Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Los centros globales de la sangre ensamblan las manos para desarrollar una tecnología más eficiente, más exacta el pulsar de sangre

Los centros de la sangre de todo el mundo han unido para formar una colaboración internacional con instituciones de investigación académicas y una compañía genomic de cabeza del arsenal, Fisher termo científico, para entregar una tecnología que promete hacer el futuro de terapia de la transfusión de sangre más eficiente, de poco costo, exacto, estandardizado, y más seguro.

Estas organizaciones están colaborando como piezas del consorcio recientemente formado de la genómica de la transfusión de sangre, que reúne a líderes de opinión en el tratamiento de la anemia y los otros desordenes del glóbulo, transfusión de sangre, estadísticas de informática, de población y genómica. El objetivo principal del consorcio en esta edad del remedio genomic, es diseñar y validar para que uso clínico una prueba que pulsa DNA-basada asequible, única de sangre perfeccione el fósforo entre los donantes de sangre y los pacientes que reciben transfusiones de sangre. Trabajando colaborativo entre 10 países a través de 4 continentes, la adaptación de esta nueva, genómica-basada aproximación, fijará por primera vez los patrones internacionales para probar y el uso de la terapia de la transfusión de sangre con el objetivo último de perfeccionar el seguro y la eficacia de la transfusión de sangre para millones de pacientes que servimos (el cuadro 1). Los participantes del consorcio esperan abrir un acceso nacional e internacional más amplio a una nueva generación de análisis tipológicos de la sangre usando tecnologías genomic para perfeccionar atención a los pacientes en el mundo entero.

Cada año, millones de donaciones de sangre ofrecen el tratamiento salvavidas a los pacientes por todo el mundo. La transfusión es esencial salvar las vidas de pacientes con la extracción de aire importante (e.g trauma), tratar a los pacientes cuya producción de la sangre es empeorada o reducida por la quimioterapia (e.g cáncer), y manejar a los pacientes con anemia heredada que no hacen la suficiente hemoglobina A (e.g anemia de células falciformes).

Los glóbulos rojos tienen moléculas en sus superficies llamadas los antígenos, que se heredan y difieren entre los individuos. La práctica actual es igualar la sangre para la transfusión según el ABO del paciente y los grupos sanguíneos importantes el derecho, para quienes la sangre dispensadora de aceite se prueba actualmente. Los antígenos de los muchos otros grupos sanguíneos no se igualan rutinario a menos que el paciente tenga una reacción, porque las pruebas actuales son demasiado costosas. Por lo tanto, los desequilibrios de impedancia ocurren entre las células donadas transfusionadas y las células de ésos del paciente. Para alguno, esto puede causar las reacciones peligrosas para la vida en las cuales las células transfusionadas son destruidas rápidamente por el sistema inmune (anticuerpos) del paciente.

Después de décadas de investigación, ahora estamos en el cambio de signo de introducir una tecnología genomic punta en práctica rutinaria. Esto es un revelado emocionante y permitirá encontrar la sangre compatible para los muchos pacientes que requieren las transfusiones regulares, determinado ésas con la anemia de células falciformes”.

El Dr. Connie Westhoff, centro de la sangre de Nueva York

Los tipos de sangre son determinados por aproximadamente 40 diversos genes. Por lo tanto, la DNA tomada de una muestra de sangre se puede probar para determinar (más que ABO y el derecho) el tipo de sangre completo perfil. La misma prueba también permite que pulsemos rápidamente otros grupos del tejido (HLA) y de la plaqueta (HPA), que pueden ayudar a determinar las plaquetas igualadas mejor para dar a los pacientes.

El Dr. Gleadall de hospitales de la Universidad de Cambridge y sangre y trasplante de NHS dijo: “Es asombrosa ver cómo nuestra prolongada colaboración con Fisher termo científico ha dado lugar al revelado de un nuevo método para probar los genes para los grupos sanguíneos, los tipos de HLA y de HPA que es de poco costo y se puede aplicar a las muestras de sangre pacientes y dispensadoras de aceite”.

Usando muestras a partir de 8.000 donantes de sangre, los resultados de la prueba nuevamente diseñada se han comparado con los de las pruebas usadas actualmente por los centros de la sangre, con el acuerdo excelente (concordancia 99,9%). De la nota, casi la mitad del pequeño número (73) de diferencias fue causada por desvíos de asiento de registro manuales en los resultados para las pruebas actualmente usadas (cuadro 2).

Profesor Ellen van der Schoot del asiento del abastecimiento de sangre de Sanquin en los Países Bajos dijo: “Cuál es realmente emocionante es que resultados de la esta los nuevos prueba en un aumento de diez veces en el número de tipos disponibles del antígeno y es fácil ejecutar tener en cuenta su uso amplio. Con datos de pacientes con los anticuerpos complejos se ha mostrado que éste información que pulsa creciente la hace más probablemente que una donación para la transfusión segura puede ser determinada. De hecho, cuando los resultados de la nueva prueba obtenida con las muestras de 3.000 donantes holandeses estaban disponibles, Sanquin podía ofrecer transfusiones salvavidas a un paciente femenino joven para quien la sangre compatible no podría ser determinada.

Para traer esta prueba del remedio de la precisión a la cabecera, la validación operativa y la aprobación reglamentaria serán requeridas. Los investigadores del consorcio han desarrollado un protocolo preclínico del estudio con cronologías exactas antes de aprobaciones reglamentarias por autoridades sanitarias internacionales. Usando las muestras y los datos que pulsan del antígeno de casi 100.000 donantes de sangre de los 7 centros de la sangre que colaboran en este estudio, se anticipa que la aceptación y la aprobación reglamentaria de la industria se pueden terminar durante un período de 24 meses. Una vez que está validada, la prueba será utilizada para soportar juicios clínicas en los hospitales soportados por los siete centros de la sangre que participan en el consorcio, antes de la introducción comercial de la plataforma de la prueba internacionalmente.