambridge ont exploré dans l'utérus l'exposition potentielle aux agents microbiens. L'équipe a recensé les microbes sous tension en travers des organes foetaux qui stimulent l'activation des lymphocytes T foetaux pendant le deuxième trimestre de la gestation. Étudiez publié en tourillon scientifique, cellule, le 24 juin 2021.

L'équipe a profilé des microbes en travers des organes foetaux utilisant le gène 16S-rRNA ordonnançant et a trouvé le bas mais le signe microbien cohérent dans l'intestin, la peau, le placenta et des poumons foetaux, dans le deuxième trimestre de la gestation. Ils ont recensé plusieurs tensions bactériennes sous tension comprenant le staphylocoque et le lactobacille en tissus foetaux, qui activation in vitro induite des lymphocytes T de mémoire dans le lymphe-noeud mésentérique foetal, supportant le rôle de l'exposition microbienne dans l'immunisé-amorçage foetal. En conclusion, utilisant le microscope électronique de lecture (SEM) et l'hybridation in situ d'acide ribonucléique (ARN) (RNA-ISH), la localisation discrète des structures comme des bactéries et l'eubacterial-ARN ont été conçus dans le lumen foetal d'intestin de la 14ème semaine. Ces découvertes indiquent la présence sélectrice des microbes sous tension dans les organes foetaux pendant le deuxième trimestre de la gestation et ont des implications plus grandes sur l'établissement de la compétence immunisée et l'amorçage avant la naissance.

Les découvertes expliquent que les tissus foetaux humains sains (dans le deuxième trimestre de la gestation) contiennent des lymphocytes T effecteurs de mémoire, une biomasse clairsemée des bactéries et une réaction à cellule T de mémoire active vers les bactéries foetales. Elle explique également la localisation spatiale directe des entités bactériennes, localisée dans le lumen de développer l'intestin foetal, pendant le deuxième trimestre de la gestation.

M. Florent Ginhoux, investigateur principal supérieur, signe et Co-dernier auteur de l'étude a dit, « notre étude explique qu'une telle présence microbienne amorce le système immunitaire foetal, mettant de ce fait la première mémoire microbienne dans le cadre de l'amorçage immunisé foetal, un concept non exploré avant dans l'immunité foetale. Il sera intéressant d'explorer la nature précise des ces antigène-détail microbien circulatoire et cellules immunitaires qui demeurent en tissus foetaux humains d'organe, et leur rôle potentiel en transmettant la défense sélectrice contre les microbes pathogènes dans néonatal et la vie adulte. Prises ensemble, ces découvertes ont des implications plus larges en comprenant les facteurs clé impliqués dans le développement de système immunitaire foetal et en les amorçant in utero, qui peut régler la base pour la santé des personnes toute la vie et l'immunité de l'organisme. »

le Co-dernier auteur de l'étude, professeur Jerry Chan, le conseiller supérieur, service étude reproductrice médicament, de femmes de KK et d'hôpital pour enfants (KKH), et le scientifique médical national supérieur de clinicien de Conseil " Recherche " a dit, de « cette nous prouve que la boîte de vitesses verticale des organismes microbiens de la mère à l'enfant par pourtant le mécanisme inconnu peut avoir des implications importantes en transmettant des influences telles que l'éducation immunisée ou l'amorçage au bébé dans l'immunité (autoimmunité y compris) et la tolérance dans la durée postérieure. D'un point de vue clinique, ceci qui trouve ajoute à notre compréhension de la façon dont le foetus ou le nouveau-né peut répondre aux infections ou à la greffe de cellules souches intra-utérine. »

Cette étude est un exemple primordial d'une approche multidisciplinaire et véritablement de translation pour améliorer notre compréhension de la façon dont notre système immunitaire se développe et associe à l'environnement. Elle brise la notion du foetus vivant dans un environnement immunisé d'isolement et privilégié et met l'accent sur l'importance de la surface adjacente maternel-foetale dans le cadre des défis et des expériences environnementaux. L'approche de recherches adoptée se fonde sur les techniques élevées de dimensionnalité qui activent la description et la dissection de l'Immunome foetal systématiquement. Cette recherche porte des implications de translation immédiates importantes car elle affectera des approches actuelles et futures à la manipulation du système immunitaire dans l'âge prénatal et périnatal. »

Professeur Salvatore Albani, auteur de Co-sénior de l'étude, directeur du Duc-NUS Translational Immunology Institute de SingHealth et professeur de médecine au Duc-NUS

le Co-dernier auteur de l'étude, Naomi McGovern, PhD, le Service de Pathologie, université de Cambridge, R-U, a dit : « Cette étude fournit l'analyse précieuse dans l'immunologie foetale et explique que les événements immunisés complexes d'amorçage se produisent pendant la gestation. Elle prouve que les cellules dendritiques foetales sont sensibles à de divers caractères indicateurs de signalisation et peuvent commencer les réactions appropriées qui sont exigées pour la croissance foetale saine.  »

Source:
Journal reference:

Mishra, A., et al. (2021) Microbial exposure during early human development primes fetal immune cells. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.039.