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Le médicament de précision peut mener à plus de traitements efficaces pour des conditions oculaires

La solution la plus pratique pour la distribution de médicament au globe oculaire est topique, c.-à-d. des gouttes ophtalmiques. Cependant, une substance naturelle en déchirures réellement peut agir l'un sur l'autre avec le système de distribution de médicament (DDS), gênant l'absorption du médicament et l'empêchant d'entrer dans les cellules qu'il doit viser.

La mucine, ou le MUC, est habituellement là de protéger votre oeil, mais quand MUC est exposé à une molécule telle qu'un lipoplex, une forme courante de la DDS déjà utilisée en médicaments ophthalmologiques, elle grippera à elle et réduira l'absorption dans le tissu visé. Ainsi, des scientifiques demandés, y a-t-il une certaine voie de partir furtivement le lipoplex à travers le MUC ?

Par l'utilisation d'une corona conçue et artificielle de protéine (PC), chercheurs pouvaient rectifier les lipoplexes en tant que quelque chose que MUC ignorerait. Ils ont constaté qu'une protéine Fibronectin appelée (FBN), et un tripeptide des acides aminés valine, glycine, et aspartate (VGA), étaient les deux efficaces à dissimuler le lipoplex, évitant être vêtu dans MUC, et grippant aux cellules épithéliales cornéennes pour une meilleure absorption de la DDS.

Puisque MUC grippe sur la surface de lipoplex, il modifie leur taille et la charge extérieure positive ou négative. Ceci réduit l'absorption du médicament par les cellules épithéliales cornéennes primaires. Ainsi, comment empêchons-nous MUC de s'y mêler ? Nous donnons à la liposome une couche neuve qui est identifiée par des récepteurs exprimés sur la surface oculaire, évitant le problème, et livrant la molécule plus directement au tissu visé. »

Carlo Astarita, candidat de Ph.D. étudiant à l'institut de Sbarro pour la cancérologie et le médicament moléculaire, Service de Biologie, université de la science et technologie, Temple University

Les chercheurs font partie d'une collaboration multi-institutionnelle et internationale entre l'institut de Sbarro pour la cancérologie et d'un médicament moléculaire chez Temple University, l'université de l'institut d'oeil de Scheie de Pennsylvanie, et des co-auteurs à plusieurs universités en Italie.

« Car un spécialiste en oeil sec je voient une myriade de patients présentant les éditions extérieures variées de la maladie, » dit Giacamina Massaro, M.D., de l'institut d'oeil de Scheie, Service d'Ophtalmologie à l'École de Médecine de Perelman à l'Université de Pennsylvanie, « et afin de réaliser un traitement efficace, médicaments doit atteindre le tissu cible (c.-à-d. les cellules épithéliales cornéennes). Dans beaucoup de situations les médicaments sont bloqués par un mélange complexe de muqueux, des lipides, des protéines et des liquides qui baignent la surface oculaire. Il est impérieux que les médicaments aient la capacité de traverser ce barrage. »

« Cette étude est un exemple quintessenciel de nos chercheurs employant le médicament de précision pour innover, » dit Antonio Giordano, M.D., Ph.D., fondateur et directeur de l'organisation pour la recherche de santé de Sbarro (SHRO) et l'institut de Sbarro chez Temple University, ainsi qu'un programme de recherche commun avec l'université de Sienne, Italie. « Nous recensons un problème qui empêche l'efficacité de certains types de demandes de règlement, et alors demandons-nous, « que le fuselage fournit-il dans ce cas en tant que sa propre solution ? « Dans ce cas, la réponse est exacte là sur la surface des cellules : nous effectuons le médicament de sorte qu'il grippe avec le tissu visé. De cette façon, le médicament de précision ouvre la trappe à l'efficacité accrue pour traiter un large éventail d'états et de maladie d'oculaire. »

Source:
Journal reference:

Astarita, C., et al. Artificial Protein Coronas Enable Controlled Interaction with Corneal Epithelial Cells: New Opportunities for Ocular Drug Delivery. Pharmaceuticals. doi.org/10.3390/pharmaceutics13060867.