Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los investigadores exploran la exposición potencial a los agentes microbianos en el útero

El sistema inmune fetal humano comienza a convertirse temprano durante la gestación, sin embargo, los factores responsables del inmune-cebo fetal siguen siendo evasivos. Usando aproximaciones complementarias múltiples, el Dr. Florent Ginhoux de la red de la inmunología de Singapur de A*STAR (signo), profesor Jerry Chan de mujeres de KK y el hospital de niños (KKH), profesor Salvador Albani del Duque-NUS Translational Immunology Institute de SingHealth, con los colaboradores de la Universidad de Cambridge exploraron la exposición potencial a los agentes microbianos en el útero. Las personas determinaron microbios vivos a través de los órganos fetales que estimulan la activación de T-células fetales durante el segundo trimestre de la gestación. El estudio publicó en el gorrón científico, célula, el 24 de junio de 2021.

Las personas perfilaron microbios a través de órganos fetales usando el gen 16S-rRNA que ordenaba y descubrieron la señal microbiana inferior pero constante en tripa, piel, placenta y pulmones fetales, en el segundo trimestre de la gestación. Determinaron varias deformaciones bacterianas vivas incluyendo estafilococo y lactobacilo en los tejidos fetales, que indujeron la activación in vitro de las T-células de la memoria en ganglio linfático mesentérico fetal, soportando el papel de la exposición microbiana en el inmune-cebo fetal. Finalmente, usando el microscopio electrónico de exploración (SEM) y el hibridación in situ ribonucleico del ácido (ARN) (RNA-ISH), la localización discreta bacteria-como de estructuras y el eubacterial-ARN fueron visualizados dentro del lumen fetal de la tripa de la 14ta semana. Estas conclusión indican la presencia selectiva de microbios vivos en órganos fetales durante el segundo trimestre de la gestación y tienen implicaciones más amplias en los efectivoses de la capacidad inmune y el cebo antes de nacimiento.

Las conclusión demuestran que los tejidos fetales humanos sanos (en el segundo trimestre de la gestación) contienen T-células de la memoria del determinante, una biomasa escasa de bacterias y una reacción del linfocito T de la memoria del active hacia bacterias fetales. También demuestra la localización espacial directa de entidades bacterianas, localizada dentro del lumen de desarrollar la tripa fetal, durante el segundo trimestre de la gestación.

El Dr. Florent Ginhoux, investigador principal mayor, signo y autor co-pasado del estudio dijo, “nuestro estudio demuestra que tal presencia microbiana prepara el sistema inmune fetal, de tal modo poniendo memoria microbiana temprana en el contexto del cebo inmune fetal, un concepto no explorado antes en inmunidad fetal. Será interesante explorar la naturaleza exacta de estas células circulatorias e inmunes antígeno-específicas microbianas que residan en tejidos fetales humanos del órgano, y de su papel potencial en la comunicación de la defensa selectiva contra microbios patógenos en vida neonatal y adulta. Tomadas juntas, estas conclusión tienen implicaciones más amplias en la comprensión de los factores claves implicados en el revelado fetal del sistema inmune y preparar in utero, que puede fijar la base para la salud de siempre humana y la inmunidad del organismo.”

el autor Co-pasado del estudio, profesor Jerry Chan, consultor mayor, departamento del remedio reproductivo, de las mujeres de KK y estudio del hospital de niños (KKH), y el científico médico nacional mayor del clínico del Consejo de Investigación dijo, de “este nos muestra que la transmisión vertical de organismos microbianos del molde-madre al niño a través del con todo del mecanismo desconocido puede tener implicaciones importantes en la comunicación de influencias tales como educación inmune o preparar al bebé en inmunidad (autoinmunidad incluyendo) y tolerancia en vida posterior. De un punto de vista clínico, esto que encuentra agrega a nuestra comprensión de cómo el feto o el recién nacido puede responder a las infecciones o al trasplante intrauterino de la célula madre.”

Este estudio es un ejemplo supremo de una aproximación multidisciplinaria, verdaderamente de translación para perfeccionar nuestra comprensión de cómo nuestro sistema inmune se convierte y se relaciona con el ambiente. Rompe la noción del feto que vive en un ambiente inmune aislado, privilegiado y acentúa la importancia del interfaz maternal-fetal en el contexto de retos y de experiencias ambientales. La aproximación de la investigación tomada confía en las altas técnicas de la dimensionalidad que habilitan la pintura y la disección del Immunome fetal sistemáticamente. Esta investigación soporta implicaciones de translación inmediatas importantes pues afectará a planteamientos actuales y futuros a la manipulación del sistema inmune en edad prenatal y perinatal.”

Profesor Salvador Albani, autor Co-mayor del estudio, director del Duque-NUS Translational Immunology Institute de SingHealth y profesor de medicina en el Duque-NUS

el autor Co-pasado del estudio, Naomi McGovern, doctorado, departamento de la patología, universidad de Cambridge, Reino Unido, dijo: “Este estudio ofrece discernimiento valioso en la inmunología fetal y demuestra que las acciones inmunes complejas del cebo ocurren durante la gestación. Muestra que las células dendríticas fetales son sensibles a las señales de entrada diversas de la transmisión de señales y pueden iniciar las reacciones apropiadas que se requieren para el revelado fetal sano. ”

Source:
Journal reference:

Mishra, A., et al. (2021) Microbial exposure during early human development primes fetal immune cells. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2021.04.039.